摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

methyl 6-benzyloxy-5-tert-butyl-4'-methyl-3-biphenylcarboxylate | 628337-18-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 6-benzyloxy-5-tert-butyl-4'-methyl-3-biphenylcarboxylate
英文别名
methyl 3-tert-butyl-5-(4-methylphenyl)-4-phenylmethoxybenzoate
methyl 6-benzyloxy-5-tert-butyl-4'-methyl-3-biphenylcarboxylate化学式
CAS
628337-18-8
化学式
C26H28O3
mdl
——
分子量
388.507
InChiKey
UNLIUKKWZHENLX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    524.3±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.078±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.9
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL LIGANDS THAT ARE INHIBITORS OF THE RAR RECEPTORS, PROCESS FOR PREPARING THEM AND USE THEREOF IN HUMAN MEDICINE AND IN COSMETICS
    [FR] NOUVEAUX LIGANDS ETANT DES INHIBITEURS DE RECEPTEURS RAR, PROCEDE DE FABRICATION ET UTILISATION DE CEUX-CI DANS LA MEDECINE HUMAINE ET EN COSMETIQUE
    摘要:
    本发明涉及下述通式(I)的新颖联芳基化合物:以及制备它们的方法,以及它们在旨在用于人类或兽医学的药物组合物中的用途,或者作为替代,在化妆品组合物中的用途。
    公开号:
    WO2003101928A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-tert-butyl-4-hydroxy-5-iodobenzoic acid 在 四(三苯基膦)钯硫酸 sodium hydride 、 cesium fluoride 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 为溶剂, 反应 25.25h, 生成 methyl 6-benzyloxy-5-tert-butyl-4'-methyl-3-biphenylcarboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL LIGANDS THAT ARE INHIBITORS OF THE RAR RECEPTORS, PROCESS FOR PREPARING THEM AND USE THEREOF IN HUMAN MEDICINE AND IN COSMETICS
    [FR] NOUVEAUX LIGANDS ETANT DES INHIBITEURS DE RECEPTEURS RAR, PROCEDE DE FABRICATION ET UTILISATION DE CEUX-CI DANS LA MEDECINE HUMAINE ET EN COSMETIQUE
    摘要:
    本发明涉及下述通式(I)的新颖联芳基化合物:以及制备它们的方法,以及它们在旨在用于人类或兽医学的药物组合物中的用途,或者作为替代,在化妆品组合物中的用途。
    公开号:
    WO2003101928A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Novel ligand inhibitors of the RAR receptors, process for preparing same and therapeutic/cosmetic applications thereof
    申请人:Biadatti Thibaud
    公开号:US20050131033A1
    公开(公告)日:2005-06-16
    Novel biaryl compounds having the structural formula (I): are useful in a variety of pharmaceutical applications, whether human or veterinary, and also in cosmetics.
    具有结构式(I)的新型双芳基化合物在各种人用或兽用制药应用以及化妆品中都有用。
  • Ligand inhibitors of the RAR receptors, process for preparing same and therapeutic/cosmetic applications thereof
    申请人:Galderma Research & Development
    公开号:US07468457B2
    公开(公告)日:2008-12-23
    Novel biaryl compounds having the structural formula (I): are useful in a variety of pharmaceutical applications, whether human or veterinary, and also in cosmetics.
    具有结构式(I)的新型双芳基化合物在各种药物应用中具有用途,无论是人类还是兽医,还可用于化妆品。
  • NOVEL LIGANDS THAT ARE INHIBITORS OF THE RAR RECEPTORS, PROCESS FOR PREPARING THEM AND USE THEREOF IN HUMAN MEDICINE AND IN COSMETICS
    申请人:GALDERMA RESEARCH & DEVELOPMENT
    公开号:EP1513793B1
    公开(公告)日:2011-03-09
  • US7468457B2
    申请人:——
    公开号:US7468457B2
    公开(公告)日:2008-12-23
  • [EN] NOVEL LIGANDS THAT ARE INHIBITORS OF THE RAR RECEPTORS, PROCESS FOR PREPARING THEM AND USE THEREOF IN HUMAN MEDICINE AND IN COSMETICS<br/>[FR] NOUVEAUX LIGANDS ETANT DES INHIBITEURS DE RECEPTEURS RAR, PROCEDE DE FABRICATION ET UTILISATION DE CEUX-CI DANS LA MEDECINE HUMAINE ET EN COSMETIQUE
    申请人:GALDERMA RES & DEV
    公开号:WO2003101928A1
    公开(公告)日:2003-12-11
    The invention relates to novel biaryl compounds corresponding to the general formula (I) below: and to the method for preparing them, and to their use in pharmaceutical compositions intended for use in human or veterinary medicine, or alternatively in cosmetic compositions.
    本发明涉及下述通式(I)的新颖联芳基化合物:以及制备它们的方法,以及它们在旨在用于人类或兽医学的药物组合物中的用途,或者作为替代,在化妆品组合物中的用途。
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