10H-phenothiazin-1-ylamine | 19210-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 10H-phenothiazin-1-ylamine
• 英文别名: phenothiazin-1-ylamine；Phenothiazin-1-ylamin；1-Aminophenothiazine；10H-phenothiazin-1-amine
• CAS: 19210-65-2
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂S
• 分子量: 214.291
• InChiKey: XUKJDTCEYYOATE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10H-phenothiazin-1-ylamine 在 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 imidazo[4,5,1-kl]phenothiazine 6,6-dioxide
  参考文献：
  名称：

  吩噻嗪系列的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00476815
• 作为产物：
  描述：

  1-nitro-10H-phenothiazine 在 hydrazine hydrate 、 palladium on activated charcoal 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以96 %的产率得到10H-phenothiazin-1-ylamine
  参考文献：
  名称：

  用于能量转移光催化的具有超长寿命激发态的基于咪唑吩噻嗪的热激活延迟荧光材料

  摘要：

  三重态-三重态能量转移（EnT）是光催化中强大的激活途径，可释放新的有机转化并提高有机合成的可持续性。然而，当前的许多例子仍然依赖铂族金属络合物作为光敏剂，这导致成本高昂且对环境造成影响。表现出热激活延迟荧光 (TADF) 的光敏剂是 EnT 光催化中有吸引力的全有机替代品。然而，包含重原子的 TADF 光催化剂仍然很少见，尽管它们在诱导有效的自旋轨道耦合、系间交叉以及由此产生的高三重态种群方面具有实用性。在这里，我们描述了咪唑并吩噻嗪 (IPTZ) 的合成，这是一种具有锁定平面结构和浅 LUMO 能级的含硫杂环。该受体用于制备七种 TADF 活性光催化剂，三线态能量高达 63.9 kcal mol –1。我们表明，硫的掺入改善了自旋轨道耦合，并将三线态寿命延长至 3.64 毫秒，同时还允许通过硫原子的氧化来调节光物理性质。这些 IPTZ 材料在五个开创性的 EnT 反应中用作光催化剂：[2

  DOI：

  10.1021/jacs.3c04132

文献信息

• [EN] ANTI-INFECTIVE HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ANTI-INFECTIEUX ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：BIOIMICS AB

  公开号：WO2017222466A1

  公开（公告）日：2017-12-28

  The present invention relates to heterocyclic compounds of Formula I useful as anti-infective agents. The present invention further relates to a method of treating an infection by administering such compounds, and to pharmaceutical compositions comprising such compounds.

  本发明涉及一种具有公式I的杂环化合物，可用作抗感染剂。本发明还涉及通过给予这些化合物来治疗感染的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。
• Two-Electron Donating Phenothiazines and Use Thereof
  申请人：University of Kentucky Research Foundation

  公开号：US20180057471A1

  公开（公告）日：2018-03-01

  Compounds for use as electrolyte in a non-aqueous redox battery are provided, including an N-substituted phenothiazine compound according to the formula: R′ is alkyl and R is selected from alkyl, aryl, alkylaryl, alkoxyaryl, alkylcarboxyl, arylcarbonyl, haloalkyl, perfluoroalkyl, glycol, polyether, haloaryl, a negative electrolyte, a polymerizable unit, and a polymer.

  提供用作非水系氧化还原电池电解质的化合物，包括根据以下公式的N-取代苯并噻嗪化合物：R′是烷基，R从烷基、芳基、烷基芳基、烷氧基芳基、烷基羧基、芳基羰基、卤代烷基、全氟烷基、乙二醇、聚醚、卤代芳基、负电解质、可聚合单元和聚合物中选择。
• Preparation of high purity phenothiazine N-alkylsulfonates and their use in chemiluminescent assays for the measurement of peroxidase acitivity
  申请人：Della Ciana Leopoldo

  公开号：US20080176251A1

  公开（公告）日：2008-07-24

  A process is described for preparing, efficiently and with a high degree of purity N-alkylsulfonates of phenothiazine. The process consists in (a) the preparation of the phenothiazine anion, and (b) the reaction of said anion with cyclic alkyl sulfonates, such as 1,3-propane sultone and 1,4-butane sultone. This process is simpler, more direct, and more efficient than the procedures currently used for the synthesis of N-alkylsulfonates derivatives of phenothiazine. In addition, the products obtained with this process are far more pure than those obtained through current procedures and therefore ideal for bioanalytical applications that require high sensitivity, such as assays based on the measurement of peroxidase activity using chemiluminescence.

  描述了一种制备苯并噻嗪N-烷基磺酸盐的过程，高效且纯度较高。该过程包括(a)制备苯并噻嗪负离子，以及(b)将该负离子与环状烷基磺酸盐（如1,3-丙烷磺酸内酯和1,4-丁烷磺酸内酯）反应。这一过程比目前用于合成苯并噻嗪N-烷基磺酸盐衍生物的程序更简单、更直接、更高效。此外，用这一过程得到的产品比通过当前程序得到的产品更纯，因此非常适合需要高灵敏度的生物分析应用，如基于化学发光法测定过氧化物酶活性的分析。
• New derivatives of N-(iminomethy)amines, their preparation, their use as medicaments and the pharmaceutical compositions containing them
  申请人：SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S.)

  公开号：US20040097494A1

  公开（公告）日：2004-05-20

  N-(imino)amines and their preparation and their use as NO synthase inhibitors and selective or non-selective traps for a reactive oxygen species.

  N-(亚胺基)胺及其制备方法，以及作为NO合酶抑制剂和对反应性氧化物的选择性或非选择性陷阱的用途。
• Derivatives of N-(iminomethyl)amines, their preparation, their use as medicaments and the pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Bigg Dennis

  公开号：US20050197329A1

  公开（公告）日：2005-09-08

  N-(imino)amines and their preparation and their use as NO synthase inhibitors and selective or non-selective traps for a reactive oxygen species.

  N-(亚硝基)胺及其制备方法和用作NO合酶抑制剂和选择性或非选择性捕捉反应性氧化物种的用途。