4-(4-Chlorophenyl)octa-1,7-dien-4-ol | 1011296-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-Chlorophenyl)octa-1,7-dien-4-ol
• CAS: 1011296-49-3
• 化学式: C₁₄H₁₇ClO
• 分子量: 236.741
• InChiKey: CXJNKNRGPXGAPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-azido-4'-chloroacetophenone 、 3-溴丙烯 在 indium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 以70%的产率得到4-(4-Chlorophenyl)octa-1,7-dien-4-ol
  参考文献：
  名称：

  铟-介导的VIC -diallylation /苯甲酰甲基溴化物的炔丙基：一个轻便4- arylocta -1,7-二烯-4-醇衍生物的合成

  摘要：

  苯甲酰甲基溴化物经受平滑VIC -diallylation和dipropargylation与烯丙基和炔丙基铟试剂在由金属铟和烯丙基或炔丙基溴原位产生，以产生良好的收率4-arylocta -1,7-二烯-4-醇的衍生物。苯甲酰氯和叠氮化物也有效地参与了双烯丙基化。从原位产生的烯丙基或炔丙基溴化锌也获得了相似的结果。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.12.005

文献信息

• Indium-mediated vic-diallylation/propargylation of phenacyl bromides: a facile synthesis of 4-arylocta-1,7-dien-4-ol derivatives
  作者：J.S. Yadav、B.V. Subba Reddy、Swapan Kumar Biswas、Sandip Sengupta、P. Vishnumurthy

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.12.005

  日期：2008.2

  Phenacyl bromides undergo smooth vic-diallylation and dipropargylation with allyl and propargyl indium reagents generated in situ from metallic indium and allyl or propargyl bromide to produce 4-arylocta-1,7-dien-4-ol derivatives in good yields. Phenacyl chloride and azide also participated effectively in bis-allylation. Similar results are also obtained from in situ generated allyl or propargyl zinc

  苯甲酰甲基溴化物经受平滑VIC -diallylation和dipropargylation与烯丙基和炔丙基铟试剂在由金属铟和烯丙基或炔丙基溴原位产生，以产生良好的收率4-arylocta -1,7-二烯-4-醇的衍生物。苯甲酰氯和叠氮化物也有效地参与了双烯丙基化。从原位产生的烯丙基或炔丙基溴化锌也获得了相似的结果。