3-(4-Chromanon-2-yl)-2,5-dihydro-2,2,5,5-tetramethyl-1H-pyrrol-1-yloxyl radical | 124558-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3-(4-Chromanon-2-yl)-2,5-dihydro-2,2,5,5-tetramethyl-1H-pyrrol-1-yloxyl radical
• CAS: 124558-48-1
• 化学式: C₁₇H₂₀NO₃
• 分子量: 286.351
• InChiKey: KBJCYXPYULYZEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.17
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  49.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-Chromanon-2-yl)-2,5-dihydro-2,2,5,5-tetramethyl-1H-pyrrol-1-yloxyl radical 在 2-吡咯烷酮 、 pyrrolidone hydrotribromide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以68%的产率得到3-Bromo-2-(1-oxyl-2,5-dihydro-2,2,5,5-tetramethyl-1H-pyrrol-3-yl)chroman-4-one radical
  参考文献：
  名称：

  自旋标记色酮的合成

  摘要：

  通过常规的 BakerVenkataraman 程序从顺磁性酸衍生物 1a、1b 描述了自旋标记色酮 4a 的合成。不同的羟基化顺磁性色酮衍生物8、9、12a和12b可以通过不同的一锅反应和5-羟基-2-(1-oxyl2,5-dihydro-2,2,5,5-tetramethyl)的糖苷得到合成了-1H-吡咯-3-基）色酮自由基14b。

  DOI：

  10.1055/s-2000-7115
• 作为产物：
  描述：

  3-formyl-2,2,5,5-tetramethyl-pyrroline-1-oxyl 在 sodium hydroxide 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 3-(4-Chromanon-2-yl)-2,5-dihydro-2,2,5,5-tetramethyl-1H-pyrrol-1-yloxyl radical
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-Substituted 2,5-Dihydro-2,2,5,5-tetramethyl-1H-pyrrol-1-yloxyl Radicals, Useful for Spin-Labelling of Biomolecules

  摘要：

  已描述含有羰基、氰基或酯电子拉电子基团的3取代2,5-二氢-2,2,5,5-四甲基-1H-吡咯-1-氧自由基（硝基自由基、硝基氧化物）的合成及一些反应。这些化合物是用于生物分子自旋标记的新型SH试剂。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27306

文献信息

• Synthesis of Spin Labelled Chromones
  作者：Éva Müller、Tamás Kálai、József Jekö、Kálmán Hideg

  DOI：10.1055/s-2000-7115

  日期：——

  Synthesis of spin labelled chromone 4a is described from paramagnetic acid derivatives 1a, 1b by the conventional BakerVenkataraman procedure. Different hydroxylated paramagnetic chromone derivatives 8, 9, 12a, and 12b could be obtained by different one-pot reactions and a glycoside of 5-hydroxy-2-(1-oxyl2,5-dihydro-2,2,5,5-tetramethyl-1H-pyrrol-3-yl) chromone radical 14b was synthesized.

  通过常规的 BakerVenkataraman 程序从顺磁性酸衍生物 1a、1b 描述了自旋标记色酮 4a 的合成。不同的羟基化顺磁性色酮衍生物8、9、12a和12b可以通过不同的一锅反应和5-羟基-2-(1-oxyl2,5-dihydro-2,2,5,5-tetramethyl)的糖苷得到合成了-1H-吡咯-3-基）色酮自由基14b。
• Synthesis of 3-Substituted 2,5-Dihydro-2,2,5,5-tetramethyl-1<i>H</i>-pyrrol-1-yloxyl Radicals, Useful for Spin-Labelling of Biomolecules
  作者：H. Olga Hankovszky、Kálmán Hideg、Gyula Jerkovich

  DOI：10.1055/s-1989-27306

  日期：——

  Synthesis and some reactions of 3-substituted 2,5-dihydro-2,2, 5,5-tetramethyl-1H-pyrrol-1-yloxyl radicals (nitroxyl radicals, nitroxides) activated with carbonyl, cyano, or ester electron-withdrawing groups have been described. These compounds are useful new SH-reagents for spin-labelling of biomolecules.

  已描述含有羰基、氰基或酯电子拉电子基团的3取代2,5-二氢-2,2,5,5-四甲基-1H-吡咯-1-氧自由基（硝基自由基、硝基氧化物）的合成及一些反应。这些化合物是用于生物分子自旋标记的新型SH试剂。