trans-N-(2-phenylethyl)-4-(4-chlorophenyl)-4a,5,6,7-tetrahydro-4H-3,1-benzothiazine-2(1H)-thione | 139938-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: trans-N-(2-phenylethyl)-4-(4-chlorophenyl)-4a,5,6,7-tetrahydro-4H-3,1-benzothiazine-2(1H)-thione
• 英文别名: (4S,4aS)-4-(4-chlorophenyl)-1-(2-phenylethyl)-4a,5,6,7-tetrahydro-4H-3,1-benzothiazine-2-thione
• CAS: 139938-38-8
• 化学式: C₂₂H₂₂ClNS₂
• 分子量: 400.008
• InChiKey: QWDOPWHUDBIVFE-PZJWPPBQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  60.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2-phenylethyl)-dithiocarbamic acid ammonium salt 在 盐酸 、 硫酸 、 乙酸酐 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 trans-N-(2-phenylethyl)-4-(4-chlorophenyl)-4a,5,6,7-tetrahydro-4H-3,1-benzothiazine-2(1H)-thione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of partially saturated N-substituted 4H-3,1-benzothiazine-2(1H)-thiones

  摘要：

  Acid-catalyzed reaction of 2-arylidenecyclohexanones 1 with N-substituted dithiocarbamic acids 2 gave open-chain addition products 3 and 4. Dehydration of 3 and 4 afforded only one of the three possible isomeric N-substituted 4H-3,1-benzothiazine-2(1H)-thiones 5 and 6.

  DOI：

  10.1007/bf00811113