摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-amino-thiazolidine-2,4-dione | 24615-82-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-amino-thiazolidine-2,4-dione
英文别名
3-Amino-thiazolidin-2,4-dion;3-Amino-1,3-thiazolidine-2,4-dione
3-amino-thiazolidine-2,4-dione化学式
CAS
24615-82-5
化学式
C3H4N2O2S
mdl
——
分子量
132.143
InChiKey
FXDMONMBYCWHBU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    267.7±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.655±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.5
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    88.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-amino-thiazolidine-2,4-dione4-氯-2-苯基喹唑啉三乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 24.0h, 以87%的产率得到3-(2-phenylquinqzolin-4-ylamino)thiazolidine-2,4-dione
    参考文献:
    名称:
    NAD(P)H:新型 4-氨基喹唑啉衍生物的醌氧化还原酶 1 诱导剂活性。
    摘要:
    设计并合成了十四种新型 4-氨基喹唑啉衍生物 2-15。新合成化合物的结构是基于元素分析、IR、(1) H-NMR、(13) C-NMR 和质谱数据确定的。评估了这些化合物在鼠 Hepa1c1c7 细胞中的潜在细胞保护活性。所有合成的化合物都显示出诱导细胞保护酶 NAD(P)H 醌氧化还原酶 (NQO1) 的浓度依赖性能力,其效力在低至亚微摩尔范围内。这种方法提供了一个令人鼓舞的框架,可能导致发现有效的细胞保护剂。
    DOI:
    10.3109/14756366.2015.1135913
  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 作用下, 生成 3-amino-thiazolidine-2,4-dione
    参考文献:
    名称:
    Stephen; Wilson, Journal of the Chemical Society, 1926, p. 2537
    摘要:
    DOI:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Stephen; Wilson, Journal of the Chemical Society, 1926, p. 2537
    作者:Stephen、Wilson
    DOI:——
    日期:——
  • NAD(P)H: quinone oxidoreductase 1 inducer activity of novel 4-aminoquinazoline derivatives
    作者:Mostafa M. Ghorab、Mansour S. Alsaid、Marwa G. El-Gazzar、Maureen Higgins、Albena T. Dinkova-Kostova、Abdelaaty A. Shahat
    DOI:10.3109/14756366.2015.1135913
    日期:2016.11.1
    evaluated for their potential cytoprotective activity in murine Hepa1c1c7 cells. All of the synthesized compounds showed concentration-dependent ability to induce the cytoprotective enzyme NAD(P)H quinone oxidoreductase (NQO1) with potencies in the low- to sub-micromolar range. This approach offers an encouraging framework which may lead to the discovery of potent cytoprotective agents.
    设计并合成了十四种新型 4-氨基喹唑啉衍生物 2-15。新合成化合物的结构是基于元素分析、IR、(1) H-NMR、(13) C-NMR 和质谱数据确定的。评估了这些化合物在鼠 Hepa1c1c7 细胞中的潜在细胞保护活性。所有合成的化合物都显示出诱导细胞保护酶 NAD(P)H 醌氧化还原酶 (NQO1) 的浓度依赖性能力,其效力在低至亚微摩尔范围内。这种方法提供了一个令人鼓舞的框架,可能导致发现有效的细胞保护剂。
查看更多

同类化合物

(R)-4-异丙基-2-恶唑烷硫酮 麻黄恶碱 顺-八氢-2H-苯并咪唑-2-酮 顺-1-(4-氟苯基)-4-[1-(4-氟苯基)-4-羰基-1,3,8-三氮杂螺[4.5]癸-8-基]环己甲腈 非达司他 降冰片烯缩醛3-((1S,2S,4S)-双环[2.2.1]庚-5-烯-2-羰基)恶唑烷-2-酮 阿齐利特 阿那昔酮 阿洛双酮 阿帕鲁胺 阿帕他胺杂质2 铟烷-2-YL-甲基胺盐酸 钠2-{[4,5-二羟基-3-(羟基甲基)-2-氧代-1-咪唑烷基]甲氧基}乙烷磺酸酯 重氮烷基脲 詹氏催化剂 解草恶唑 解草噁唑 表告依春 螺莫司汀 螺立林 螺海因氮丙啶 螺[1-氮杂双环[2.2.2]辛烷-8,5'-咪唑烷]-2',4'-二酮 苯甲酸,4-氟-,2-[5,7-二(三氟甲基)-1,8-二氮杂萘-2-基]-2-甲基酰肼 苯氰二硫酸,1-氰基-1-甲基-4-氧代-4-(2-硫代-3-噻唑烷基)丁酯 苯妥英钠杂质8 苯妥英-D10 苯妥英 苯基硫代海因半胱氨酸钠盐 苯基硫代乙内酰脲-谷氨酸 苯基硫代乙内酰脲-蛋氨酸 苯基硫代乙内酰脲-苯丙氨酸 苯基硫代乙内酰脲-色氨酸 苯基硫代乙内酰脲-脯氨酸 苯基硫代乙内酰脲-缬氨酸 苯基硫代乙内酰脲-异亮氨酸 苯基硫代乙内酰脲-天冬氨酸 苯基硫代乙内酰脲-亮氨酸 苯基硫代乙内酰脲-丙氨酸 苯基硫代乙内酰脲-D-苏氨酸 苯基硫代乙内酰脲-(NΕ-苯基硫代氨基甲酰)-赖氨酸 苯基乙内酰脲-甘氨酸 苏氨酸-1-(苯基硫基)-2,4-咪唑烷二酮(1:1) 色氨酸标准品002 膦酸,(2-羰基-1-咪唑烷基)-,二(1-甲基乙基)酯 脱氢-1,3-二甲基尿囊素 聚(d(A-T)铯) 羟甲基-5,5-二甲基咪唑烷-2,4-二酮 羟基香豆素 美芬妥英 美芬妥英