3-bromo-1-(4-bromophenyl)propane-1,2-dione | 29634-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-bromo-1-(4-bromophenyl)propane-1,2-dione
• 英文别名: 3-Bromo-1-(4-bromophenyl)propane-1,2-dione
• CAS: 29634-76-2
• 化学式: C₉H₆Br₂O₂
• 分子量: 305.953
• InChiKey: LGIAQYAFIXGAHH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  342.4±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.866±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-1-(4-bromophenyl)propane-1,2-dione 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 7.75h， 生成 2‐(4‐bromophenyl)‐4H‐pyrido[2,1‐a]isoquinolin‐4‐one
  参考文献：
  名称：

  Fe3O4-MNPs作为高效纳米催化剂绿色合成吡啶并[2,1-a]异喹啉和吡啶并[1,2-a]喹啉：抗氧化剂活性的研究

  摘要：

  在这项工作中，使用苯二甲醛，甲胺，甲基丙二酰氯，烷基溴化物和三苯基膦的多组分反应，以优异的产率合成了吡啶并[2,1- a ]异喹啉和吡啶并[1,2- a ]喹啉。研究了氢氧化钠水溶液在80°C时催化的Fe 3 O 4 -MNPs的催化量。用三叶草叶水提取物还原氯化铁溶液导致了绿色方法的合成磁性氧化铁纳米颗粒（Fe 3 O 4 -MNPs）。同时，还研究了一些新合成的化合物如6a，6c，9b的抗氧化活性和9c使用DPPH自由基捕获和还原铁离子的实验，并将结果与​​合成抗氧化剂（TBHQ和BHT）进行了比较。结果，化合物6a，6c，9b和9c显示出良好的DPPH自由基捕获和优异的三价铁离子还原强度。

  DOI：

  10.1002/jhet.3782
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-溴苯基)-1,2-丙二酮 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 16.0h， 以74%的产率得到3-bromo-1-(4-bromophenyl)propane-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] ALPHA PROTEIN KINASE 1 INHIBITORS AND METHODS OF USE
  [FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉINE ALPHA KINASE 1 ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  提供了I式化合物，以及它们的组合物和使用方法，作为α-激酶1（ALPK1）的抑制剂。

  公开号：

  WO2022063152A1

文献信息

• Synthesis and Spectral Characterization of Novel Bis-thiazole Derivatives <i>via</i> Ring Closure of Benzo[<i>d</i> ]thiazol-2-amine, Various α-Haloketones, and S-Nucleophiles
  作者：Samira Arab-Salmanabadi

  DOI：10.1002/jhet.2986

  日期：2017.11

  Novel functionalized bis‐thiazole derivatives (4a–d, 9a,b, 13a–e, and 16a–d) were synthesized in good to excellent yields (70–90%) via the ring closure of benzo[d]thiazol‐2‐amine and various α‐haloketones in the presence of carbon disulfide or aryl isothiocyanates as S‐nucleophiles. The structures of newly synthesized compounds were characterized by IR, 1H NMR, 13C NMR, elemental analysis, and mass

  通过苯并[ d ]噻唑-2-的闭环合成了新型功能化的双噻唑衍生物（4a–d，9a，b，13a–e和16a–d），具有良好至优异的收率（70–90％）。二硫化碳或异硫氰酸芳基酯作为S-亲核试剂存在时，胺和各种α-卤代酮。通过IR，1 H NMR，13 C NMR，元素分析和质谱技术表征了新合成的化合物的结构。
• [EN] ALPHA PROTEIN KINASE 1 INHIBITORS AND METHODS OF USE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉINE ALPHA KINASE 1 ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：SHANGHAI YAO YUAN BIOTECHNOLOGY CO LTD

  公开号：WO2022063152A1

  公开（公告）日：2022-03-31

  Provided are compounds of Formula I, compositions and methods for their use as inhibitors of alpha-kinase 1 (ALPK1).

  提供了I式化合物，以及它们的组合物和使用方法，作为α-激酶1（ALPK1）的抑制剂。
• [EN] ALPHA PROTEIN KINASE 1 INHIBITORS FOR USE IN TREATING KAWASAKI DISEASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉINE ALPHA KINASE 1 DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DE LA MALADIE DE KAWASAKI
  申请人：SHANGHAI YAO YUAN BIOTECHNOLOGY CO LTD

  公开号：WO2022222888A1

  公开（公告）日：2022-10-27

  Provided herein are methods for inhibiting ALPK1 kinase activity using a compound of Formula I, and compositions and methods for therapy, for example in treating Kawasaki Disease.

  本文提供了使用式 I 的化合物抑制 ALPK1 激酶活性的方法，以及用于治疗（例如治疗川崎病）的组合物和方法。
• [EN] ALPHA PROTEIN KINASE 1 INHIBITORS FOR USE IN TREATING ATHEROSCLEROSIS AND RELATED DISEASES<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ALPHA PROTÉINE KINASE 1 DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DE L'ATHÉROSCLÉROSE ET DE MALADIES ASSOCIÉES
  申请人：[en]SHANGHAI YAO YUAN BIOTECHNOLOGY CO., LTD.

  公开号：WO2023143603A1

  公开（公告）日：2023-08-03

  Use of a compound of Formula I for treating atherosclerosis and related diseases, disorders and conditions in a subject in need of such treatment, wherein the subject in need of such treatment is a subject carrying one or more genetic mutations in ALPK1.
• Green synthesis of pyrido[2,1‐ <i>a</i> ]isoquinolines and pyrido[1,2‐ <i>a</i> ]quinolins using Fe ₃ O ₄ ‐MNPs as efficient nanocatalyst: Study of antioxidant activity
  作者：Naghmeh Faal Hamedani、Maryam Ghazvini、Leila Azad、Annataj Noushin

  DOI：10.1002/jhet.3782

  日期：2020.1

  In this work, synthesis of pyrido[2,1‐a]isoquinolines and pyrido[1,2‐a]quinolins in excellent yield using multicomponent reaction of phthalaldehyde, methyl amine, methyl malonyl chloride, alkyl bromides, and triphenylphosphine in the presence of catalytic amount of Fe3O4‐MNPs with aqueous sodium hydroxide at 80°C was investigated. The reduction of ferric chloride solution with Clover Leaf water extract

  在这项工作中，使用苯二甲醛，甲胺，甲基丙二酰氯，烷基溴化物和三苯基膦的多组分反应，以优异的产率合成了吡啶并[2,1- a ]异喹啉和吡啶并[1,2- a ]喹啉。研究了氢氧化钠水溶液在80°C时催化的Fe 3 O 4 -MNPs的催化量。用三叶草叶水提取物还原氯化铁溶液导致了绿色方法的合成磁性氧化铁纳米颗粒（Fe 3 O 4 -MNPs）。同时，还研究了一些新合成的化合物如6a，6c，9b的抗氧化活性和9c使用DPPH自由基捕获和还原铁离子的实验，并将结果与​​合成抗氧化剂（TBHQ和BHT）进行了比较。结果，化合物6a，6c，9b和9c显示出良好的DPPH自由基捕获和优异的三价铁离子还原强度。