4-aminobenzimidazo<1,2-a>-1,3,5-triazine | 76278-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 4-aminobenzimidazo<1,2-a>-1,3,5-triazine
• 英文别名: 4-amino-1,3,5-triazino[1,2-a]benzimidazole；benzo[4,5]imidazo[1,2-a][1,3,5]triazin-4-amine；[1,3,5]Triazino[1,2-a]benzimidazol-4-amine
• CAS: 76278-98-3
• 化学式: C₉H₇N₅
• mdl: MFCD10037673
• 分子量: 185.188
• InChiKey: OTDQOKVNUPSUAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯并咪唑 在 甲醇 、 sodium 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 4-aminobenzimidazo<1,2-a>-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  MRGX Receptor Antagonists

  摘要：

  该发明涉及一种用于预防或治疗与MrgX2受体相关的疾病或紊乱的方法。该发明还涉及MrgX2拮抗剂及其生理上可接受的盐。该发明还涉及包含MrgX2拮抗剂的药物组合物和剂型。

  公开号：

  US20210128561A1

文献信息

• Lalezari, I.; Nabahi, S., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1980, vol. 17, p. 1121 - 1123
  作者：Lalezari, I.、Nabahi, S.

  DOI：——

  日期：——
• A New Synthesis of Amino Substituted Azolo[1,3,5]triazines via Reaction of N1,N1-Dimethyl-N2-azolylformamidines with Cyanamide
  作者：Anton V. Dolzhenko、Dmitrii V. Kalinin、Svetlana A. Kalinina

  DOI：10.3987/com-12-12601

  日期：——

  The amino substituted triazine ring was annelated to aminoazoles using a new effective synthetic procedure. The method of preparation involved initial formation of azolylformamidines in the reaction of aminoazoles with N,N-dimethylformamide dimethyl acetal followed by the triazine ring closure with cyanamide affording therefore fused aminotriazines.
• LALEZARI I.; NABAHI S., J. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 17, NO 5, 1121-1123
  作者：LALEZARI I.、 NABAHI S.

  DOI：——

  日期：——