N-Carbamothioyl-2-cyclopentylacetamide | 572923-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫脲类
• 英文名称: N-Carbamothioyl-2-cyclopentylacetamide
• CAS: 572923-99-0
• 化学式: C₈H₁₄N₂OS
• 分子量: 186.278
• InChiKey: LTRMTTIILSRYHN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.183±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  87.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Carbamothioyl-2-cyclopentylacetamide 、 tert-butyl (2S,4R)-4-[2-(2-bromoacetyl)-7-methoxyquinolin-4-yl]oxy-2-[[(1R,2S)-2-ethenyl-1-methoxycarbonylcyclopropyl]carbamoyl]pyrrolidine-1-carboxylate 以 异丙醇 为溶剂， 反应 1.25h， 以96%的产率得到tert-butyl (2S,4R)-4-[2-[2-[(2-cyclopentylacetyl)amino]-1,3-thiazol-4-yl]-7-methoxyquinolin-4-yl]oxy-2-[[(1R,2S)-2-ethenyl-1-methoxycarbonylcyclopropyl]carbamoyl]pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HEPATITIS C INHIBITOR DIPEPTIDE ANALOGS
  [FR] ANALOGUES DIPEPTIDIQUES D'INHIBITEURS DE L'HEPATITE C

  摘要：

  本发明涉及以下式(I)的化合物：其中R1、R2、R4、n和m如本文所定义，R3选自：(i)-C(O)OR31，其中R31为(C1-6)烷基或芳基，其中(C1-6)烷基可选择地用一到三个卤素取代基取代；(ii)-C(O)NR32R33，其中R32和R33各自独立地选自H、(C1-6)烷基和Het；(iii)-SOvR34，其中v为1或2，R34选自：(C1-6)烷基、芳基、Het和NR32R33，其中R32和R33如上所定义；和(iv)-CO(O)-R35，其中R35选自(C1-8)烷基、(C3-7)环烷基-(C1-4)烷基、芳基、芳基-(C1-6)烷基、Het和Het-(C1-6)烷基，每种均可选择地用一种或多种取代基取代，每种取代基各自独立地选自卤素、(C1-6)烷基、(C3-7)环烷基、芳基、Het、羟基、-O-(C1-6)烷基、-S-(C1-6)烷基、-SO-(C1-6)烷基、-SO2-(C1-6)烷基、-O-芳基、-S-芳基、-SO-芳基和-SO2-芳基，其中-O-芳基、-S-芳基、-SO-芳基和-SO2-芳基的芳基部分可选择地用一到五个卤素取代基取代。本发明还涉及含有式(I)化合物的药物组合物以及在治疗HCV感染中使用这些类似物的方法。

  公开号：

  WO2006007700A1

文献信息

• [EN] HEPATITIS C INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES INHIBITEURS DE L'HEPATITE C
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2004103996A1

  公开（公告）日：2004-12-02

  Compounds of formula (I): wherein B, X, R3, L0, L1, L2, R2, R1 and RC are defined herein. The compounds are useful as inhibitors of HCV NS3 protease for the treatment of hepatitis C viral infection.

  公式（I）的化合物：其中B、X、R3、L0、L1、L2、R2、R1和RC的定义如本文所述。这些化合物可用作丙型肝炎病毒NS3蛋白酶的抑制剂，用于治疗丙型肝炎病毒感染。
• Hepatitis C Inhibitor Compounds
  申请人：LLINAS-BRUNET Montse

  公开号：US20070243166A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  Compounds of formula (I): wherein B, X, R 3 , L 0 , L 1 , L 2 , R 2 , R 1 and R C are defined herein. The compounds are useful as inhibitors of HCV NS3 protease for the treatment of hepatitis C viral infection.

  式(I)的化合物：其中B、X、R3、L0、L1、L2、R2、R1和RC的定义如下。该化合物可用作HCV NS3蛋白酶的抑制剂，用于治疗丙型肝炎病毒感染。
• HETEROCYCLIC TRIPEPTIDES AS HEPATITIS C INHIBITORS
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP1474423B1

  公开（公告）日：2007-08-08
• HEPATITIS C INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP1654261B1

  公开（公告）日：2007-11-14
• Processes and intermediates for preparing fused heterocyclic kinase inhibitors
  申请人：MethylGene Inc.

  公开号：EP2426108B1

  公开（公告）日：2016-08-10