(E)-2-Benzoyl-3-methyl-pent-2-enenitrile | 89809-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-2-Benzoyl-3-methyl-pent-2-enenitrile
• 英文别名: (E)-2-benzoyl-3-methylpent-2-enenitrile
• CAS: 89809-91-6
• 化学式: C₁₃H₁₃NO
• 分子量: 199.252
• InChiKey: LMIVAXMCNURLOE-ZRDIBKRKSA-N

物化性质

• 沸点：
  334.8±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.048±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-Benzoyl-3-methyl-pent-2-enenitrile 、 丙二腈 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以32%的产率得到2-amino-3,5-dicyano-4-ethyl-4-methyl-6-phenyl-4H-pyran
  参考文献：
  名称：

  Soto, Jose L.; Seoane, Carlos; Martin, Nazario, Heterocycles, 1984, vol. 22, # 1, p. 1 - 6

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰乙腈 、 丁酮 在 哌啶 、 己酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 (E)-2-Benzoyl-3-methyl-pent-2-enenitrile
  参考文献：
  名称：

  Soto, Jose L.; Seoane, Carlos; Martin, Nazario, Heterocycles, 1984, vol. 22, # 1, p. 1 - 6

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2-amino-3-aroyl-4,5 alkylthiophenes: agonist allosteric enhancers at human A1 adenosine receptors
  申请人：——

  公开号：US20030078248A1

  公开（公告）日：2003-04-24

  The present invention relates to a compound of formula (I): 1 wherein: R 3 is selected from the group consisting of 1-napthyl, 2-napthyl and cycloalkylphenyl; and R 4 and R 5 taken together form a ring having from 5 to 10 carbon atoms. Additionally, the invention provides a therapeutic method for preventing or treating a pathological condition or symptom in a mammal subject, such as a human, wherein increased angiogenesis is desired, comprising administering to a mammal in need of such therapy an effective amount of the aforementioned thiophene selective adenosine A 1 allosteric enhancer.

  本发明涉及以下式（I）的化合物：其中：R3选择自1-萘基、2-萘基和环烷基苯基所组成的群；以及R4和R5一起形成含有5到10个碳原子的环。此外，本发明提供了一种治疗方法，用于预防或治疗哺乳动物主体（如人类）中的病理状况或症状，其中需要增加血管生成，包括向需要此类治疗的哺乳动物中施用上述噻吩选择性腺苷A1受体变构增强剂的有效量。
• 2-Amino-3-aroyl-4,5 alkylthiophenes: agonist allosteric enhancers at human A1 adenosine receptors
  申请人：——

  公开号：US20040180948A1

  公开（公告）日：2004-09-16

  The present invention relates to a compound of formula (I): 1 wherein: R 3 is selected from the group consisting of 1-napthyl, 2-napthyl and cycloalkylphenyl; and R 4 and R 5 taken together form a ring having from 5 to 10 carbon atoms. Additionally, the invention provides a therapeutic method for preventing or treating a pathological condition or symptom in a mammal subject, such as a human, wherein increased angiogenesis is desired, comprising administering to a mammal in need of such therapy an effective amount of the aforementioned thiophene selective adenosine A 1 allosteric enhancer.

  本发明涉及一种式（I）的化合物：1其中：R3选自1-萘基，2-萘基和环烷基苯基的群组；以及R4和R5一起形成一个具有5至10个碳原子的环。此外，本发明提供了一种治疗方法，用于预防或治疗哺乳动物受体中的病理状况或症状，例如人类，其中需要增加血管生成，包括向需要此种治疗的哺乳动物中注射上述噻吩选择性腺苷A1异构增强剂的有效剂量。
• SOTO, J. L.;SEOANE, C.;MARTIN, N.;QUINTEIRO, M., HETEROCYCLES, 1984, 22, N 1, 1-6
  作者：SOTO, J. L.、SEOANE, C.、MARTIN, N.、QUINTEIRO, M.

  DOI：——

  日期：——
• US6713638B2
  申请人：——

  公开号：US6713638B2

  公开（公告）日：2004-03-30
• US7019027B2
  申请人：——

  公开号：US7019027B2

  公开（公告）日：2006-03-28