acetoxy-(4-methoxy-phenyl)-acetic acid | 33173-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: acetoxy-(4-methoxy-phenyl)-acetic acid
• 英文别名: Acetoxy-(4-methoxy-phenyl)-essigsaeure；4-Methoxy-α-acetoxy-phenylessigsaeure；Acetyl-4-methoxy-dl-mandelsaeure；2-acetyloxy-2-(4-methoxyphenyl)acetic acid
• CAS: 33173-35-2
• 化学式: C₁₁H₁₂O₅
• 分子量: 224.213
• InChiKey: SSUQLEQBRSRBRM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  365.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.258±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基异恶唑-5-胺 、 acetoxy-(4-methoxy-phenyl)-acetic acid 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 acetic acid (4-methoxy-phenyl)-(3-methyl-isoxazol-5-ylcarbamoyl)-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIENOPYRIDINE-PHENYLACET AMIDES AND THEIR DERIVATIVES USEFUL AS NEW ANTI-ANGIOGENIC AGENTS
  [FR] THIENOPYRIDINE-PHENYLACETAMIDES ET LEURS DERIVES UTILES COMME NOUVEAUX AGENTS ANTI-ANGIOGENIQUES

  摘要：

  这项发明涉及由化学式（I）表示的化合物，以及这些化合物的前药、药用盐或溶剂化合物或前药，其中X1-X5和R1-R5各自在此处定义。该发明还涉及含有化合物的药物组合物的制备方法，并通过给予化合物治疗哺乳动物的高增殖性疾病的方法。

  公开号：

  WO2005021554A1
• 作为产物：
  描述：

  乙酰氯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 acetoxy-(4-methoxy-phenyl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Rosenmund; Schindler, Archiv der Pharmazie, 1928, p. 281

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An efficient enzymatic aminolysis for kinetic resolution of aromatic α-hydroxyl acid in non-aqueous media
  作者：Shan Chen、Fuyan Liu、Kuan Zhang、Hansheng Huang、Huani Wang、Jiaying Zhou、Jing Zhang、Yiwei Gong、Dela Zhang、Yiping Chen、Chang Lin、Bo Wang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.10.054

  日期：2016.11

  A new and highly efficient enzymatic aminolysis approach for kinetic resolution of aromatic α-hydroxy acid in non-aqueous media has been developed. The corresponding α-hydroxyl acid ester was employed as the substrate, and commercially available Candida antarctica lipase B is used as the biocatalyst, anhydrous ammonia is the resolving agent. Reactions can be proceeded smoothly in organic solvent at

  已开发出一种新的高效酶解氨基方法，用于在非水介质中动力学拆分芳香族α-羟基酸。相应的α-羟基酸酯用作底物，市售的南极假丝酵母脂肪酶B用作生物催化剂，无水氨为拆分剂。反应可以在环境温度下在有机溶剂中顺利进行。由于使用了有机介质，因此允许高浓度的底物，获得的产品收率高达49％，ee值高达99％，E值> 300，代表了大批量生产的诱人且有希望的方案规模的准备工作。
• Electron-transfer processes: oxidation of arylacetic acids by peroxydisulphate in acetic acid
  作者：Claudio Giordano、Aldo Belli、Attilio Citterio、Francesco Minisci

  DOI：10.1039/p19810001574

  日期：——

  The oxidation of arylacetic acids by peroxydisulphate in acetic acid media in the presence of potassium and coppe-(II) acetates leads to the corresponding benzylacetates. The mechanism of the reaction is rationalized by the occurence of two pathways: the intermediate formation of aromatic radical cations or the direct decarboxylation of the arylacetate ion. The importance of acetic acid as a rection

  在乙酸钾和乙酸铜-（II）存在下，过乙酸在乙酸介质中被过氧二硫酸盐氧化，生成相应的乙酸苄酯。该反应的机理通过两条途径的出现而得以合理化：芳族自由基阳离子的中间形成或芳基乙酸根离子的直接脱羧。强调了乙酸作为反应介质的重要性。
• Thienopyridine-phenylacetamides and their derivatives useful as new anti-angiogenic agents
  申请人：Lou Jihong

  公开号：US20050090509A1

  公开（公告）日：2005-04-28

  The invention relates to compounds represented by Formula (I): and to prodrugs thereof, pharmaceutically acceptable salts or solvates of said compounds or said prodrugs, wherein each of X 1 -X 5 and R 1 -R 5 are defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing the compounds of Formula (I) and to methods of treating hyperproliferative disorders in a mammal by administering compounds of Formula (I).

  本发明涉及由式（I）表示的化合物，以及其前药、所述化合物或所述前药的药学上可接受的盐或溶剂，其中X1-X5和R1-R5中的每个都在此定义。本发明还涉及含有式（I）的化合物的制剂，以及通过给予式（I）化合物治疗哺乳动物的增殖性疾病的方法。
• THIENOPYRIDINE-PHENYLACET AMIDES AND THEIR DERIVATIVES USEFUL AS NEW ANTI-ANGIOGENIC AGENTS
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP1660504A1

  公开（公告）日：2006-05-31
• US7208500B2
  申请人：——

  公开号：US7208500B2

  公开（公告）日：2007-04-24