1,5-bis-(4-hydroxy-benzoyloxy)-pentane | 24293-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,5-bis-(4-hydroxy-benzoyloxy)-pentane
• 英文别名: 1,5-Bis-(4-hydroxy-benzoyloxy)-pentan；Pentamethylene di(4-hydroxybenzoate)；5-(4-hydroxybenzoyl)oxypentyl 4-hydroxybenzoate
• CAS: 24293-35-4
• 化学式: C₁₉H₂₀O₆
• 分子量: 344.364
• InChiKey: PWYJOBKISSHDLZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  542.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.263±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-bis-(4-hydroxy-benzoyloxy)-pentane 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 pentane-1,5-diyl bis(4-(2,7,10-trimethylacridinium-9-carbonyloxy)benzoate)bis(trifluoromethanesulfonate)
  参考文献：
  名称：

  双吖啶酯在中性和碱性条件下的强化学发光强度

  摘要：

  使用常用方法合成了四种新型双吖啶酯，并研究了它们在 pH 7−10 下的化学发光性质。在双吖啶酯的化学发光中，苯环2-位氟和吖啶环2,7-位甲基的引入极大地改变了化学发光强度。Pentane-1,5-diyl bis(2-fluoro-4-(2,7,10-trimethylacridinium-9-carbonyloxy)benzoate) bis(trifluoromethanesulfonate) 在中性和碱性条件下均表现出强烈的化学发光和持久的化学发光。Pentane-1,5-diyl bis(2-fluoro-4-(10-methylacridinium-9-carbonyloxy)benzoate) bis(trifluoromethanesulfonate) 被应用于高灵敏度化学发光测定过氧化氢和过氧化氢酶活性。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2023.111175
• 作为产物：
  描述：

  4-Ethoxycarbonyloxybenzoyl chloride 在 sodium hydroxide 、 1,2-二氯乙烷 作用下， 生成 1,5-bis-(4-hydroxy-benzoyloxy)-pentane
  参考文献：
  名称：

  Wilkinson et al., Biochemical Journal, 1953, vol. 54, p. 16,18

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 高誘電性液晶化合物及びそれを用いた電気化学素子
  申请人：ＬＧ Ｊａｐａｎ Ｌａｂ株式会社

  公开号：JP2021088516A

  公开（公告）日：2021-06-10

  【課題】高誘電率を有する液晶化合物の提供。【解決手段】下記〔化学式Ｉ〕で表される、液晶化合物。式中、Ａｒ１、Ａｒ２、Ａｒ３、及びＡｒ４は独立して、置換基を有するベンゼン、ナフタレン、アントラセン又はビフェニルであり、Ｌはエステル又はイミンであり、Ｒは両方（左端及び右端）又は別個に、Ｃ４〜２０のアルキル基、Ｃ４〜２０のアルケニル基、Ｃ４〜２０のアルキニル基、Ｃ４〜２０のメタクリル基等であり、ｍ及びｐは独立して、１〜３の整数であり、ｎは１〜９から選択される何れかの奇数である。【選択図】なし

  【问题】提供一种具有高介电常数的液晶化合物。 【解决方案】液晶化合物由下述化学式Ｉ表示。其中，Ａｒ１，Ａｒ２，Ａｒ３和Ａｒ４是独立的苯，萘，蒽或联苯基，具有取代基；Ｌ是酯或亚胺；Ｒ在左端和右端或分别是C4〜20烷基，C4〜20烯基，C4〜20炔基，C4〜20甲基丙烯酸基等；ｍ和ｐ是独立的1〜3整数；ｎ是从1〜9中选择的任何奇数。 【选定图】无
• US4665199A
  申请人：——

  公开号：US4665199A

  公开（公告）日：1987-05-12