N-([1,1′-biphenyl]-3-yl)-2-(methyl(phenyl)amino)acetamide | 89474-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-([1,1′-biphenyl]-3-yl)-2-(methyl(phenyl)amino)acetamide
• 英文别名: N-[1,1'-Biphenyl]-3-yl-N~2~-methyl-N~2~-phenylglycinamide；2-(N-methylanilino)-N-(3-phenylphenyl)acetamide
• CAS: 89474-53-3
• 化学式: C₂₁H₂₀N₂O
• 分子量: 316.403
• InChiKey: LJIDNNMZBIYJFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-([1,1'-biphenyl]-3-yl)-2-chloroacetamide 、 N-甲基苯胺 以81%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KEMPTER, G.;BARTH, A.;SCHELLONG, H.;ZEIGER, G., WISS. Z. M.-LUTHER-UNIV. HALLE-WITTENBERG. MATH.-NATURWISS. R., 1983, 32,+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The Dark Side of Isocyanides: Visible-Light Photocatalytic Activity in the Oxidative Functionalization of C(sp³)–H Bonds
  作者：Camilla Russo、Jussara Amato、Gian Cesare Tron、Mariateresa Giustiniano

  DOI：10.1021/acs.joc.1c02378

  日期：2021.12.17

  harness aromatic isocyanides as visible-light photocatalysts in the α-amino C(sp3)–H functionalization is herein presented. Actually, the three-component cross-dehydrogenative coupling of aromatic tertiary amines with isocyanides and water leads to amide products under very mild conditions in high yields and with a good substrate scope. While the reaction with aromatic isocyanides proceeds upon direct

  本文提出了在 α-氨基 C(sp 3 )-H 官能化中利用芳族异氰化物作为可见光光催化剂的可能性。实际上，芳族叔胺与异氰化物和水的三组分交叉脱氢偶联在非常温和的条件下以高产率和良好的底物范围产生酰胺产物。虽然与芳香族异氰化物的反应在直接光激发下进行，但脂肪族异氰化物能够与芳香胺形成光敏电子-供体-受体复合物。此外，芳香族异氰化物的催化负载的使用促进了N的氧化偶联-苯基-1,2,3,4-四氢异喹啉具有一系列不同的（原）亲核试剂，产率良好至极好，从而为开发新型高度可调的有机可见光光催化剂提供了概念验证.