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phenyl(3-phenyl-1,2,3,4-thiatriazol-3-ium-5-yl)amide | 60077-87-4

中文名称
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中文别名
——
英文名称
phenyl(3-phenyl-1,2,3,4-thiatriazol-3-ium-5-yl)amide
英文别名
5-anilino-3-phenyl-[1,2,3,4]thiatriazolium betaine;N,3-diphenyl-1-thia-2-aza-3-azonia-4-azanidacyclopent-2-en-5-imine
phenyl(3-phenyl-1,2,3,4-thiatriazol-3-ium-5-yl)amide化学式
CAS
60077-87-4
化学式
C13H10N4S
mdl
——
分子量
254.315
InChiKey
ZMWOHMYCENREEG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    54
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    phenyl(3-phenyl-1,2,3,4-thiatriazol-3-ium-5-yl)amide碘甲烷乙腈 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 3-phenyl-1,2,3,4-thiatriazolium-5-(N-methylanilino) iodide
    参考文献:
    名称:
    通过氮和碳核磁共振对介离子 1,2,3,4-thiatriazolo-5-aminides 和 1,2,3,4-thiatriazolo-5-methylides 的结构研究
    摘要:
    15N、14N、13C 和 1H NMR 数据用于七种具有各种环外基团的 1,2,3,4-噻三唑的结构分析。在不同温度下进行测量以研究环外基团的行为。制备了一些 15N 标记的化合物以帮助解释 15N NMR 光谱。结果表明所研究的化合物以环状结构存在。三个研究的化合物以前没有合成过。
    DOI:
    10.1002/mrc.1260310506
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    亚氨基与环炔的生物正交点击和释放反应
    摘要:
    我们报告发现了一种新的生物正交的点击释放反应,涉及到亚氨基sydnones和应变炔烃。这种转化导致在生理条件下亚氨基sydnones的连接和断裂产生两种产物。优化的亚氨基缩醛成功用于设计用于蛋白质修饰的创新性可裂解连接子,从而在药物释放和目标捕捞应用领域开辟了新领域。这种点击释放技术可在温和生物正交条件下为功能化的环辛炔交换蛋白质上的标签。
    DOI:
    10.1002/anie.201708790
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文献信息

  • HANLEY R. N.; OLLIS W. D.; RAMSDEN C. A., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1979, NO 3, 741-743
    作者:HANLEY R. N.、 OLLIS W. D.、 RAMSDEN C. A.
    DOI:——
    日期:——
  • HANLEY R. N.; OLLIS W. D.; RAMSDEN C. A., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUNS <CCOM-A8>, 1976, NO 9, 307-308
    作者:HANLEY R. N.、 OLLIS W. D.、 RAMSDEN C. A.
    DOI:——
    日期:——
  • Bioorthogonal Click and Release Reaction of Iminosydnones with Cycloalkynes
    作者:Sabrina Bernard、Davide Audisio、Margaux Riomet、Sarah Bregant、Antoine Sallustrau、Lucie Plougastel、Elodie Decuypere、Sandra Gabillet、Ramar Arun Kumar、Jijy Elyian、Minh Nguyet Trinh、Oleksandr Koniev、Alain Wagner、Sergii Kolodych、Frédéric Taran
    DOI:10.1002/anie.201708790
    日期:2017.12.4
    We report the discovery of a new bioorthogonal click‐and‐release reaction involving iminosydnones and strained alkynes. This transformation leads to two products resulting from the ligation and fragmentation of iminosydnones under physiological conditions. Optimized iminosydnones were successfully used to design innovative cleavable linkers for protein modification, thus opening up new areas in the
    我们报告发现了一种新的生物正交的点击释放反应,涉及到亚氨基sydnones和应变炔烃。这种转化导致在生理条件下亚氨基sydnones的连接和断裂产生两种产物。优化的亚氨基缩醛成功用于设计用于蛋白质修饰的创新性可裂解连接子,从而在药物释放和目标捕捞应用领域开辟了新领域。这种点击释放技术可在温和生物正交条件下为功能化的环辛炔交换蛋白质上的标签。
  • Structural studies on mesoionic 1,2,3,4-thiatriazolo-5-aminides and 1,2,3,4-thiatriazolo-5-methylides by nitrogen and carbon NMR
    作者:Jaroslaw Jażwiński、Lech Stefaniak
    DOI:10.1002/mrc.1260310506
    日期:1993.5
    15N, 14N, 13C and 1H NMR data were used for the structural analysis of seven 1,2,3,4‐thiatriazoles with various exocyclic groups. Measurements at various temperatures were carried out in order to study the behaviour of exocyclic groups. Some 15N‐labelled compounds were prepared to assist in the interpretation of the 15N NMR spectra. The results suggest that the investigated compounds exist in the cyclic
    15N、14N、13C 和 1H NMR 数据用于七种具有各种环外基团的 1,2,3,4-噻三唑的结构分析。在不同温度下进行测量以研究环外基团的行为。制备了一些 15N 标记的化合物以帮助解释 15N NMR 光谱。结果表明所研究的化合物以环状结构存在。三个研究的化合物以前没有合成过。
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