2-溴乙基氯甲酸酯 | 4801-27-8

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 中文名称: 2-溴乙基氯甲酸酯
• 中文别名: 氯甲酸-2-溴乙酯
• 英文名称: 2-bromoethyl chloroformate
• 英文别名: 2-bromoethyl carbonochloridate；chloroformic acid-β-bromoethyl ester
• CAS: 4801-27-8
• 化学式: C₃H₄BrClO₂
• 分子量: 187.421
• InChiKey: ZLCKDYMZBZNBMJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  67-68 °C11 mm Hg
• 密度：
  1.749 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  143 °F
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下，该物质是稳定的，但需注意其对水分敏感。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  6.1(a)
• 安全说明：
  S26,S36,S37,S39,S45
• 危险类别码：
  R34
• 海关编码：
  2915900090
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  6.1(a)
• 危险品运输编号：
  UN 3277 6.1/PG 2
• 储存条件：
  密封保存，存放在阴凉干燥的仓库中。建议冷藏温度为4°C。

SDS

1.1 产品标识符
: (2-Bromoethyl) chloroformate
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
易燃液体 (类别4)
皮肤腐蚀 (类别1B)
严重的眼损伤 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 危险
危险申明
H227 可燃液体
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
警告申明
预防
P210 远离热源/火花/明火/热表面。- 禁止吸烟。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 戴防护手套/ 穿防护服/ 戴防护眼罩/ 戴防护面具。
措施
P301 + P330 + P331 如误吞咽：漱口。不要诱导呕吐。
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛：用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P310 立即呼救解毒中心或医生。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物
催泪

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C3H4BrClO2
分子式
: 187.42 g/mol
分子量
成分 浓度
2-Bromoethyl chloroformate
-
化学文摘编号(CAS No.) 4801-27-8
EC-编号 225-361-3

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
立即脱掉污染的衣服和鞋子。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
小（起始）火时，使用媒介物如“乙醇”泡沫、干化学品或二氧化碳。大火时，尽可能使用水灭火。使用大量（
洪水般的）水以喷雾状应用；水柱可能是无效的。用大量水降温所有受影响的容器。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氯化氢气体, 溴化氢气
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
水喷雾可用来冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
将人员撤离到安全区域。 防范蒸汽积累达到可爆炸的浓度,蒸汽能在低洼处积聚。
6.2 环境预防措施
在确保安全的条件下,采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用防电真空清洁器或湿的刷子将溢出物收集起来并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部分)。
存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
防止吸入蒸汽和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取防静电生成的措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
处理及打开容器时, 必须小心。 对湿度敏感
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
67 - 68 °C 在 15 hPa
g) 闪点
62 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
233 hPa 在 67 °C
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
1.749 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
热,火焰和火花。
10.5 不兼容的材料
强氧化剂酸, 醇类, 强碱, 胺
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 如服入是有害的。 引致灼伤。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 引起皮肤烧伤。
眼睛 引起眼睛烧伤。
接触后的征兆和症状
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
此易爆炸产品可以在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: 3277 国际海运危规: 3277 国际空运危规: 3277
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: CHLOROFORMATES, TOXIC, CORROSIVE, N.O.S. (2-Bromoethyl chloroformate)
国际海运危规: CHLOROFORMATES, TOXIC, CORROSIVE, N.O.S. (2-Bromoethyl chloroformate)
国际空运危规: Chloroformates, toxic, corrosive, n.o.s. (2-Bromoethyl chloroformate)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 (8) 国际海运危规: 6.1 (8) 国际空运危规: 6.1 (8)
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料
公司对任何操作或者接触上述产品而引起的损害不负有任何责任，。更多使用条款，参见发票或包
装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二(2-氯乙基)胺盐酸盐 、 2-溴乙基氯甲酸酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.0h， 以85%的产率得到2-Bromoethoxycarbonyl[bis(2-chloroethyl)amine]
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和评估由谷胱甘肽S-转移酶激活的潜在烷基化剂。

