2-溴十一烷 | 39563-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 中文名称: 2-溴十一烷
• 英文名称: 2-bromoundecane
• 英文别名: 2-Brom-undecan
• CAS: 39563-54-7
• 化学式: C₁₁H₂₃Br
• 分子量: 235.208
• InChiKey: HAMCEMQAQYUVRF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  128 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  1.051±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2903399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴十一烷 在 正丁基锂 、 9-butyl-9-borabicyclo[3.3.1]nonane 作用下， 生成 癸烷
  参考文献：
  名称：

  使用9,9-二正丁基-9-硼环[3.3.1]壬酸锂将叔烷基，苄基和烯丙基卤选择性还原为烃

  摘要：

  标题9-borabicyclo [3.3.1]壬烷（9-BBN）配合物（1）可以选择性地除去叔烷基，苄基和烯丙基卤，从而以优异的收率得到相应的烃，而不会伴随着对仲，伯和芳基的攻击衍生品。的还原顺式-和反式- 4 -吨-丁基- 1 -甲基环己基氯化物（2）与1给出4 -吨-丁基- 1 - methylcyclohexanes（3），在环己烷的配置的局部反转，而在苯给出热力学稳定的反式- 3为主。1,1-二甲基-5-己烯基氯化物的反应（4）和1,7,7- -三甲基二环[2.2.1]庚- 2 -基磺酰氯（8）配有1继续进行到碳离子中间特性的重排。要求1所述的还原-乙基- 1 -甲基戊基氯与1如下二阶速率方程。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97982-7
• 作为产物：
  描述：

  1-十一烯 在 三甲基溴硅烷 、 iron(II) bromide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以65%的产率得到2-溴十一烷
  参考文献：
  名称：

  铁（II）和铜（I）控制烯烃氢溴化反应的总区域选择性

  摘要：

  描述了一种可以完全控制烯烃氢溴化反应的区域选择性的新方法。在此，我们报告了一种使用 TMSBr 和氧作为常用试剂的自由基过程，其中在存在百万分之几的 Cu(I) 物种的情况下，反马尔可夫尼科夫产物的形成发生，而马尔可夫尼科夫产物的形成发生在存在 30 mol% 的溴化铁 (II)。密度泛函理论计算结合福井的激进磁化率支持获得的结果。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c02186

文献信息

• LOW VISCOSITY LOW VOLATILITY LUBRICATING OIL BASE STOCKS AND PROCESSES FOR PREPARING SAME
  申请人：ExxonMobil Research and Engineering Company

  公开号：US20170137734A1

  公开（公告）日：2017-05-18

  A composition that includes one or more compounds represented by the formula R 1 —O—R 2 wherein R 1 is a substituted or unsubstituted aryl or polyaryl group having from about 4 to about 40 carbon atoms, and R 2 is a substituted or unsubstituted, linear or branched, alkyl group having from about 4 to about 40 carbon atoms. The composition has a viscosity (Kv 100 ) from about 1 to about 10 cSt at 100° C. as determined by ASTM D-445, a viscosity index (VI) from about −100 to about 300 as determined by ASTM D-2270, and a Noack volatility of no greater than 50 percent as determined by ASTM D-5800. The disclosure also relates to a process for producing the composition, a lubricating oil base stock and lubricating oil containing the composition, and a method of reducing boundary friction and improving dispersancy of polar additives of a lubricating oil by using as the lubricating oil a formulated oil containing the composition.

  一种包括一个或多个化合物的组合物，其表示为R1—O—R2，其中R1是具有约4至约40个碳原子的取代或未取代芳基或多芳基基团，R2是具有约4至约40个碳原子的取代或未取代、线性或支链烷基基团。该组合物在100°C下通过ASTM D-445确定的粘度（Kv100）约为1至约10厘斯特，通过ASTM D-2270确定的粘度指数（VI）约为-100至约300，通过ASTM D-5800确定的Noack挥发度不大于50％。该公开还涉及一种生产该组合物的方法，含有该组合物的润滑油基础油和润滑油，以及通过使用含有该组合物的配制油作为润滑油来减少边界摩擦并改善润滑油中极性添加剂的分散性的方法。
• Intramolecular Homolytic Displacements. 30. Functional Decarbonylative Transformations of Aldehydes via Homolytically Induced Decomposition of Unsaturated Peroxyacetals
  作者：Marie Degueil-Castaing、Laurent Moutet、Bernard Maillard

