1-(p-Chlor-phenyl)-3-n-octyl-harnstoff | 5006-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(p-Chlor-phenyl)-3-n-octyl-harnstoff
• 英文别名: 1-(4-Chlorophenyl)-3-octylurea
• CAS: 5006-92-8
• 化学式: C₁₅H₂₃ClN₂O
• 分子量: 282.813
• InChiKey: AZRPEDIQUROMIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  辛胺盐酸盐 以 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 生成 1-(p-Chlor-phenyl)-3-n-octyl-harnstoff
  参考文献：
  名称：

  某些3,5-取代的乙二醛的制备及降血糖活性。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00331a021

文献信息

• An environmentally benign access to carbamates and ureas
  作者：Isabelle Vauthey、Frédéric Valot、Christel Gozzi、Fabienne Fache、Marc Lemaire

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)01051-0

  日期：2000.8

  Ureas were synthesized from methyl carbamates which were obtained by reaction of amines with dimethylcarbonate. Both reactions were catalyzed by gamma-Al2O3. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• US4444863A
  申请人：——

  公开号：US4444863A

  公开（公告）日：1984-04-24
• Preparation and Hypoglycemic Activity of Some 3,5-Disubstituted Hydantoins
  作者：Joseph G. Lombardino、Clifford F. Gerber

  DOI：10.1021/jm00331a021

  日期：1964.1