4'-(2-Butyl-5-methyl-6-phenyl-imidazo[1,2-b][1,2,4]triazol-3-ylmethyl)-biphenyl-2-carbonitrile | 144936-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4'-(2-Butyl-5-methyl-6-phenyl-imidazo[1,2-b][1,2,4]triazol-3-ylmethyl)-biphenyl-2-carbonitrile
• 英文别名: 2-butyl-3-[(2'-cyanobiphenyl-4-yl)methyl]-5-methyl-6-phenyl-3H-imidazo[1,2-b][1,2,4]triazole；2-[4-[(2-butyl-5-methyl-6-phenylimidazo[1,2-b][1,2,4]triazol-3-yl)methyl]phenyl]benzonitrile
• CAS: 144936-22-1
• 化学式: C₂₉H₂₇N₅
• 分子量: 445.567
• InChiKey: BOHUWZMLJGRZHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-(2-Butyl-5-methyl-6-phenyl-imidazo[1,2-b][1,2,4]triazol-3-ylmethyl)-biphenyl-2-carbonitrile 在 trimethyltin azide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以32%的产率得到2-Butyl-5-methyl-6-phenyl-3-[[2'-(5-tetrazolyl)biphenyl-4-yl]methyl]-3H-imidazo[1,2-b][1,2,4]triazole
  参考文献：
  名称：

  衍生自4H-1,2,4-三唑和3H-咪唑并[1,2-b] [1,2,4]三唑的非肽血管紧张素II拮抗剂。

  摘要：

  通过多种合成途径，我们合成了一系列3,4,5-三取代的4H-1,2,4-三唑和相关的系列3H-咪唑并[1,2-b] [1,2,4三唑类药物，并在体外和体内将其评估为血管紧张素II（AII）拮抗剂。主要工作集中在三唑在C3处带有正烷基取代基和4-[（2-羧基苯甲酰基）氨基]苄基，（2'-羧基联苯-4-基）甲基或[2'-（1H-四唑-5）在N 4处的-基）联苯基-4-基]甲基侧链。在C5的众多变化中，苄硫基的效力最佳。特别值得注意的是3-正丁基-5-[（2-羧基苄基）硫基] -4-[[2'-（1H-四唑-5-基）联苯-4-基]甲基] -4H-1,2 ，4-三唑（71，IC50 1.4 nM），以0.3 mg / kg iv的速度阻断了清醒大鼠的AII升压反应，作用时间约为6小时，类似于DuP 753。尽管71的口服活性仅高10倍，但单酸类似物62具有良好的口服生物利用度。在双环衍生物中，最有效的是2-n-丁基5

  DOI：

  10.1021/jm00057a009
• 作为产物：
  描述：

  厄贝沙坦杂质19 在 poly(phosphoric acid) 、 间氯过氧苯甲酸 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 164.0h， 生成 4'-(2-Butyl-5-methyl-6-phenyl-imidazo[1,2-b][1,2,4]triazol-3-ylmethyl)-biphenyl-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  衍生自4H-1,2,4-三唑和3H-咪唑并[1,2-b] [1,2,4]三唑的非肽血管紧张素II拮抗剂。

  摘要：

  通过多种合成途径，我们合成了一系列3,4,5-三取代的4H-1,2,4-三唑和相关的系列3H-咪唑并[1,2-b] [1,2,4三唑类药物，并在体外和体内将其评估为血管紧张素II（AII）拮抗剂。主要工作集中在三唑在C3处带有正烷基取代基和4-[（2-羧基苯甲酰基）氨基]苄基，（2'-羧基联苯-4-基）甲基或[2'-（1H-四唑-5）在N 4处的-基）联苯基-4-基]甲基侧链。在C5的众多变化中，苄硫基的效力最佳。特别值得注意的是3-正丁基-5-[（2-羧基苄基）硫基] -4-[[2'-（1H-四唑-5-基）联苯-4-基]甲基] -4H-1,2 ，4-三唑（71，IC50 1.4 nM），以0.3 mg / kg iv的速度阻断了清醒大鼠的AII升压反应，作用时间约为6小时，类似于DuP 753。尽管71的口服活性仅高10倍，但单酸类似物62具有良好的口服生物利用度。在双环衍生物中，最有效的是2-n-丁基5

  DOI：

  10.1021/jm00057a009

文献信息

• Angiotensin II antagonists incorporating a substituted imidazo
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05187179A1

  公开（公告）日：1993-02-16

  There are disclosed substituted imidazo[1,2-b][1,2,4]triazole derivatives of Formula I which are useful as angiotensin II antagonists. ##STR1##

  公开了一种替代的咪唑[1,2-b][1,2,4]三唑衍生物，其式为I，可用作血管紧张素II拮抗剂。##STR1##
• Angiotensin II antagonists incorporating a substituted imidazo (1,2-b)(1,2,4) triazole
  申请人：MERCK & CO. INC.

  公开号：EP0505111A2

  公开（公告）日：1992-09-23

  There are disclosed substituted imidazo[1,2-b][1,2,4]triazole derivatives of Formula I which are useful as angiotensin II antagonists. Formula I

  已公开的式 I 的取代咪唑并[1,2-b][1,2,4]三唑衍生物可用作血管紧张素 II 拮抗剂。 式 I
• US5187179A
  申请人：——

  公开号：US5187179A

  公开（公告）日：1993-02-16