  DOI：10.1021/jo9918495

  日期：2000.6.1

  Homolytically induced decompositions of unsaturated peroxyacetals, synthesized from aldehydes, gave alkoxyalkoxyl radicals that yielded alkyl radicals by rapid beta-scission. The latter radicals could react with several types of "transfer agents" to smoothly bring about homolytic decarbonylative functional group transformations of aldehydes into halides, hydrocarbons, xanthates, alkanenitriles, 2-

  由醛合成的不饱和过氧缩醛的均相诱导分解产生了烷氧基烷氧基，该烷氧基通过快速的β断裂产生了烷基。后者可以与几种类型的“转移剂”发生反应，从而平稳地将醛类的均相脱羰基官能团转化为卤化物，烃，黄原酸酯，链烷腈，2-烷基-3-氯马来酸酐，1-苯基烷-1-炔，和2-烷基丙烯酸乙酯。
• Nickel-Catalyzed Coupling Reactions of Alkyl Electrophiles, Including Unactivated Tertiary Halides, To Generate Carbon–Boron Bonds
  作者：Alexander S. Dudnik、Gregory C. Fu

  DOI：10.1021/ja304068t

  日期：2012.6.27

  examples of coupling reactions of unactivated tertiary alkyl electrophiles, as well as our first success with nickel-catalyzed couplings that generate bonds other than C-C bonds. Specifically, we have determined that this catalyst accomplishes Miyaura-type borylations of unactivated tertiary, secondary, and primary alkyl halides with diboron reagents to furnish alkylboronates, a family of compounds with substantial

  通过使用NiBr(2)·二甘醇二甲醚原位形成的催化剂和pybox配体（两者均可商购），我们实现了未活化叔烷基亲电试剂偶联反应的第一个实例，并取得了首次成功镍催化偶联产生除 CC 键以外的键。具体来说，我们已经确定，这种催化剂在温和条件下完成了未活化的叔、仲和伯烷基卤化物与二硼试剂的宫浦型硼酸化反应，以提供烷基硼酸酯，这是一个具有实质性（并扩大）效用的化合物家族；事实上，叔烷基溴的 umpolung 硼酸化可以在低至 -10 °C 的温度下实现。该方法表现出良好的官能团兼容性和区域特异性，这两者都可能是合成烷基硼酸酯的传统方法的问题。与看似相关的镍催化 CC 键形成过程相反，在这种镍催化的 CB 键形成反应中，叔卤化物比仲卤化物或伯卤化物更具反应性；鉴于两种转化都可能遵循氧化加成的内球电子转移途径，这种差异尤其值得注意。
• Fatty acids, soaps surfactant systems, and consumer products based thereon
  申请人：——

  公开号：US20040092418A1

  公开（公告）日：2004-05-13

  Novel fatty acids and derivatives thereof such as salts, new surfactant systems comprising one or more of these compounds, consumer products such as laundry products, personal care products, pharmaceutical compositions, industrial cleaners, and the like comprising said compounds or surfactant systems.

  小说脂肪酸及其衍生物，例如盐，新的表面活性剂系统包括其中一种或多种这些化合物，消费品，例如洗涤剂，个人护理产品，制药组成物，工业清洁剂等，包括所述化合物或表面活性剂系统。
• Fatty acids, soaps, surfactant systems, and consumer products based thereon
  申请人：The Procter & Gamble Company

  公开号：US20040092419A1

  公开（公告）日：2004-05-13

  Novel fatty acids and derivatives thereof such as salts, new surfactant systems comprising one or more of these compounds, consumer products such as laundry products, personal care products, pharmaceutical compositions, industrial cleaners, and the like comprising said compounds or surfactant systems.

  小说脂肪酸及其衍生物，例如盐，新的表面活性剂体系，其中包括这些化合物中的一个或多个，消费品，如洗涤剂，个人护理产品，制药组合物，工业清洁剂等，包括所述化合物或表面活性剂体系的产品。

表征谱图