o-n-heptylacetanilide | 121866-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: o-n-heptylacetanilide
• 英文别名: N-(2-heptylphenyl)acetamide
• CAS: 121866-23-7
• 化学式: C₁₅H₂₃NO
• 分子量: 233.354
• InChiKey: DNBJPNAOYNMQTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.16
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  o-n-heptylacetanilide 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-heptylphenylamine
  参考文献：
  名称：

  Copolymères à base d'aniline substituée par un groupement alkyle : synthèse d'ortho-alkylanilines

  摘要：

  ortho-alkylanilines 是通过 ortho-haloanilines 和乙烯基锡之间的 Stille 型偶联反应以适当的产率获得的。

  DOI：

  10.1051/jcp:1998249
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二溴-3-硝基苯 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 copper(I) bromide 、 四(三苯基膦)钯 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 o-n-heptylacetanilide
  参考文献：
  名称：

  Rates and regioselectivities of the palladium-catalyzed ethynylation of substituted bromo- and dibromobenzenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00279a040

文献信息

• Rates and regioselectivities of the palladium-catalyzed ethynylation of substituted bromo- and dibromobenzenes
  作者：Rina Singh、George Just

  DOI：10.1021/jo00279a040

  日期：1989.9
• Copolymères à base d'aniline substituée par un groupement alkyle : synthèse d'ortho-alkylanilines
  作者：A. Falcou、A. Duchêne、P. Hourquebie

  DOI：10.1051/jcp:1998249

  日期：1998.6

  Les ortho-alkylanilines sont obtenues avec des rendements convenables par une réaction de couplage de type Stille entre des ortho-halogénoanilines et des vinylétains.

  ortho-alkylanilines 是通过 ortho-haloanilines 和乙烯基锡之间的 Stille 型偶联反应以适当的产率获得的。