5-Acetyl-2-phenyl-3a,4,7,7a-tetrahydro-isoindole-1,3-dione | 93772-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 5-Acetyl-2-phenyl-3a,4,7,7a-tetrahydro-isoindole-1,3-dione
• 英文别名: 5-Acetyl-2-phenyl-3a,4,7,7a-tetrahydroisoindole-1,3-dione
• CAS: 93772-90-8
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₃
• 分子量: 269.3
• InChiKey: MJUSECIWOQOMPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-acetyl-4-hydroxy-tetrahydrothiophene 在 甲基磺酰氯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 5-Acetyl-2-phenyl-3a,4,7,7a-tetrahydro-isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Honek, John F.; Mancini, Michael L.; Belleau, Bernard, Synthetic Communications, 1984, vol. 14, # 6, p. 483 - 492

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Diene-transmissive Diels-Alder Reaction Using 2-Ethoxy-3-methylene-1,4-pentadiene and 2-(2-Bromo-1-ethoxyethyl)1,3-butadiene
  作者：Shuji Kanemasa、Hirohiko Sakoh、Eiji Wada、Otohiko Tsuge

  DOI：10.1246/bcsj.58.3312

  日期：1985.11

  hyl)-1,3-butadiene, have been synthesized and their diene-transmissive Diels-Alder cycloadditions are investigated. The initial Diels-Alder reaction selectively occurs not across the diene part substituted with the alkoxyl moiety but the monosubstituted diene. Some cross types of diene-transmissive Diels-Alder reaction are demonstrated using the triene equivalent and two different dienophiles.

  一种新的交叉共轭三烯 2-ethoxy-3-methylene-1,4-pentadiene 和三烯等价物 2-(2-bromo-1-ethoxyethyl)-1,3-butadiene 已被合成，它们的二烯研究了透射 Diels-Alder 环加成反应。最初的 Diels-Alder 反应不是选择性地发生在被烷氧基部分取代的二烯部分，而是发生在单取代的二烯上。使用三烯等价物和两种不同的亲二烯体证明了一些交叉类型的二烯传输 Diels-Alder 反应。
• KANEMASA, SHUJI;SAKOH, HIROHIKO;WADA, EIJI;TSUGE, OTOHIKO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1985, 58, N 11, 3312-3319
  作者：KANEMASA, SHUJI、SAKOH, HIROHIKO、WADA, EIJI、TSUGE, OTOHIKO

  DOI：——

  日期：——
• HONEK, J. F.;MANCINI, M. L.;BELLEAU, B., SYNTH. COMMUN., 1984, 14, N 6, 483-491
  作者：HONEK, J. F.、MANCINI, M. L.、BELLEAU, B.

  DOI：——

  日期：——