(RS)-9-methoxy-1,1,3,3-tetramethyl-1,6,7,11b-tetrahydro-3H,5H-benzo[c]oxazolo[3,4-a]azepin-5-one | 1428885-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: (RS)-9-methoxy-1,1,3,3-tetramethyl-1,6,7,11b-tetrahydro-3H,5H-benzo[c]oxazolo[3,4-a]azepin-5-one
• 英文别名: 9-methoxy-1,1,3,3-tetramethyl-7,11b-dihydro-6H-[1,3]oxazolo[4,3-a][2]benzazepin-5-one
• CAS: 1428885-32-8
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₃
• 分子量: 289.375
• InChiKey: FKCGFRYMGMFCNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (RS)-1-(4-methoxy-2,2,5,5-tetramethyl-1,3-oxazolidin-3-yl)-3-(3-methoxyphenyl)propan-1-one 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到(RS)-9-methoxy-1,1,3,3-tetramethyl-1,6,7,11b-tetrahydro-3H,5H-benzo[c]oxazolo[3,4-a]azepin-5-one
  参考文献：
  名称：

  由杂环亚胺合成三环内酰胺

  摘要：

  摘要 从不同的杂环亚胺开始，在两步合成中制备了大量的环状三环内酰胺。首先，产生在α-或β-位置具有苯环的甲氧基酰胺。最后，在路易斯酸存在下，通过分子内Friedel-Crafts环化作用，将这些底物分别转化为戊内酰胺和己内酰胺。另外，研究了亲电子取代中苯环上取代基的影响。 从不同的杂环亚胺开始，在两步合成中制备了大量的环状三环内酰胺。首先，产生在α-或β-位置具有苯环的甲氧基酰胺。最后，在路易斯酸存在下，通过分子内Friedel-Crafts环化作用，将这些底物分别转化为戊内酰胺和己内酰胺。另外，研究了亲电子取代中苯环上取代基的影响。

  DOI：

  10.1055/s-0032-1316829

文献信息

• Synthesis of Tricyclic Lactams from Heterocyclic Imines
  作者：Jürgen Martens、Timo Stalling

  DOI：10.1055/s-0032-1316829

  日期：——

  tricyclic lactams were prepared in a two-step synthesis. First, methoxyamides with a phenyl ring in α- or β-position were generated. Finally, these substrates were converted to valero- and caprolactams, respectively, via intramolecular Friedel–Crafts cyclization in the presence of a Lewis acid. Additionally, effects of substituent groups at the phenyl ring in the electrophilic aromatic substitution

  摘要 从不同的杂环亚胺开始，在两步合成中制备了大量的环状三环内酰胺。首先，产生在α-或β-位置具有苯环的甲氧基酰胺。最后，在路易斯酸存在下，通过分子内Friedel-Crafts环化作用，将这些底物分别转化为戊内酰胺和己内酰胺。另外，研究了亲电子取代中苯环上取代基的影响。 从不同的杂环亚胺开始，在两步合成中制备了大量的环状三环内酰胺。首先，产生在α-或β-位置具有苯环的甲氧基酰胺。最后，在路易斯酸存在下，通过分子内Friedel-Crafts环化作用，将这些底物分别转化为戊内酰胺和己内酰胺。另外，研究了亲电子取代中苯环上取代基的影响。