<(Methylimino)ethenyliden>triphenylphosphoran | 53173-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: <(Methylimino)ethenyliden>triphenylphosphoran
• 英文别名: N-Methyl(triphenylphosphoranyliden)ethenimin；N-methylketeniminylidenetriphenylphosphorane
• CAS: 53173-41-4；75909-56-7
• 化学式: C₂₁H₁₈NP
• 分子量: 315.354
• InChiKey: LXQMRXRNBCDEQR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  157-158 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  494.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <(Methylimino)ethenyliden>triphenylphosphoran 、 异硫氰酸甲酯 以53%的产率得到2-[(Z)-Methylimino]-4-[(E)-methylimino]-3-(triphenyl-λ⁵-phosphanylidene)-thietane
  参考文献：
  名称：

  A Simple Route to 2,4-Bisiminothietanes

  摘要：

  N-取代的酮亚胺甲亚基三苯基膦化合物与异硫氰酸酯进行[2+2]环加成反应，生成四元环磷鎓叶立德。这些产物与芳香醛反应，得到先前未知的芳亚甲基-2,4-双亚氨基噻替烷。

  DOI：

  10.1246/cl.1986.1529
• 作为产物：
  描述：

  <(2-Methylimino-2-methylthio)ethyliden>triphenylphosphoran 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以71%的产率得到<(Methylimino)ethenyliden>triphenylphosphoran
  参考文献：
  名称：

  Bestmann, Hans Juergen; Hotz, Michael; Witschel, Matthias, Chemische Berichte, 1993, vol. 126, # 9, p. 2151 - 2154

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bestmann,H.J., Angewandte Chemie, 1977, vol. 89, p. 361 - 376
  作者：Bestmann,H.J.

  DOI：——

  日期：——
• Bestmann, Hans Juergen; Schmid, Guenter, Chemische Berichte, 1980, vol. 113, # 10, p. 3369 - 3372
  作者：Bestmann, Hans Juergen、Schmid, Guenter

  DOI：——

  日期：——
• BESTMANN H. J.; SCHMID G., CHEM. BER., 1980, 113, NO 10, 3369-3372
  作者：BESTMANN H. J.、 SCHMID G.

  DOI：——

  日期：——
• Bestmann, Hans Juergen; Hotz, Michael; Witschel, Matthias, Chemische Berichte, 1993, vol. 126, # 9, p. 2151 - 2154
  作者：Bestmann, Hans Juergen、Hotz, Michael、Witschel, Matthias、Roth, Dieter

  DOI：——

  日期：——
• A Simple Route to 2,4-Bisiminothietanes
  作者：Hans Jürgen Bestmann、Bernd Siegel、Günter Schmid

  DOI：10.1246/cl.1986.1529

  日期：1986.9.5

  N-Substituted keteniminylidenetriphenylphosphoranes react with isothiocyanates in a [2+2] cycloaddition to form the four-membered ring phosphonium ylides. These yield the previously unknown arylidene-2,4-bisiminothietanes with aromatic aldehydes.

  N-取代的酮亚胺甲亚基三苯基膦化合物与异硫氰酸酯进行[2+2]环加成反应，生成四元环磷鎓叶立德。这些产物与芳香醛反应，得到先前未知的芳亚甲基-2,4-双亚氨基噻替烷。