2-溴乙基磺酰苯 | 38798-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-溴乙基磺酰苯
• 英文名称: phenyl β-bromoethyl sulphone
• 英文别名: phenyl 2-bromoethyl sulfone；2-(phenylsulfonyl)ethyl bromide；2-Bromethyl-phenyl-sulfon；Phenyl-2-bromethylsulfon；(2-bromo-ethanesulfonyl)-benzene；Phenyl-β-bromethylsulfon；[(2-bromoethyl)sulfonyl]benzene；1-Brom-2-(phenylsulfonyl)ethan；Benzene, [(2-bromoethyl)sulfonyl]-；2-bromoethylsulfonylbenzene
• CAS: 38798-68-4
• 化学式: C₈H₉BrO₂S
• 分子量: 249.128
• InChiKey: TXCUMOWGVFRXPD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  75.5-77.0 °C
• 沸点：
  373.1±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.548±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴乙基磺酰苯 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.05h， 生成 苯基乙烯基砜
  参考文献：
  名称：

  胺与芳基β-卤代乙基砜相互作用的动力学和机理

  摘要：

  研究了胺碱性，底物结构，温度和氘同位素效应等多种因素对与乙腈中的胺反应消除苯基β-溴乙基砜和芳基β-氯乙基砜1,2-的速率的影响。在ρ的比较分析的基础上0，β，ķ ħ / ķ d，ΔH‡和Δ小号与β-halopropiophenone 1,2-消去的反应而获得的值，得出的结论是得出的ë 2在研究的条件下，给定的底物会发生类似阴离子的过渡态的机理。

  DOI：

  10.1002/poc.610071002
• 作为产物：
  描述：

  苯基溴代乙基硫醚 在 双氧水 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以72%的产率得到2-溴乙基磺酰苯
  参考文献：
  名称：

  高度原子经济， 催化剂- 和 溶剂-自由的 氧化作用 的 硫化物 进入 砜类使用30％的H 2 O 2水溶液

  摘要：

  原子效率高 氧化作用 的 硫化物 进入 砜类 在下面 溶剂- 和 催化剂报道了在75℃下使用30％的H 2 O 2水溶液的无反应条件。结构上多样化的一组苯基 烷基-， 苯基 苄基-， 苄基 烷基-，二烷基-， 杂芳基 烷基-和循环 硫化物 被转化为 砜类与取代基的聚集状态和电子性质无关。尽管整个工作过程中反应混合物均不均匀，但没有发现搅拌困难和反应进展的问题。在许多情况下，仅使用过量10 mol％的H 2 O 2，因此大大提高了该方法的高原子经济性。一些固体基材需要可变过量的过氧化氢; 但是，反应是严格进行的，没有有机物溶剂。事实证明，这种转变适合液体和固体放大硫化物。此外，隔离和纯化 的原油产品可以仅用 过滤 和 结晶。

  DOI：

  10.1039/c2gc36073j

文献信息

• Highly atom-economic, catalyst- and solvent-free oxidation of sulfides into sulfones using 30% aqueous H2O2
  作者：Marjan Jereb

  DOI：10.1039/c2gc36073j

  日期：——

  Highly atom-efficient oxidation of sulfides into sulfones under solvent- and catalyst-free reaction conditions using a 30% aqueous solution of H2O2 at 75 °C is reported. A structurally diverse set of phenyl alkyl-, phenyl benzyl-, benzyl alkyl-, dialkyl-, heteroaryl alkyl- and cyclic sulfides were transformed into sulfones regardless of the aggregate state and electronic nature of the substituents

  原子效率高 氧化作用 的 硫化物 进入 砜类 在下面 溶剂- 和 催化剂报道了在75℃下使用30％的H 2 O 2水溶液的无反应条件。结构上多样化的一组苯基 烷基-， 苯基 苄基-， 苄基 烷基-，二烷基-， 杂芳基 烷基-和循环 硫化物 被转化为 砜类与取代基的聚集状态和电子性质无关。尽管整个工作过程中反应混合物均不均匀，但没有发现搅拌困难和反应进展的问题。在许多情况下，仅使用过量10 mol％的H 2 O 2，因此大大提高了该方法的高原子经济性。一些固体基材需要可变过量的过氧化氢; 但是，反应是严格进行的，没有有机物溶剂。事实证明，这种转变适合液体和固体放大硫化物。此外，隔离和纯化 的原油产品可以仅用 过滤 和 结晶。
• Kinetics and mechanism of the interaction of amines with aryl ?-haloethyl sulphones
  作者：Viktor N. Matvienko、Igor F. Perepichka、Anatoly F. Popov、Zhanna P. Piskunova

