2-heptylphenylamine | 121866-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-heptylphenylamine
• 英文别名: heptylaniline；2-heptanylaniline；2-Heptylaniline
• CAS: 121866-22-6
• 化学式: C₁₃H₂₁N
• 分子量: 191.316
• InChiKey: UDUYYXNBUMJIHO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  300.9±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.923±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯酐 、 2-heptylphenylamine 反应 1.0h， 生成 PP-70
  参考文献：
  名称：

  Structural Development of Liver X Receptor (LXR) Antagonists Derived from Thalidomide-Related Glucosidase Inhibitors

  摘要：

  继我们之前发现源自沙利度胺相关葡萄糖苷酶抑制剂的 2′-取代苯基邻苯二甲酰亚胺具有 LXR 拮抗活性之后，通过结构-活性研究和进一步的结构开发，我们开发出了 5-氯-N-2′-正戊基苯基-1,3-二硫代邻苯二甲酰亚胺（5CPPSS-50），其对 LXRα 和 LXRβ 的 IC50 值分别约为 10 和 13 μM。

  DOI：

  10.1248/cpb.55.1750
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二溴-3-硝基苯 在 palladium on activated charcoal copper(I) bromide 、 四(三苯基膦)钯 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-heptylphenylamine
  参考文献：
  名称：

  Rates and regioselectivities of the palladium-catalyzed ethynylation of substituted bromo- and dibromobenzenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00279a040

文献信息

• Ruthenium-catalyzed meta/ortho-selective C–H alkylation of azoarenes using alkyl bromides
  作者：Gang Li、Xingxing Ma、Chunqi Jia、Qingqing Han、Ya Wang、Junjie Wang、Liuyang Yu、Suling Yang

  DOI：10.1039/c6cc09323j

  日期：——

  meta/ortho-Selective CAr-H (di)alkylation reactions of azoarenes with various types of alkyl bromides have been achieved via [Ru(p-cymene)Cl2]2 catalyzed ortho-metalation. Especially, dual meta-alkylations of azoarene and reductions offered an attractive strategy...

  偶氮芳烃与各种类型的烷基溴化物的间位/邻位选择性CAr-H（二）烷基化反应已通过[Ru（p-cymene）Cl2] 2催化的邻位金属化反应实现。特别是偶氮芳烃的双间烷基化和还原反应提供了一种有吸引力的策略。
• [EN] HALOETHYL UREA COMPOUNDS AND THEIR USE TO ATTENUATE, INHIBIT OR PREVENT NON-CANCEROUS PATHOGENIC CELLULAR PROLIFERATION AND DISEASES ASSOCIATED THEREWITH<br/>[FR] COMPOSES D'UREE HALOETHYLE ET LEUR UTILISATION EN VUE D'ATTENUER, D'INHIBER OU DE PREVENIR LA PROLIFERATION CELLULAIRE PATHOGENE NON CANCEREUSE ET LES MALADIES Y ETANT ASSOCIEES
  申请人：IMOTEP INC

  公开号：WO2004106292A1

  公开（公告）日：2004-12-09

  The present invention provides haloethyl urea compounds as described in Formula (I) and their use as anti-proliferative agent in the attenuation, inhibition, or prevention of non-cancerous cellular proliferation. These compounds are also provided for use as a therapeutic agent in the treatment of a disease or disorder, wherein pathogenesis of said disease or disorder is associated with non-cancerous pathogenic cellular proliferation.

  本发明提供了如公式(I)所述的卤乙基脲化合物，以及它们作为抗增殖剂在减轻、抑制或预防非癌细胞增殖中的用途。这些化合物还可用作治疗剂，用于治疗与非癌病理性细胞增殖相关的疾病或障碍，其中该疾病或障碍的发病机制与非癌病理性细胞增殖有关。
• [EN] HALOETHYL UREA COMPOUNDS AND THE USE THEREOF TO ATTENUATE, INHIBIT OR PREVENT CANCER CELL MIGRATION<br/>[FR] COMPOSES D'UREE HALOETHYLE ET LEUR UTILISATION EN VUE D'ATTENUER, D'INHIBER OU DE PREVENIR LA MIGRATION DE CELLULES CANCEREUSES
  申请人：IMOTEP INC

  公开号：WO2004106291A1

  公开（公告）日：2004-12-09

  The present invention provides haloethyl urea compounds as described in Formula (I) and their use as therapeutic agent in the attenuation, inhibition, or prevention of cancer cell migration and cancer cell proliferation.

  本发明提供了如公式(I)所述的卤乙基脲化合物，并将其用作治疗剂，用于减轻、抑制或预防癌细胞迁移和癌细胞增殖。
• Copolymères à base d'aniline substituée par un groupement alkyle : synthèse d'ortho-alkylanilines
  作者：A. Falcou、A. Duchêne、P. Hourquebie

  DOI：10.1051/jcp:1998249

  日期：1998.6

  Les ortho-alkylanilines sont obtenues avec des rendements convenables par une réaction de couplage de type Stille entre des ortho-halogénoanilines et des vinylétains.

  ortho-alkylanilines 是通过 ortho-haloanilines 和乙烯基锡之间的 Stille 型偶联反应以适当的产率获得的。
• 一种邻位烷基苯胺的合成方法
  申请人：安阳师范学院

  公开号：CN109081782A

  公开（公告）日：2018-12-25

  一种邻位烷基苯胺的合成方法，采用邻位烷基偶氮苯还原反应得到邻位烷基苯胺，采用下列两种方式之一进行还原反应得到邻位烷基苯胺，第一种方式为：将邻位烷基偶氮苯、金属、酸及溶剂直接加入反应装置中，所述的金属为铁或锌；所述酸为乙酸或盐酸；所述溶剂为甲醇或乙醇；室温反应24小时，分离产物得到产物邻位烷基苯胺；第二种方式为催化加氢进行还原反应，同样也得到邻位烷基苯胺。本合成路线简单，易于实现，副反应少，产物收率高。