furfuryl-2-(N-dicyclohexylphosphino)methylamine | 1588499-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: furfuryl-2-(N-dicyclohexylphosphino)methylamine
• 英文别名: furfuryl-(N-dicyclohexylphosphino)amine；N-dicyclohexylphosphanyl-1-(furan-2-yl)methanamine
• CAS: 1588499-12-0
• 化学式: C₁₇H₂₈NOP
• 分子量: 293.389
• InChiKey: FYVWPSGZIOVEJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  25.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [RuCl2(benzene)]2 、 furfuryl-2-(N-dicyclohexylphosphino)methylamine 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以90.9%的产率得到[Ru(Cy₂PNHCH₂-C₄H₃O)(η⁶-benzene)Cl₂]
  参考文献：
  名称：

  新型基于环己基的氨基膦配体及其在钌转移氢化中的Ru（II）配合物的使用

  摘要：

  两种新的氨基膦–糠基-（N-二环己基膦基）胺[Cy 2 PNHCH 2 -C 4 H 3 O]（1）和噻吩-（N-二环己基膦基）胺[Cy 2 PNHCH 2 -C 4 H 3 S] （2）–由氯二环己基膦与糠胺和噻吩-2-甲基胺反应制得。用的[Ru（η的氨基膦的反应6 - p（μ-Cl）的氯-cymene）] 2或[茹（η 6 -苯）（μ-Cl）的CL] 2种，得到相应的配合物的[Ru（CY2 PNHCH 2 -C 4 ħ 3 O）（η 6 - p -cymene）氯2 ]（1A），的[Ru（CY 2 PNHCH 2 -C 4 ħ 3 O）（η 6 -苯）氯2 ]（1B），的[Ru（CY 2 PNHCH 2 -C 4 ħ 3 S）（η 6 - p -cymene）氯2 ]（图2a）和的[Ru（CY 2 PNHCH 2 -C 4 ħ 3 S）（η6 ‐苯）Cl 2 ]（2b）分别是用于酮加氢

  DOI：

  10.1002/aoc.3096
• 作为产物：
  描述：

  2-呋喃甲胺 、 二环己基氯化膦 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.25h， 以93.3%的产率得到furfuryl-2-(N-dicyclohexylphosphino)methylamine
  参考文献：
  名称：

  新型基于环己基的氨基膦配体及其在钌转移氢化中的Ru（II）配合物的使用

  摘要：

  两种新的氨基膦–糠基-（N-二环己基膦基）胺[Cy 2 PNHCH 2 -C 4 H 3 O]（1）和噻吩-（N-二环己基膦基）胺[Cy 2 PNHCH 2 -C 4 H 3 S] （2）–由氯二环己基膦与糠胺和噻吩-2-甲基胺反应制得。用的[Ru（η的氨基膦的反应6 - p（μ-Cl）的氯-cymene）] 2或[茹（η 6 -苯）（μ-Cl）的CL] 2种，得到相应的配合物的[Ru（CY2 PNHCH 2 -C 4 ħ 3 O）（η 6 - p -cymene）氯2 ]（1A），的[Ru（CY 2 PNHCH 2 -C 4 ħ 3 O）（η 6 -苯）氯2 ]（1B），的[Ru（CY 2 PNHCH 2 -C 4 ħ 3 S）（η 6 - p -cymene）氯2 ]（图2a）和的[Ru（CY 2 PNHCH 2 -C 4 ħ 3 S）（η6 ‐苯）Cl 2 ]（2b）分别是用于酮加氢

  DOI：

  10.1002/aoc.3096

文献信息

• Transfer hydrogenation of ketones catalyzed by new rhodium and iridium complexes of aminophosphine containing cyclohexyl moiety and photosensing behaviors of rhodium and iridium based devices
  作者：Khadichakhan Rafikova、Nurzhamal Kystaubayeva、Murat Aydemir、Cezmi Kayan、Yusuf Selim Ocak、Hamdi Temel、Alexey Zazybin、Nevin Gürbüz、İsmail Özdemir

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2014.01.025

  日期：2014.5

  2-propanol as a hydrogen source. The results showed that the corresponding alcohols could be obtained with high activity (up to 99%) under mild conditions. Notably, [Rh(Cy2PNHCH2–C4H3O)(cod)Cl] complex (1) is much more active than the other analogous complexes in the transfer hydrogenation. Moreover, organic–inorganic rectifying contacts were fabricated forming rhodium(I) and iridium(III) complex thin films

  的反应的[Rh（μ -Cl）（COD）] 2和Ir（η 5 -C 5我5）（μ -Cl）CL] 2与配体氨基膦赛扬2 PNHCH 2 -C 4 ħ 3 X（X： O; S）给出了一系列新的单键合物[Rh（Cy 2 PNHCH 2 –C 4 H 3 O）（cod）Cl]，（1），[Rh（Cy 2 PNHCH 2 –C 4 H 3 S）（cod ）Cl]，（2），[Ir（Cy 2 PNHCH 2 –C4 ħ 3 O）（η 5 -C 5我5）氯2 ]，（3）和物[Ir（CY 2 PNHCH 2 -C 4 ħ 3 S）（η 5 -C 5我5）氯2 ]，（4）配合物，通过分析和光谱学方法对其进行表征。使用2-丙醇作为氢源，将新型铑（I）和铱（III）催化剂用于转移苯乙酮衍生物的氢化反应。结果表明，在温和的条件下，可以得到高活性（高达99％）的相应醇。值得注意的是，[Rh（Cy 2 PNHCH 2 -C
• Novel cyclohexyl-based aminophosphine ligands and use of their Ru(II) complexes in transfer hydrogenation of ketones
  作者：Cezmi Kayan、Nermin Meriç、Murat Aydemir、Yusuf Selim Ocak、Ak𝚤n Baysal、Hamdi Temel

  DOI：10.1002/aoc.3096

  日期：2014.2

  [Ru(Cy2PNHCH2–C4H3O)(η6‐benzene)Cl2] (1b), [Ru(Cy2PNHCH2–C4H3S)(η6‐p‐cymene)Cl2] (2a) and [Ru(Cy2PNHCH2–C4H3S)(η6‐benzene)Cl2] (2b), respectively, which are suitable catalyst precursors for the transfer hydrogenation of ketones. In particular, [Ru(Cy2PNHCH2–C4H3S)(η6‐benzene)Cl2] acts as a good catalyst, giving the corresponding alcohols in 98–99% yield in 30 min at 82 °C (up to time of flight ≤ 588 h−1). Copyright

  两种新的氨基膦–糠基-（N-二环己基膦基）胺[Cy 2 PNHCH 2 -C 4 H 3 O]（1）和噻吩-（N-二环己基膦基）胺[Cy 2 PNHCH 2 -C 4 H 3 S] （2）–由氯二环己基膦与糠胺和噻吩-2-甲基胺反应制得。用的[Ru（η的氨基膦的反应6 - p（μ-Cl）的氯-cymene）] 2或[茹（η 6 -苯）（μ-Cl）的CL] 2种，得到相应的配合物的[Ru（CY2 PNHCH 2 -C 4 ħ 3 O）（η 6 - p -cymene）氯2 ]（1A），的[Ru（CY 2 PNHCH 2 -C 4 ħ 3 O）（η 6 -苯）氯2 ]（1B），的[Ru（CY 2 PNHCH 2 -C 4 ħ 3 S）（η 6 - p -cymene）氯2 ]（图2a）和的[Ru（CY 2 PNHCH 2 -C 4 ħ 3 S）（η6 ‐苯）Cl 2 ]（2b）分别是用于酮加氢