N-methyl-r-3-(3,4-(methylenedioxy)phenyl)-c-4-(diazoacetyl)-t-4-methyl-7,8-(methylenedioxy)-3,4-dihydro-1(2H)-isoquinoline | 82929-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-methyl-r-3-(3,4-(methylenedioxy)phenyl)-c-4-(diazoacetyl)-t-4-methyl-7,8-(methylenedioxy)-3,4-dihydro-1(2H)-isoquinoline
• 英文别名: N-methyl-r-3-[3,4-(methylenedioxy)phenyl]-c-4-(diazoacetyl)-t-4-methyl-7,8-(methylenedioxy)-3,4-dihydro-1(2H)-isoquinoline
• CAS: 82929-76-8
• 化学式: C₂₁H₁₇N₃O₆
• 分子量: 407.382
• InChiKey: BJJQSOSTRCBCLC-CTNGQTDRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  110.7
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-r-3-(3,4-(methylenedioxy)phenyl)-c-4-(diazoacetyl)-t-4-methyl-7,8-(methylenedioxy)-3,4-dihydro-1(2H)-isoquinoline 在 sodium tetrahydroborate 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 (+/-)-6-oxocorynoline
  参考文献：
  名称：

  Cushman, Mark; Gupta, Yash Pal, Heterocycles, 1982, vol. 19, # 8, p. 1431 - 1433

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(ethoxycarbonyl)-3,4-(methylenedioxy)benzyl cyanide 在 氢氧化钾 、 氯化亚砜 、 乙酰氯 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 六甲基磷酰三胺 、 正己烷 为溶剂， 反应 24.08h， 生成 N-methyl-r-3-(3,4-(methylenedioxy)phenyl)-c-4-(diazoacetyl)-t-4-methyl-7,8-(methylenedioxy)-3,4-dihydro-1(2H)-isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (.+-.)-14-epicorynoline, (.+-.)-corynoline, and (.+-.)-6-oxocorynoline

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00347a057

文献信息

• Cushman, Mark; Gupta, Yash Pal, Heterocycles, 1982, vol. 19, # 8, p. 1431 - 1433
  作者：Cushman, Mark、Gupta, Yash Pal

  DOI：——

  日期：——
• Total synthesis of (.+-.)-14-epicorynoline, (.+-.)-corynoline, and (.+-.)-6-oxocorynoline
  作者：Mark Cushman、Aziz Abbaspour、Yash Pal Gupta

  DOI：10.1021/ja00347a057

  日期：1983.5
• Utilization of the 1-ferrocenyl-2-methylpropyl substituent as a chiral auxiliary in the asymmetric syntheses of the benzophenanthridine alkaloids (+)- and (-)-corynoline
  作者：Mark Cushman、Jer Kang Chen

  DOI：10.1021/jo00384a025

  日期：1987.4