  摘要：

  为了寻找具有针对特异性的重要癌症相关的P1-1谷胱甘肽S-转移酶（GST）同工酶的特异性的化合物，先前报道的谷胱甘肽S-转移酶（GST）活化的潜在烷基化剂γ-谷氨酰的新类似物4和5 -α-氨基-β-[[[[2- [双[双（双（2-氯乙基）氨基] ph osp hor基]氧基]乙基]磺酰基]丙酰基]-（R）-（-）-苯基甘氨酸（3）具有设计，合成和评估。4的非对映异构体之一对GST P1-1表现出良好的选择性。四氯化合物3的四溴类似物5保持其特异性，并被GST活化。与3相比，它更容易被GST活化。通过设计，合成和评估新型潜在氨基甲酸酯芥子8及其二乙酯，GST活化概念得到了进一步拓展。 9.有趣的是，图8显示了对P1-1 GST的非常好的特异性。细胞培养研究是在4、5、8和9上进行的，使用的细胞系被设计为具有不同水平的GST P1-1同工酶。新的类似物4和5对具有过表达的GST P1-1同工酶

  DOI：

  10.1021/jm950005k
• 作为产物：
  描述：

  三光气 、 2-溴乙醇 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-溴乙基氯甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  An ESIPT-based fluorescent probe for sensitive detection of hydrazine in aqueous solution

  摘要：

  基于ESIPT机制和取代-环化-消除级联反应开发了一种用于敏感检测双肼的荧光探针。

  DOI：

  10.1039/c5ob00209e

文献信息

• POLYSULFONYLAMINE: TEIL LXXIV.¹N-(ORGANYLOXYCARBONYL)-DIMESYLAMINE (N,N-DIMESYLCARBAMATE): ERSTSYNTHESE UND AUSGEWÄHLTE FESTKÖRPERSTRUKTUREN
  作者：Jörg Dalluhn、Hans-Heinrich Pröhl、Dagmar Henschel、Armand Blaschette、Peter G. Jones

  DOI：10.1080/10426509608046422

  日期：1996.7.1

  by treating the corresponding chloroformates with Me3SiN(SO2Me)2 in CH2Cl2 at room temperature in the presence of a catalytic amount of pyridine. Under the same conditions, methyl chloroformate afforded a mixture of (MeSO2)2N—Me and (MeSO2)2N—C(O)—OMe (1a), whereas benzyl chloroformate was quantitatively decarboxylated to give (MeSO2)2N—Bz and higher alkyl chloroformates (R = Et, “Bu, ′Bu) were found

  摘要 首次报道了含有 N,N-二磺酰氨基部分 (RSO2)2N 的氨基甲酸酯。通过在室温下在 CH2Cl2 中用 Me3SiN(SO2Me)2 处理相应的氯甲酸酯，以良好的收率获得化合物 (MeSO2)2N-C(O)-OR，其中 R = CICH2、MeCHCl、ClCH2CH2、BrCH2CH2、Cl3CCH2 或 Ph在催化量的吡啶存在下。在相同条件下，氯甲酸甲酯得到 (MeSO2)2N-Me 和 (MeSO2)2N-C(O)-OMe (1a) 的混合物，而氯甲酸苄酯定量脱羧得到 (MeSO2)2N-Bz 和高级烷基发现氯甲酸酯 (R = Et, “Bu, 'Bu”) 没有反应性。(MeSO2)2NAg 与氯甲酸酯在室温下在 MeCN 溶液中的复分解是一个极其缓慢的过程，通常不适用于合成目的；然而，氨基甲酸酯 (MeSO2)2N-C(O)-OCCl3 (1c) 无法通过 Me3SiCl
• SUBSTITUTED 2-ACETAMIDO-5-ARYL-1,2,4-TRIAZOLONES AND USE THEREOF
  申请人：Brüggemeier Ulf

  公开号：US20100261771A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  The present application relates to new, substituted 2-acetamido-5-aryl-1,2,4-triazolones, to processes for preparing them, to their use alone or in combinations for the treatment and/or prevention of diseases and also to their use for the production of medicaments for the treatment and/or prevention of diseases, more particularly for the treatment and/or prevention of cardiovascular disorders.

  本申请涉及新的、取代的2-乙酰胺基-5-芳基-1,2,4-三唑酮，以及制备它们的方法，它们单独或组合用于治疗和/或预防疾病，以及它们用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物，更具体地用于治疗和/或预防心血管疾病。
• [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES USED AS ITK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LTK
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2010106016A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  The invention is directed to certain novel compounds. Specifically, the invention is directed to compounds of formula (I): and salts thereof. The compounds of the invention are inhibitors of kinase activity, in particular ltk activity.

