1.4.5-Trimethoxy-2-methyl-9-hydroxyanthracen | 70946-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1.4.5-Trimethoxy-2-methyl-9-hydroxyanthracen
• 英文别名: 1,4,5-Trimethoxy-2-methylanthracen-9-ol
• CAS: 70946-22-4
• 化学式: C₁₈H₁₈O₄
• 分子量: 298.339
• InChiKey: OTSINVUVKOSFNI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  511.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.220±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1.4.5-Trimethoxy-2-methyl-9-hydroxyanthracen 在 吡啶盐酸盐 、 copper(II) nitrate 作用下， 生成 岛青毒素
  参考文献：
  名称：

  A versatile synthesis of hydroxy-9,10-anthraquinone-2-carboxylic acids.

  摘要：

  Islandicin, a mould metabolite, can be synthesised in a few, robust, high yielding steps. This procedure can be further elaborated to give a variety of hydroxy-9,10-anthraquinone-2-carboxylic acids.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60149-1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2',5'-dimethoxy-4'-methylbenzyl)-3-methoxybenzoic acid 在 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以0.94 g的产率得到1.4.5-Trimethoxy-2-methyl-9-hydroxyanthracen
  参考文献：
  名称：

  Nicoletti, Teresa M.; Raston, Colin L.; Sargent, Melvyn V., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 1, p. 133 - 138

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Regiospecific synthesis of islandicin methyl ether
  作者：B. J. Whitlock、H. W. Whitlock

  DOI：10.1021/jo01289a002

  日期：1980.1
• Nicoletti, Teresa M.; Raston, Colin L.; Sargent, Melvyn V., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 1, p. 133 - 138
  作者：Nicoletti, Teresa M.、Raston, Colin L.、Sargent, Melvyn V.

  DOI：——

  日期：——
• General route to anthraquinone natural products via directed metalation of N,N-diethylbenzamides
  作者：S. O. De Silva、M. Watanabe、V. Snieckus

  DOI：10.1021/jo00394a012

  日期：1979.12
• A versatile synthesis of hydroxy-9,10-anthraquinone-2-carboxylic acids.
  作者：Colin W. Smith、Samantha J. Ambler、David J. Steggles

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)60149-1

  日期：1993.11

  Islandicin, a mould metabolite, can be synthesised in a few, robust, high yielding steps. This procedure can be further elaborated to give a variety of hydroxy-9,10-anthraquinone-2-carboxylic acids.