ethyl 2-(2-acetamidothiazol-4-yl)-2-butenoate | 102988-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: ethyl 2-(2-acetamidothiazol-4-yl)-2-butenoate
• 英文别名: ethyl E-2-(2-acetamidothiazol-yl)-2-butenoate；ethyl (E)-2-(2-acetamido-1,3-thiazol-4-yl)but-2-enoate
• CAS: 102988-12-5
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₃S
• 分子量: 254.31
• InChiKey: UGLLXAKWYCSSRH-XBXARRHUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  96.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(2-acetamidothiazol-4-yl)-2-butenoate 在 盐酸 作用下， 以 sodium hydroxide 为溶剂， 生成 2-(2-Acetamidothiazol-4-yl)-2-butenoic acid
  参考文献：
  名称：

  Novel intermediates for the synthesis of cephalosporins

  摘要：

  化学式为##STR1##的新化合物，其中Acyl是烷基羰基，可选择地被卤素或芳基取代，或者是被较低的烷氧基，卤素或硝基取代的芳基羰基，R.sup.1是烷基或烯基基团，R.sup.4是可选择地被取代的分支或直链C.sub.1 -C.sub.6烷基基团或环烷基基团，是通过将化学式为##STR2##的2-卤代乙酰丙烯酸酯与化学式为##STR3##的酰基硫脲反应而制备的。该反应可以在水合DMF中进行，选择性结晶出基本纯的Z-异构体。

  公开号：

  US04782162A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-ethylidene-4-chloro-3-oxobutyrate 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 ethyl 2-(2-acetamidothiazol-4-yl)-2-butenoate
  参考文献：
  名称：

  Novel intermediates for the synthesis of cephalosporins

  摘要：

  化学式为##STR1##的新化合物，其中Acyl是烷基羰基，可选择地被卤素或芳基取代，或者是被较低的烷氧基，卤素或硝基取代的芳基羰基，R.sup.1是烷基或烯基基团，R.sup.4是可选择地被取代的分支或直链C.sub.1 -C.sub.6烷基基团或环烷基基团，是通过将化学式为##STR2##的2-卤代乙酰丙烯酸酯与化学式为##STR3##的酰基硫脲反应而制备的。该反应可以在水合DMF中进行，选择性结晶出基本纯的Z-异构体。

  公开号：

  US04782162A1

文献信息

• Zwischenprodukte sowie Verfahren zur Herstellung von Zwischenproducten für die Synthese von Cephalosporinen
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0161617A2

  公开（公告）日：1985-11-21

  57 Die Erfindung betrifft neue 2-(2-Acylamido-thiazol-4-yl)-2-butensäurealkylester der Formeln in denen Acyl und R1 die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben sowie Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen und ihre Verwendung zur Herstellung von Cephalosporinen.

  57 本发明涉及新的 2-(2-酰氨基-噻唑-4-基)-2-丁烯酸烷基酯，其中酰基和 R1 具有描述中给出的含义，还涉及制备这些化合物的工艺及其在制备头孢菌素中的用途。
• US4782162A
  申请人：——

  公开号：US4782162A

  公开（公告）日：1988-11-01