  本发明涉及某些新颖化合物。具体而言，本发明涉及以下公式（I）的化合物及其盐类。发明的化合物是激酶活性的抑制剂，特别是ltk活性的抑制剂。
• Oxazole derivatives useful as modulators of FAAH
  申请人：Yang ZhiQiang

  公开号：US09193697B2

  公开（公告）日：2015-11-24

  The present invention is directed to certain Oxazole derivatives which are useful as modulators of Fatty Acid Amide Hydrolase (FAAH) and as FAAH imaging agents. The invention is also concerned with pharmaceutical formulations comprising these compounds as active ingredients and the use of the compounds and their formulations in the treatment of certain disorders, including osteoarthritis, rheumatoid arthritis, diabetic neuropathy, postherpetic neuralgia, skeletomuscular pain, and fibromyalgia, as well as acute pain, migraine, sleep disorder, Alzheimer Disease, and Parkinson's Disease.

  本发明涉及某些噁唑衍生物，其可用作脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）的调节剂和FAAH成像剂。该发明还涉及包含这些化合物作为活性成分的药物配方，以及这些化合物及其配方在治疗某些疾病中的使用，包括骨关节炎、类风湿性关节炎、糖尿病性神经病、带状疱疹后神经痛、骨骼肌肉疼痛和纤维肌痛，以及急性疼痛、偏头痛、睡眠障碍、阿尔茨海默病和帕金森病。
• Protection of functional groups during reaction and their subsequent
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04111933A1

  公开（公告）日：1978-09-05

  In the process for preparing an organic compound of the formula A' -- X in which X is an amino group, a hydroxyl group or a carboxyl group, and A' is the remainder of the molecule, from an organic compound of the formula A -- X in which A is the remainder of the molecule which can undergo reaction to form A', by converting A -- X into a compound of the formula A -- Z -- COOR in which Z is --NH--, --O-- or a direct C--C bond, and R is a radical of the formula ##STR1## IN WHICH Y is a direct C--C single bond, the --CH.dbd.CH-- group or an arylene group, R.sup.1 to R.sup.4 each independently is hydrogen, halogen or an alkyl, aryl, aralkyl, alkoxycarbonyl, alkylaminocarbonyl, arylaminocarbonyl or cycloalkylaminocarbonyl radical, or R.sup.1 + r.sup.2 and R.sup.3 + R.sup.4 each independently completes a 5- or 6-membered carbocyclic ring, or R.sup.1 and R.sup.3 conjointly with the grouping --C--Y--C-- forms a carbocyclic ring with 5 or 6 carbon atoms, and Hal is halogen, Thereby to protect X, then converting A -- Z -- COOR into a compound of the formula A' -- Z -- COOR and then treating the compound A' -- Z -- COOR to restore the group X, the improvement which comprises effecting the treatment of the compound A' -- Z -- COOR with an alkali metal compound of a complex of monovalent cobalt. The process is applicable particularly to aminocarboxylic acids including intermediates from various stages of the synthesis of penicillins and cephalosporins.

  在制备具有公式A' -- X的有机化合物的过程中，其中X是氨基、羟基或羧基，而A'是分子的剩余部分，从具有公式A -- X的有机化合物开始，其中A是可以发生反应形成A'的分子的剩余部分，通过将A -- X转化为具有公式A -- Z -- COOR的化合物，其中Z是--NH--、--O--或直接的C--C键，R是具有##STR1##的基团，其中Y是直接的C--C单键，--CH.dbd.CH--基团或芳基基团，R.sup.1到R.sup.4各自独立地是氢、卤素或烷基、芳基、芳基烷基、烷氧羰基、烷基氨基羰基、芳基氨基羰基或环烷基氨基羰基基团，或R.sup.1 + r.sup.2和R.sup.3 + R.sup.4各自独立地完成一个5-或6-成员的碳环，或R.sup.1和R.sup.3与基团--C--Y--C--共同形成具有5或6个碳原子的碳环，Hal是卤素，从而保护X，然后将A -- Z -- COOR转化为具有公式A' -- Z -- COOR的化合物，然后处理化合物A' -- Z -- COOR以恢复基团X，改进包括使用一价钴络合物的碱金属化合物对化合物A' -- Z -- COOR进行处理。该过程特别适用于氨基羧酸，包括青霉素和头孢菌素合成各阶段的中间体。

表征谱图