(4-acetoxyphenyl)acetaldehyde | 110615-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: (4-acetoxyphenyl)acetaldehyde
• 英文别名: [4-(2-Oxoethyl)phenyl] acetate
• CAS: 110615-04-8
• 化学式: C₁₀H₁₀O₃
• 分子量: 178.188
• InChiKey: CEFJIASLZDFKDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-acetoxyphenyl)acetaldehyde 、 乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以13.043%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Rh立体异构混合物的Rh催化硼化反应立体选择性合成乙烯基硼酸酯

  摘要：

  描述了通过铑催化的乙酸乙烯酯的E / Z混合物的硼酸化硼酸立体选择性地制备乙烯基硼酸酯的方法，该方法还扩展到乙烯基二硼酸酯的合成。这些转变具有高官能团相容性和温和的反应条件。对照实验支持一种涉及Rh催化的硼酸酯化异构化序列的机制。还证明了（Z）-乙烯基硼酸酯的异构化为（E）-异构体。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201800575
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-甲基羰基氧基苯基)-1-乙醇 在 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (4-acetoxyphenyl)acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Rh立体异构混合物的Rh催化硼化反应立体选择性合成乙烯基硼酸酯

  摘要：

  描述了通过铑催化的乙酸乙烯酯的E / Z混合物的硼酸化硼酸立体选择性地制备乙烯基硼酸酯的方法，该方法还扩展到乙烯基二硼酸酯的合成。这些转变具有高官能团相容性和温和的反应条件。对照实验支持一种涉及Rh催化的硼酸酯化异构化序列的机制。还证明了（Z）-乙烯基硼酸酯的异构化为（E）-异构体。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201800575

文献信息

• Preparation of N-acyl amino carboxylic acids, amino carboxylic acids and their derivatives by metal-catalyzed carboxymethylation in the presence of a promoter
  申请人：——

  公开号：US20020058834A1

  公开（公告）日：2002-05-16

  A process for the preparation of amino carboxylic acids, N-acyl amino carboxylic acids, or derivatives thereof by carboxymethylation of an amide, amide precursor or amide source compound in the presence of a carboxymethylation catalyst precursor and a promoter is provided. A carboxymethylation reaction mixture is formed by introducing a promoter, an amide, amide precursor or amide source compound, carbon monoxide, hydrogen, an aldehyde or aldehyde source compound, and a carboxymethylation catalyst precursor into a carboxymethylation reaction zone. In a preferred embodiment, the promoter is a supported noble metal promoter. In another preferred embodiment, the amide compound and aldehyde are selected to yield an N-acyl amino carboxylic acid which is readily converted to N-phosphonomethyl)glycine, or a salt or ester thereof.

  提供了一种通过在存在羧甲基化催化剂前体和促进剂的情况下，通过羧甲基化酰胺、酰胺前体或酰胺源化合物的羧甲基化制备氨基羧酸、N-酰基氨基羧酸或其衍生物的方法。通过将促进剂、酰胺、酰胺前体或酰胺源化合物、一氧化碳、氢气、醛或醛源化合物以及羧甲基化催化剂前体引入羧甲基化反应区域形成羧甲基化反应混合物。在一种首选实施例中，促进剂是支持的贵金属促进剂。在另一种首选实施例中，所选的酰胺化合物和醛可产生一种易于转化为N-磷酸甲基)甘氨酸或其盐或酯的N-酰基氨基羧酸。
• Maleimide-assisted anti-Markovnikov Wacker-type oxidation of vinylarenes using molecular oxygen as a terminal oxidant
  作者：Sonoe Nakaoka、Yuka Murakami、Yasutaka Kataoka、Yasuyuki Ura

  DOI：10.1039/c5cc06746d

  日期：——

  Arylacetaldehydes were successfully synthesized by anti-Markovnikov Wacker-type oxidation of vinylarenes using 1 atm O₂ as a terminal oxidant.

  芳基乙醛通过反马可夫尼科夫Wacker型氧化合成成功，使用1大气压的O₂作为终端氧化剂。
• Chemoenzymatic Hunsdiecker-Type Decarboxylative Bromination of Cinnamic Acids
  作者：Huanhuan Li、Sabry H. H. Younes、Shaohang Chen、Peigao Duan、Chengsen Cui、Ron Wever、Wuyuan Zhang、Frank Hollmann

  DOI：10.1021/acscatal.2c00485

  日期：2022.4.15

  bromodecarboxylation (Hunsdiecker-type) of α,ß-unsaturated carboxylic acids. The extraordinarily robust chloroperoxidase from Curvularia inaequalis (CiVCPO) generated hypobromite from H2O2 and bromide, which then spontaneously reacted with a broad range of unsaturated carboxylic acids and yielded the corresponding vinyl bromide products. Selectivity issues arising from the (here undesired) addition of water

  在此贡献中，我们报告了 α,ß-不饱和羧酸的化学酶促溴脱羧基化（Hunsdiecker 型）。来自不等弯弯菌( Ci VCPO )的异常强大的氯过氧化物酶从H 2 O 2和溴化物中生成次溴酸盐，然后自发地与多种不饱和羧酸反应并产生相应的溴化乙烯产物。由向中间体溴离子添加水（这里是不希望的）引起的选择性问题可以通过反应介质工程解决。如此获得的乙烯基溴化物可用作一系列交叉偶联和周环反应的起始材料。
• Method of preparing amino carboxylic acids
  申请人：——

  公开号：US20020002281A1

  公开（公告）日：2002-01-03

  Novel compounds, N,N′-bis(phosphonomethyl)-N,N′-bis(hydroxycarbonylmethyl)urea and N,N,N′,N′-tetrakis(hydroxycarbonylmethyl)urea, suitable for use in preparing N-acyl aminocarboxylic acids that can be readily converted to N-(phosphonomethyl)glycine are provided. The compounds may be formed by the reaction of bis-(phosophonomethyl)urea or urea respectively with carbon monoxide and formaldehyde in the presence of a carboxymethylation catalyst precursor and solvent.

  提供了一种新型化合物，即N,N'-双(膦甲基)-N,N'-双(羟基甲酰甲基)脲和N,N,N',N'-四(羟基甲酰甲基)脲，适用于制备可轻松转化为N-(膦甲基)甘氨酸的N-酰基氨基羧酸。这些化合物可以通过在羧甲基化催化剂前体和溶剂存在下，将双(膦甲基)脲或脲分别与一氧化碳和甲醛反应而形成。
• Lankacidin derivatives and production thereof
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0226896A2

  公开（公告）日：1987-07-01

  The present invention provides lankacidin derivative [1] and production thereof. The lankacidin derivative [1] shows excellent anti- microbial activities and thus can be used for prophylaxis and treatment of infectious disease in animals.

  本发明提供了兰卡苷衍生物[1]及其生产方法。 兰卡苷衍生物[1]具有优异的抗微生物活性，因此可用于动物传染病的预防和治疗。