N-(4-chlorobenzyl)-2-(piperidin-1-yl)ethan-1-amine | 100915-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-chlorobenzyl)-2-(piperidin-1-yl)ethan-1-amine
• 英文别名: (4-chloro-benzyl)-(2-piperidino-ethyl)-amine；(4-Chlor-benzyl)-(2-piperidino-aethyl)-amin；N-[(4-chlorophenyl)methyl]-2-piperidin-1-ylethanamine
• CAS: 100915-62-6
• 化学式: C₁₄H₂₁ClN₂
• mdl: MFCD13200192
• 分子量: 252.787
• InChiKey: OMVSWPVSFLKKJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-chlorobenzyl)-2-(piperidin-1-yl)ethan-1-amine 在 水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 (1R,3S)-3-((((3aR,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aS)-3a-(3-(4-chlorobenzyl)-3-(2-(piperidin-1-yl)ethyl)ureido)-1-isopropyl-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-2-oxo-3,3a,4,5,5a,5b,6,7,7a,8,9,10,11,11a,11b,12,13,13a-octadecahydro-2H-cyclopenta[a]chrysen-9-yl) oxy)carbonyl)-2,2-dimethylcyclobutane-1-carboxylic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] C-3 NOVEL TRITERPENONE WITH C-28 UREA DERIVATIVES AS HIV INHIBITORS
  [FR] NOUVELLE TRITERPÉNONE EN C-3 AVEC DES DÉRIVÉS D'URÉE EN C-28 EN TANT QU'INHIBITEURS DE VIH

  摘要：

  本发明涉及具有式(I)的C-28脲衍生物的C-3新型三萜酮；或药学上可接受的盐、药学上可接受的溶剂化合物、药学上可接受的水合物、互变异构体、立体异构体、前药、组合物或其组合，其中R1、R2、R3、W、J和X如本文所定义。本发明还涉及包含式(I)化合物的药物组合物，用于治疗病毒性疾病，特别是HIV介导的疾病。

  公开号：

  WO2017064628A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-氨乙基)哌啶 在 甲醇 、 铂 作用下， 生成 N-(4-chlorobenzyl)-2-(piperidin-1-yl)ethan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  Über neue Penicillinsalze

  摘要：

  DOI：

  10.1002/ardp.19582910303

文献信息

• C-3 novel triterpenone with C-28 urea derivatives as HIV inhibitors
  申请人：Hetero Labs Limited

  公开号：US10669305B2

  公开（公告）日：2020-06-02

  The present invention relates to C-3 novel triterpenone with C-28 urea derivatives of formula (I); or pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutically acceptable solvates, pharmaceutically acceptable hydrates, tautomers, stereoisomers, prodrugs, compositions or combination thereof, wherein R1, R2, R3, W, J and X are as defined herein. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (I) useful for the treatment of viral diseases and particularly HIV mediated diseases.

  本发明涉及式(I)的C-3新型三萜酮与C-28脲衍生物；或药学上可接受的盐、药学上可接受的溶液、药学上可接受的水合物、同分异构体、立体异构体、原药、组合物或其组合，其中R1、R2、R3、W、J和X如本文所定义。本发明还涉及由式（I）化合物组成的药物组合物，该组合物用于治疗病毒性疾病，特别是 HIV 介导的疾病。
• Kato; Hagiwara, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1953, vol. 73, p. 145,146,147
  作者：Kato、Hagiwara

  DOI：——

  日期：——
• C-3 NOVEL TRITERPENONE WITH C-28 UREA DERIVATIVES AS HIV INHIBITORS
  申请人：HETERO RESEARCH FOUNDATION

  公开号：US20180305398A1

  公开（公告）日：2018-10-25

  The present invention relates to C-3 novel triterpenone with C-28 urea derivatives of formula (I); or pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutically acceptable solvates, pharmaceutically acceptable hydrates, tautomers, stereoisomers, prodrugs, compositions or combination thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , W, J and X are as defined herein. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (I) useful for the treatment of viral diseases and particularly HIV mediated diseases.