(1Z)-N-(4-nitrophenyl)ethanehydrazonoyl chloride | 1081841-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1Z)-N-(4-nitrophenyl)ethanehydrazonoyl chloride
• CAS: 1081841-08-8
• 化学式: C₈H₈ClN₃O₂
• 分子量: 213.623
• InChiKey: CFIKOWBSAOYPIS-POHAHGRESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基 2-氰基-3-(4-硝基苯基)丙烯酸酯 、 (1Z)-N-(4-nitrophenyl)ethanehydrazonoyl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 11.0h， 以70%的产率得到ethyl 5-methyl-2,4-bis(4-nitrophenyl)pyrazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Hassaneen, Hamdi M.; Mousa, Hiyam A. H.; Ezmirly, Saleh T., Canadian Journal of Chemistry, 1988, vol. 66, p. 1386 - 1389

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Convenient Synthesis of 6 H-[1,2,4,5]Tetrazino[3,2- b]quinazolin-6-ones
  作者：Magda A. Abdallah

  DOI：10.1007/s007060170058

  日期：2001.8

  The reaction of 3-amino-2-thioxo-4(1H)-quinazolinone or its 2-methylthio derivative with hydrazonoyl halides in the presence of ethanol and triethylamine affords 6H-[1,2,4,5]tetrazino[3, 2-b]quinazolin-6-ones.
• Hoegel, Johann; Schmidpeter, Alfred; Sheldrick, William S., Chemische Berichte, 1983, vol. 116, # 2, p. 549 - 562
  作者：Hoegel, Johann、Schmidpeter, Alfred、Sheldrick, William S.

  DOI：——

  日期：——
• Hassaneen, Hamdi M.; Mousa, Hiyam A. H.; Ezmirly, Saleh T., Canadian Journal of Chemistry, 1988, vol. 66, p. 1386 - 1389
  作者：Hassaneen, Hamdi M.、Mousa, Hiyam A. H.、Ezmirly, Saleh T.、Shawali, Ahmad S.

  DOI：——

  日期：——