(2,6-Dichlorophenyl)(fluoro)acetonitrile | 95392-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2,6-Dichlorophenyl)(fluoro)acetonitrile
• 英文别名: 2-(2,6-dichlorophenyl)-2-fluoroacetonitrile
• CAS: 95392-10-2
• 化学式: C₈H₄Cl₂FN
• 分子量: 204.031
• InChiKey: NTQJCVMMAWXBFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,6-Dichlorophenyl)(fluoro)acetonitrile 在 硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.67h， 以50%的产率得到2-(2,6-Dichloro-phenyl)-2-fluoro-ethylamine; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  α-氟乙腈的新型合成。在方便地制备2-氟-2-苯乙胺中的应用

  摘要：

  α-氟苯基乙腈（3）可以通过用三氟二乙基氨基硫磺（DAST）处理相应的苯甲醛氰醇三甲基甲硅烷基醚（2）来轻松制备。用于将氟α引入氰基的这种方法也适用于芳族酮的氰醇三甲基甲硅烷基醚。乙硼烷还原α-氟代苯基乙腈（3）得到2-氟-2-苯乙胺（4）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81570-7
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-2-(2,6-dichlorophenyl)-2-(trimethylsiloxy)-acetonitrile 在 二乙胺基三氟化硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (2,6-Dichlorophenyl)(fluoro)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  α-氟乙腈的新型合成。在方便地制备2-氟-2-苯乙胺中的应用

  摘要：

  α-氟苯基乙腈（3）可以通过用三氟二乙基氨基硫磺（DAST）处理相应的苯甲醛氰醇三甲基甲硅烷基醚（2）来轻松制备。用于将氟α引入氰基的这种方法也适用于芳族酮的氰醇三甲基甲硅烷基醚。乙硼烷还原α-氟代苯基乙腈（3）得到2-氟-2-苯乙胺（4）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81570-7

文献信息

• LETOURNEAU, M. E.;MCCARTHY, J. R., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 46, 5227-5230
  作者：LETOURNEAU, M. E.、MCCARTHY, J. R.

  DOI：——

  日期：——
• A novel synthesis of α-fluoroacetonitriles. Application to a convenient preparation of 2-fluoro-2-phenethylamines
  作者：Michael E. LeTourneau、James R. McCarthy

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81570-7

  日期：——

  α-Fluorophenylacetonitriles (3) are readily prepared by the treatment of the corresponding benzaldehyde cyanohydrin trimethylsilylethers (2) with diethylaminosulfur trifluoride (DAST). This method for the introduction of fluorine alpha to a cyano group is also applicable to the cyanohydrin trimethylsilylethers of aromatic ketones. Diborane reduction of the α-fluorophenylacetonitriles (3) yields 2-

  α-氟苯基乙腈（3）可以通过用三氟二乙基氨基硫磺（DAST）处理相应的苯甲醛氰醇三甲基甲硅烷基醚（2）来轻松制备。用于将氟α引入氰基的这种方法也适用于芳族酮的氰醇三甲基甲硅烷基醚。乙硼烷还原α-氟代苯基乙腈（3）得到2-氟-2-苯乙胺（4）。