1-(phenothiazin-10-yl)-3-phenylprop-2-en-1-one | 62829-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 1-(phenothiazin-10-yl)-3-phenylprop-2-en-1-one
• 英文别名: 1-phenothiazin-10-yl-3-phenylprop-2-en-1-one；N-benzylideneacetylphenothiazine；10-(3-phenyl-acryloyl)-10H-phenothiazine；1-(10h-Phenothiazin-10-yl)-3-phenylprop-2-en-1-one
• CAS: 62829-70-3
• 化学式: C₂₁H₁₅NOS
• 分子量: 329.422
• InChiKey: ISOJHRMKEGMVKU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  139-140 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  509.7±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.283±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(phenothiazin-10-yl)-3-phenylprop-2-en-1-one 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 N-[2-phenyl-3-phenylaminomethylene-2,3-dihydro-1,5-benzoxazepin-4-yl]phenothiazine
  参考文献：
  名称：

  Bajaj, Kiran; Srivastava; Kumar, Ashok, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2004, vol. 43, # 1, p. 157 - 161

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  吩噻嗪 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 1-(phenothiazin-10-yl)-3-phenylprop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Bajaj, Kiran; Srivastava; Kumar, Ashok, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2004, vol. 43, # 1, p. 157 - 161

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种1-吩噻嗪基-3-芳基-4-乙酰基-1,5-己二酮及其制备方法
  申请人：陕西科技大学

  公开号：CN107188889A

  公开（公告）日：2017-09-22

  本发明提供了一种1‑吩噻嗪基‑3‑芳基‑4‑乙酰基‑1,5‑己二酮及其制备方法，其结构式为：制备时向干燥的研钵中加入1‑吩噻嗪基‑3‑芳基‑丙烯酮、催化剂和乙酰丙酮，研磨使其进行反应，TLC跟踪检测直至反应完全，然后水洗、抽滤，将滤饼干燥后即得到1‑吩噻嗪基‑3‑芳基‑4‑乙酰基‑1,5‑己二酮。该方法反应时间短、无须溶剂、绿色、环保、经济、且操作简单、反应条件温和、后处理简单、产率高。制得的1‑吩噻嗪基‑3‑芳基‑4‑乙酰基‑1,5‑己二酮是一系列全新的含有吩噻嗪基的酮类衍生物，具有杀菌、抑菌等功效，在抗菌、抗病毒等领域有很好的应用前景。
• 一种1-吩噻嗪基-3-芳基-3-(2-环己酮基)-1-丙酮及其制备方法
  申请人：陕西科技大学

  公开号：CN107033103A

  公开（公告）日：2017-08-11

  本发明提供了一种1‑吩噻嗪基‑3‑芳基‑3‑(2‑环己酮基)‑1‑丙酮及其制备方法，其结构式为：制备时向干燥的研钵中加入1‑吩噻嗪基‑3‑芳基‑丙烯酮、催化剂和环己酮，研磨使其进行反应，TLC跟踪检测直至反应完全，然后水洗、抽滤，将滤饼干燥后即得到1‑吩噻嗪基‑3‑芳基‑3‑(2‑环己酮基)‑1‑丙酮。该方法反应时间短、无须溶剂、绿色、环保、经济、且操作简单、反应条件温和、后处理简单、产率高。制得的1‑吩噻嗪基‑3‑芳基‑3‑(2‑环己酮基)‑1‑丙酮是一系列全新的含有吩噻嗪基的酮类衍生物，具有杀菌、抑菌等功效，在抗菌、抗病毒等领域有很好的应用前景。
• 一种1-吩噻嗪基-3-芳基-3-(2,4,6-嘧啶三酮基)-1-丙酮及其制备方法
  申请人：陕西科技大学

  公开号：CN107216323A

  公开（公告）日：2017-09-29

  本发明提供了一种1‑吩噻嗪基‑3‑芳基‑3‑(2,4,6‑嘧啶三酮基)‑1‑丙酮及其制备方法，其结构式为：制备时向干燥的研钵中加入1‑吩噻嗪基‑3‑芳基‑丙烯酮、催化剂和巴比妥酸，研磨使其进行反应，TLC跟踪检测直至反应完全，然后水洗、抽滤，将滤饼干燥后即得到1‑吩噻嗪基‑3‑芳基‑3‑(2,4,6‑嘧啶三酮基)‑1‑丙酮。该方法反应时间短、无须溶剂、绿色、环保、经济、且操作简单、反应条件温和、后处理简单、产率高。制得的1‑吩噻嗪基‑3‑芳基‑3‑(2,4,6‑嘧啶三酮基)‑1‑丙酮是一系列全新的含有吩噻嗪基的酮类衍生物，具有杀菌、抑菌等功效，在抗菌、抗病毒等领域有很好的应用前景。
• El-Maghraby,M.A.; Hassan,K.M., Journal of the Indian Chemical Society, 1976, vol. 53, p. 1030 - 1032
  作者：El-Maghraby,M.A.、Hassan,K.M.

  DOI：——

  日期：——
• Bajaj, Kiran; Srivastava; Kumar, Ashok, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2004, vol. 43, # 1, p. 157 - 161
  作者：Bajaj, Kiran、Srivastava、Kumar, Ashok

  DOI：——

  日期：——