N-<2-<2-(dimethylaminoethyl)indol-3-yl>ethyl>phthalimide | 141621-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-<2-<2-(dimethylaminoethyl)indol-3-yl>ethyl>phthalimide
• 英文别名: 2-[2-[2-[2-(dimethylamino)ethyl]-1H-indol-3-yl]ethyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 141621-79-6
• 化学式: C₂₂H₂₃N₃O₂
• 分子量: 361.444
• InChiKey: SXHSTXXGEUAIJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.11
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  56.41
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<2-<2-(dimethylaminoethyl)indol-3-yl>ethyl>phthalimide 在 silver(l) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2-[2-(2-vinyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-Vinyltryptamines

  摘要：

  已实现了一种从N-甲基-1,2,3,4-四氢-γ-咔啉（2-甲基-2,3,4,5-四氢-1H-吡啶并[4,3-b]吲哚，1）出发，通过霍夫曼消除反应，合成Nα-和Nβ-取代的2-乙烯基色胺[3-(2-氨基乙基)-2-乙烯基吲哚，9]的高效方法。

  DOI：

  10.1055/s-1992-26118
• 作为产物：
  描述：

  2,2-dimethyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrido<4,3-b>indolium iodide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 N-<2-<2-(dimethylaminoethyl)indol-3-yl>ethyl>phthalimide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-Vinyltryptamines

  摘要：

  已实现了一种从N-甲基-1,2,3,4-四氢-γ-咔啉（2-甲基-2,3,4,5-四氢-1H-吡啶并[4,3-b]吲哚，1）出发，通过霍夫曼消除反应，合成Nα-和Nβ-取代的2-乙烯基色胺[3-(2-氨基乙基)-2-乙烯基吲哚，9]的高效方法。

  DOI：

  10.1055/s-1992-26118

文献信息

• ——
  作者：Elka Vassileva、Janos Sapi、Jean-Yves Laronze、Catherine Mirand、Jean Lévy

  DOI：10.1007/s706-002-8244-3

  日期：2002.2

   2′-Dimethylamino-1′-trifluoroacetyl-2-vinylindole derivatives were prepared by trifluoroacetic anhydride assisted oxidation.

   通过三氟乙酸酐辅助氧化制备2'-二甲基氨基-1'-三氟乙酰基-2-乙烯基吲哚衍生物。
• Synthesis of 2-Vinyltryptamines
  作者：Janos Sapi、Yves Grébille、Jean-Yves Laronze、Jean Lévy

  DOI：10.1055/s-1992-26118

  日期：——

  An efficient synthesis of N a- and N b-substituted 2- vinyltryptamines [3-(2-aminoethyl)-2-vinylindoles, 9] starting from N-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-γ-carboline (2-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrido[4,3-b] indole, 1), via Hofmann elimination reaction, has been accomplished.

  已实现了一种从N-甲基-1,2,3,4-四氢-γ-咔啉（2-甲基-2,3,4,5-四氢-1H-吡啶并[4,3-b]吲哚，1）出发，通过霍夫曼消除反应，合成Nα-和Nβ-取代的2-乙烯基色胺[3-(2-氨基乙基)-2-乙烯基吲哚，9]的高效方法。