  DOI：10.1002/poc.610071002

  日期：1994.10

  temperature and deuterium isotope effect, on the rate of phenyl β-bromoethyl sulphone and aryl β-chloroethyl sulphone 1,2-elimination by reaction with amines in acetonitrile was investigated. On the basis of a comparative analysis of the ρ0, β, kH/kD, ΔH‡ and ΔS values obtained with those for the reaction of β-halopropiophenone 1,2-elimination, the conclusion was drawn that the E2 mechanism with an

  研究了胺碱性，底物结构，温度和氘同位素效应等多种因素对与乙腈中的胺反应消除苯基β-溴乙基砜和芳基β-氯乙基砜1,2-的速率的影响。在ρ的比较分析的基础上0，β，ķ ħ / ķ d，ΔH‡和Δ小号与β-halopropiophenone 1,2-消去的反应而获得的值，得出的结论是得出的ë 2在研究的条件下，给定的底物会发生类似阴离子的过渡态的机理。
• HYDROXAMATE-BASED INHIBITORS OF DEACETYLASES B
  申请人：SHULTZ Michael

  公开号：US20090247547A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  The present teachings relate to compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts, hydrates, esters, and prodrugs thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , Y, Z, and are as defined herein. The present teachings also provide methods of preparing compounds of Formula I and methods of using compounds of Formula I in treating, inhibiting, or preventing pathologic conditions or disorders mediated wholly or in part by deacetylases.

  目前的教导与化合物I的公式有关：及其药用盐、水合物、酯和前药，其中R1、R2、R3、Y、Z和如本文所定义的。目前的教导还提供了制备公式I化合物的方法以及使用公式I化合物治疗、抑制或预防完全或部分由去乙酰酶介导的病理状况或紊乱的方法。
• Benzoic acid compounds and use thereof as medicaments
  申请人：Yoshitomi Pharmaceutical Industries, Ltd.

  公开号：US05864039A1

  公开（公告）日：1999-01-26

  Benzoic acid compounds of the formula ##STR1## wherein each symbol is as defined in the specification, optical isomers thereof and pharmaceutically acceptable salts thereof; pharmaceutical composition comprising this compound and pharmaceutically acceptable additive; and serotonin 4 receptor agonists, gastrointestinal prokinetic agents and therapeutic agents for various gastrointestinal diseases, which comprise this compound as active ingredient. The compounds of the present invention have high and selective affinity for serotonin 4 receptor, and show agonistic effects thereon. Accordingly, they are useful medications for the prophylaxis and treatment of various gastrointestinal diseases, central nervous disorders, cardiac function disorders, urinary diseases, and the like, as well as useful anti-nociceptors for analgesic use which increase threshold of pain.

  苯甲酸化合物的化学式为##STR1##，其中每个符号如规范中定义，其光学异构体及其药用可接受盐；包括该化合物和药用可接受添加剂的药物组合物；以及将该化合物作为活性成分的5-羟色胺4受体激动剂、胃肠促动力剂和用于各种胃肠疾病的治疗剂。本发明的化合物具有对5-羟色胺4受体的高度和选择性亲和力，并显示出激动效应。因此，它们可用于预防和治疗各种胃肠疾病、中枢神经障碍、心脏功能障碍、泌尿系统疾病等，同时还可用作提高疼痛阈值的镇痛用途的有用抗痛觉剂。
• [EN] MATRIPTASE 2 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE MATRIPTASE 2 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：DISC MEDICINE INC

  公开号：WO2020072580A1

  公开（公告）日：2020-04-09

  The present invention provides compounds for inhibiting matriptase 2, or a mutant thereof, and compositions and methods of use thereof.

  本发明提供了用于抑制matriptase 2或其突变体的化合物，以及它们的组合物和使用方法。