作者:Brian T. Holmes、William T. Pennington、Timothy W. Hanks
DOI:10.1081/scc-120021834
日期:2003.1.8
Abstract A facile route to a family of bis(aryl)diynes containing both an electron donating pyridine ring and an electron accepting iodobenzene has been developed. The convergent synthesis involves the coupling of 2-, 3-, or 4-bromopyridine with TMS-acetylene, followed by deprotection to form the first half of the molecule. Similarly, 2-, 3-, or 4-iodoaniline was coupled to TMS-acetylene after protection
摘要 已经开发了一条合成双(芳基)二炔族的简便途径,该族同时包含一个给电子吡啶环和一个接受电子的碘苯。收敛合成包括将 2-、3- 或 4-溴吡啶与 TMS-乙炔偶联,然后去保护以形成分子的前半部分。类似地,在将胺基保护为二乙基三嗪之后,将 2-、3- 或 4-碘苯胺偶联到 TMS-乙炔上。在将三嗪转化为碘、乙炔脱保护并形成相应的溴苯基乙炔后,分子的两半在 Cadiot-Chodkiewicz 条件下偶联。制备了九种新化合物,发现每种化合物都可以从熔体中热聚合。没有一种化合物在固态下进行光化学聚合。