2-溴乙基N-苯基氨基甲酸酯 | 32353-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-溴乙基N-苯基氨基甲酸酯
• 英文名称: N-Phenylcarbaminsaeure-(2-bromethylester)
• 英文别名: 2-bromoethyl N-phenylcarbamate
• CAS: 32353-12-1
• 化学式: C₉H₁₀BrNO₂
• mdl: MFCD00027928
• 分子量: 244.088
• InChiKey: QVXXUDSODOZFNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴乙基N-苯基氨基甲酸酯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 反应 1.0h， 生成 4,6-dimethyl-2-((1-(2-((phenylcarbamoyl)oxy)ethyl)quinolin-4(1H)-ylidene)methyl)thiazolo[4,5-b]pyridin-4-ium bromide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and study of nucleic acids interactions of novel monomethine cyanine dyes

  摘要：

  Six asymmetric monomethine cyanine dyes have been synthesized and their spectral characteristics and interaction with double stranded (ds)DNA have been investigated for their prospective use as fluorescent markers in molecular biology. Therefore, the non-covalent binding of the compounds with dsDNA was explored. Apart from the fluorescence spectroscopy, the study includes UV/Vis spectrophotometry and circular dichroism spectroscopy, as well as the thermal melting experiments. Although the compounds show relatively low binding affinity toward dsDNA and do not have intrinsic fluorescence, in the presence of dsDNA they exhibited considerable enhancement in fluorescence intensity. Therefore the studied dyes show interesting platform for future modifications directed toward more sequence selective derivatives. The compound with the highest affinity toward dsDNA showed interesting anti-proliferative potential and specificity. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2011.08.019
• 作为产物：
  描述：

  苯胺 、 2-溴乙基氯甲酸酯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-溴乙基N-苯基氨基甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  Eckert,H.; Ugi,I., Liebigs Annalen der Chemie, 1979, p. 278 - 295

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 10.1039/d4ra03683b
  作者：Li, Wanyong、Lv, Mengting、Luo, Xiaolin、Wang, Zhouyu、Song, Qiao、Yu, Xiaoqi

  DOI：10.1039/d4ra03683b

  日期：——

  In the quest for sustainable and efficient synthetic methodologies within medicinal chemistry, the synthesis of carbamates and their derivatives holds a pivotal role due to their widespread application in bioactive compounds. This investigation unveils a novel methodology for the straightforward transformation of Boc-protected amines into carbamates, thiocarbamates, and ureas, utilizing tert-butoxide

  在药物化学领域寻求可持续和高效的合成方法的过程中，氨基甲酸酯及其衍生物的合成由于其在生物活性化合物中的广泛应用而发挥着关键作用。这项研究揭示了一种利用叔丁醇锂作为唯一碱，将 Boc 保护的胺直接转化为氨基甲酸酯、硫代氨基甲酸酯和脲的新方法。这种方法有效地消除了对危险试剂和金属催化剂的需要，与传统的合成途径相比具有显着的增强。值得注意的是，该方法展示了克级生产的简便可扩展性。这项研究有助于可持续合成方法的进步，为关键化学中间体的合成提供了一种更良性、更有效的替代方案，对广泛的制药和农化应用具有重要意义。
• Identification of Alcohols by Means of Optical Properties of Esters of Carbanilic Acid
  作者：Bartlett Dewey、Norman Witt

  DOI：10.1021/i560108a014

  日期：1942.8.1
• 160. The synthetic application of o-β-bromoethylbenzyl bromide. Part I. Sulphanilamide derivatives of 1 : 2 : 3 : 4-tetrahydroisoquinoline
  作者：Frederick G. Holliman、Frederick G. Mann

  DOI：10.1039/jr9420000737

  日期：——
• Bechtolsheimer,H.-H. et al., Liebigs Annalen der Chemie, 1979, p. 1908 - 1914
  作者：Bechtolsheimer,H.-H. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Aralkyl and Carbanilinoalkyl Thiocyanates¹
  作者：Arthur H. Schlesinger、David T. Mowry

  DOI：10.1021/ja01631a076

  日期：1954.1