4-aminobenzimidazo<1,2-a>-1,3,5-triazine | 76278-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 4-aminobenzimidazo<1,2-a>-1,3,5-triazine
• 英文别名: 4-amino-1,3,5-triazino[1,2-a]benzimidazole；benzo[4,5]imidazo[1,2-a][1,3,5]triazin-4-amine；[1,3,5]Triazino[1,2-a]benzimidazol-4-amine
• CAS: 76278-98-3
• 化学式: C₉H₇N₅
• mdl: MFCD10037673
• 分子量: 185.188
• InChiKey: OTDQOKVNUPSUAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯并咪唑 在 甲醇 、 sodium 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 4-aminobenzimidazo<1,2-a>-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  MRGX Receptor Antagonists

  摘要：

  该发明涉及一种用于预防或治疗与MrgX2受体相关的疾病或紊乱的方法。该发明还涉及MrgX2拮抗剂及其生理上可接受的盐。该发明还涉及包含MrgX2拮抗剂的药物组合物和剂型。

  公开号：

  US20210128561A1

文献信息

• MRGX Receptor Antagonists
  申请人：Rheinische-Friedrich-Wilhelms-Universität Bonn

  公开号：US20210128561A1

  公开（公告）日：2021-05-06

  The invention relates to a method for preventing or treating a disease or disorder that is associated with the MrgX2 receptor. The invention also relates to MrgX2 antagonists and physiologically acceptable salts thereof. The invention also relates to pharmaceutical compositions and dosage forms comprising an MrgX2 antagonist.

  该发明涉及一种用于预防或治疗与MrgX2受体相关的疾病或紊乱的方法。该发明还涉及MrgX2拮抗剂及其生理上可接受的盐。该发明还涉及包含MrgX2拮抗剂的药物组合物和剂型。
• Lalezari, I.; Nabahi, S., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1980, vol. 17, p. 1121 - 1123
  作者：Lalezari, I.、Nabahi, S.

  DOI：——

  日期：——
• LALEZARI I.; NABAHI S., J. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 17, NO 5, 1121-1123
  作者：LALEZARI I.、 NABAHI S.

  DOI：——

  日期：——
• A New Synthesis of Amino Substituted Azolo[1,3,5]triazines via Reaction of N1,N1-Dimethyl-N2-azolylformamidines with Cyanamide
  作者：Anton V. Dolzhenko、Dmitrii V. Kalinin、Svetlana A. Kalinina

  DOI：10.3987/com-12-12601

  日期：——

  The amino substituted triazine ring was annelated to aminoazoles using a new effective synthetic procedure. The method of preparation involved initial formation of azolylformamidines in the reaction of aminoazoles with N,N-dimethylformamide dimethyl acetal followed by the triazine ring closure with cyanamide affording therefore fused aminotriazines.