(R)-4-(3-bromothiophen-2-yl)-2-tert-butyloxycarbamimino-1,4-dimethyl-6-oxo-1,3,8-diazaspiro[5.5]decane-8-methyl | 917471-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (R)-4-(3-bromothiophen-2-yl)-2-tert-butyloxycarbamimino-1,4-dimethyl-6-oxo-1,3,8-diazaspiro[5.5]decane-8-methyl
• 英文别名: tert-butyl N-[(10S)-10-(4-bromothiophen-2-yl)-2,7,10-trimethyl-6-oxo-2,7,9-triazaspiro[4.5]dec-8-en-8-yl]carbamate
• CAS: 917471-27-3
• 化学式: C₁₉H₂₇BrN₄O₃S
• 分子量: 471.418
• InChiKey: STOMUYNHUMTRFS-MRTLOADZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-4-(3-bromothiophen-2-yl)-2-tert-butyloxycarbamimino-1,4-dimethyl-6-oxo-1,3,8-diazaspiro[5.5]decane-8-methyl 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以25%的产率得到(10S)-8-amino-10-(4-bromothiophen-2-yl)-2,7,10-trimethyl-2,7,9-triazaspiro[4.5]dec-8-en-6-one
  参考文献：
  名称：

  Aspartyl protease inhibitors

  摘要：

  揭示了具有公式I的化合物或其立体异构体、互变异构体、或其药学上可接受的盐或溶剂，其中U、W、A、R、R1、R2、R6a和R7如规范中定义；以及包含公式I化合物的药物组合物。还公开了抑制天冬氨酸蛋白酶的方法，特别是治疗心血管疾病、认知和神经退行性疾病的方法。还公开了使用公式I化合物结合胆碱酯酶抑制剂或肌胆碱m1激动剂或m2拮抗剂治疗认知或神经退行性疾病的方法。

  公开号：

  US20060287294A1
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 (S)-tert-butyl 4-(4-bromothiophen-2-yl)-1,4-dimethyl-5-methylene-6-oxo-tetrahydropyrimidin-2(1H)-ylidenecarbamate 、 肌氨酸 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以47%的产率得到(R)-4-(3-bromothiophen-2-yl)-2-tert-butyloxycarbamimino-1,4-dimethyl-6-oxo-1,3,8-diazaspiro[5.5]decane-8-methyl
  参考文献：
  名称：

  Aspartyl protease inhibitors

  摘要：

  揭示了具有公式I的化合物或其立体异构体、互变异构体、或其药学上可接受的盐或溶剂，其中U、W、A、R、R1、R2、R6a和R7如规范中定义；以及包含公式I化合物的药物组合物。还公开了抑制天冬氨酸蛋白酶的方法，特别是治疗心血管疾病、认知和神经退行性疾病的方法。还公开了使用公式I化合物结合胆碱酯酶抑制剂或肌胆碱m1激动剂或m2拮抗剂治疗认知或神经退行性疾病的方法。

  公开号：

  US20060287294A1

文献信息

• US7759353B2
  申请人：——

  公开号：US7759353B2

  公开（公告）日：2010-07-20