5-<4-Amino-phenyl>-hydantoin | 75176-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 5-<4-Amino-phenyl>-hydantoin
• 英文别名: 5-(4-amino-phenyl)-imidazolidine-2,4-dione；(+/-)-5-(4-aminophenyl)-2,4-imidazolidinedione；5-(4-Aminophenyl)imidazolidine-2,4-dione
• CAS: 75176-84-0
• 化学式: C₉H₉N₃O₂
• mdl: MFCD20547627
• 分子量: 191.189
• InChiKey: MFHKSNGMTRHCHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-<4-Amino-phenyl>-hydantoin 生成 4-氨基苯甘氨酸
  参考文献：
  名称：

  SCHMIDT, G.;ZEILER, H. -J.;METZGER, K. -G.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对氨基苯甲醛 生成 5-<4-Amino-phenyl>-hydantoin
  参考文献：
  名称：

  SCHMIDT, G.;ZEILER, H. -J.;METZGER, K. -G.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Alpha-Aminophenylessigsäurederivate zur Verwendung bei der Behandlung von Entzündungen sowie neue alpha-Aminophenylessigsäurederivate
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0011092A1

  公开（公告）日：1980-05-28

  α-Aminophenylessigsäurederivate der allgemeinen in welcher R für Hydroxy. Alkoxy, Aminosäureester (Peptidyl) oder den Rest steht, wobei R' und R" gleich oder verschieden sind und für Wasserstoff oder Alkyl stehen, R2 für Wasserstoff, Alkyl, Trifluormethyl, Halogen, Alkoxy, Hydroxyl, Cyano oder Alkylmercapto steht, R' und R4 gleich oder verschieden sind und jeweils für Wasserstoff, Alkyl oder Alkenyl stehen, wobei die Alkylreste gegebenenfalls substituiert sind durch Hydroxyl, Mercapto, Amino, Cyano, Alkoxy, Alkylmercapto, Carboxyl oder Sulfo (-SO,H) oder R' und R' gemeinsam mit dem Stickstoffatom einen 5-bis 7-gliedrigen Ring bilden, der als weiteres Heteroatom Sauerstoff, Schwefel, 2 Stickstoffatome (als Triazol), 3 Stickstoffatome (als Tetrazol), eine oder eine ' "-Gruppierung enthalten kann, wobei R" ' ein oder zwei Sauerstoffatome oder Alkyl bedeutet und R" " Alkyl, Alkenyl oder Alkoxyalkyl bedeutet, R5 für Wasserstoff, Alkyl oder Acyl steht und R6 für Wasserstoff, Alkyl, NC-CH2-, H3COOC-CH2-, H3CH-CH2-oder H3CS-CH2- steht, sind beschrieben. Diese Verbindungen sind hergestellt worden durch Umsetzung von substituierte Benzaldehydderivate der allgemeinen Formel II in welcher R2, R' und R' die oben angegebene Bedeutung haben, mit Natriumcyanid und Ammoniumcarbonat zu Hydantoinderivaten der allgemeinen Formel III und diese dann zu den entsprechenden Aminosäuren der allgemeinen Formel I hydrolisiert und anschliessend diese Aminosäuren gegebenenfalls in an sich bekannter Weise an der Carboxylgruppe verestert oder amidiert und oder an der Aminogruppe acyliert, wobei die Umsetzung der allgemeinen Formel III, zu Verbindungen der Formel I in an sich bekannter Weise durch saure oder alkalische Hydrolyse erfolgt. Man verwendet diese Verbindungen als Arzneimittel insbesondere als Antiphlogistika.

  通式如下的 α-氨基苯乙酸衍生物 其中 R 代表羟基。烷氧基、氨基酸酯（肽基）或自由基 其中 R' 和 R" 相同或不同，代表氢或烷基、 R2 是氢、烷基、三氟甲基、卤素、烷氧基、羟基、氰基或烷基巯基、 R' 和 R4 相同或不同，各自代表氢、烷基或烯基，其中烷基可选择被羟基、巯基、氨基、氰基、烷氧基、烷基巯基、羧基或磺基（-SO,H）取代，或 R' 和 R'与氮原子一起形成一个 5 至 7 元环，该环含有氧、硫、2 个氮原子（如三唑）、3 个氮原子（如四唑）、1 个或 1 个杂质原子（如三唑）、1 个或 1 个杂质原子（如四唑）、1 个或 1 个杂质原子（如三唑）、1 个或 1 个杂质原子（如四唑）。 或一个 其中 R" ' 表示一个或两个氧原子或烷基，R" " 表示烷基、烯基或烷氧基烷基、 R5 是氢、烷基或酰基，以及 R6 是氢、烷基、NC-CH2-、H3COOC- -、H3CH- - 或 H3CS- -。这些化合物是通过与通式 II 的取代苯甲醛衍生物反应制备的 其中 R2、R'和 R' 如上定义，与氰化钠和碳酸铵反应，得到通式 III 的海因衍生物 然后将这些衍生物水解为相应的通式 I 氨基酸，再用已知的方法将这些氨基酸的羧基酯化或酰胺化，或将氨基酰化，通式 III 通过已知的酸性或碱性水解作用转化为通式 I 的化合物。 这些化合物可用作药物，尤其是消炎药。
• 7-Alpha-Aminoacyl-3-chlorcephalosporine, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihrer Verwendung als Arzneimittel
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0090240A2

  公开（公告）日：1983-10-05

  Die Erfindung betrifft ein neues Cepahlosporin der Formel und dessen pharmazeutisch verträgliche, nicht toxische Salze, ein Verfahren zu seiner Herstellung durch Umsetzung von a-Amino-a-4-aminophenylessigsäure mit sowie seine Verwendung bei der Bekämpfung von Infektionskrankheiten.

  本发明涉及一种新的式头孢菌素及其药学上可接受的无毒盐类，一种通过 a-氨基-a-4-氨基苯乙酸与之反应制备该药物的工艺，以及该药物在防治传染病中的用途。
• US3995021A
  申请人：——

  公开号：US3995021A

  公开（公告）日：1976-11-30
• [EN] HETEROBICYCLIC METALLOPROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE METALLOPROTEASE HETEROBICYCLIQUE
  申请人：ALANTOS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2006128184A2

  公开（公告）日：2006-11-30

  [EN] The present invention relates generally to amide group containing pharmaceutical agents, and in particular, to amide containing heterobicyclic metalloprotease inhibitor compounds. More particularly, the present invention provides a new class of heterobicyclic MMP- 13 inhibiting compounds, that exhibit an increased potency in relation to currently known MMP- 13 inhibitors.
  [FR] La présente invention concerne d'une manière générale des agents pharmaceutiques contenant un groupe amide et, en particulier, des composés inhibiteurs de métalloprotéase hétérobicyclique contenant un amide. Cette invention concerne plus particulièrement une nouvelle classe de composés inhibiteurs MMP-13 hétérobicycliques qui présente une puissance améliorée par rapport aux inhibiteurs MMP- 13 connus jusqu'à présent.