(R)-4-(3-bromothiophen-2-yl)-2-tert-butyloxycarbamimino-1,4-dimethyl-6-oxo-1,3,8-diazaspiro[5.5]decane-8-methyl | 917471-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (R)-4-(3-bromothiophen-2-yl)-2-tert-butyloxycarbamimino-1,4-dimethyl-6-oxo-1,3,8-diazaspiro[5.5]decane-8-methyl
• 英文别名: tert-butyl N-[(10S)-10-(4-bromothiophen-2-yl)-2,7,10-trimethyl-6-oxo-2,7,9-triazaspiro[4.5]dec-8-en-8-yl]carbamate
• CAS: 917471-27-3
• 化学式: C₁₉H₂₇BrN₄O₃S
• 分子量: 471.418
• InChiKey: STOMUYNHUMTRFS-MRTLOADZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-4-(3-bromothiophen-2-yl)-2-tert-butyloxycarbamimino-1,4-dimethyl-6-oxo-1,3,8-diazaspiro[5.5]decane-8-methyl 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以25%的产率得到(10S)-8-amino-10-(4-bromothiophen-2-yl)-2,7,10-trimethyl-2,7,9-triazaspiro[4.5]dec-8-en-6-one
  参考文献：
  名称：

  Aspartyl protease inhibitors

  摘要：

  揭示了具有公式I的化合物或其立体异构体、互变异构体、或其药学上可接受的盐或溶剂，其中U、W、A、R、R1、R2、R6a和R7如规范中定义；以及包含公式I化合物的药物组合物。还公开了抑制天冬氨酸蛋白酶的方法，特别是治疗心血管疾病、认知和神经退行性疾病的方法。还公开了使用公式I化合物结合胆碱酯酶抑制剂或肌胆碱m1激动剂或m2拮抗剂治疗认知或神经退行性疾病的方法。

  公开号：

  US20060287294A1
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 (S)-tert-butyl 4-(4-bromothiophen-2-yl)-1,4-dimethyl-5-methylene-6-oxo-tetrahydropyrimidin-2(1H)-ylidenecarbamate 、 肌氨酸 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以47%的产率得到(R)-4-(3-bromothiophen-2-yl)-2-tert-butyloxycarbamimino-1,4-dimethyl-6-oxo-1,3,8-diazaspiro[5.5]decane-8-methyl
  参考文献：
  名称：

  Aspartyl protease inhibitors

  摘要：

  揭示了具有公式I的化合物或其立体异构体、互变异构体、或其药学上可接受的盐或溶剂，其中U、W、A、R、R1、R2、R6a和R7如规范中定义；以及包含公式I化合物的药物组合物。还公开了抑制天冬氨酸蛋白酶的方法，特别是治疗心血管疾病、认知和神经退行性疾病的方法。还公开了使用公式I化合物结合胆碱酯酶抑制剂或肌胆碱m1激动剂或m2拮抗剂治疗认知或神经退行性疾病的方法。

  公开号：

  US20060287294A1

文献信息

• US7759353B2
  申请人：——

  公开号：US7759353B2

  公开（公告）日：2010-07-20
• Aspartyl protease inhibitors
  申请人：Zhu Zhaoning

  公开号：US20060287294A1

  公开（公告）日：2006-12-21

  Disclosed are compounds of the formula I or a stereoisomer, tautomer, or pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein U, W, A, R, R 1 , R 2 , R 6a and R 7 , are as defined in the specification; and pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula I. Also disclosed is the method of inhibiting aspartyl protease, and in particular, the methods of treating cardiovascular diseases, cognitive and neurodegenerative diseases. Also disclosed are methods of treating cognitive or neurodegenerative diseases using the compounds of formula I in combination with a cholinesterase inhibitor or a muscarinic m 1 agonist or m 2 antagonist.

  揭示了具有公式I的化合物或其立体异构体、互变异构体、或其药学上可接受的盐或溶剂，其中U、W、A、R、R1、R2、R6a和R7如规范中定义；以及包含公式I化合物的药物组合物。还公开了抑制天冬氨酸蛋白酶的方法，特别是治疗心血管疾病、认知和神经退行性疾病的方法。还公开了使用公式I化合物结合胆碱酯酶抑制剂或肌胆碱m1激动剂或m2拮抗剂治疗认知或神经退行性疾病的方法。