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diethyl [5-chloro-2-(2-cyclopropyl-2-oxoethyl)phenyl]phosphonate | 1099822-64-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
diethyl [5-chloro-2-(2-cyclopropyl-2-oxoethyl)phenyl]phosphonate
英文别名
2-(4-Chloro-2-diethoxyphosphorylphenyl)-1-cyclopropylethanone
diethyl [5-chloro-2-(2-cyclopropyl-2-oxoethyl)phenyl]phosphonate化学式
CAS
1099822-64-6
化学式
C15H20ClO4P
mdl
——
分子量
330.748
InChiKey
JJQDTHILHZGBHH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (5-chloro-2-cyclopropylethynyl-phenyl)-phosphonic acid diethyl ester硫酸 、 mercury(II) sulfate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以47%的产率得到diethyl [5-chloro-2-(2-cyclopropyl-2-oxoethyl)phenyl]phosphonate
    参考文献:
    名称:
    磷酸异香豆素的醇解和 2-(2-氧代烷基)苯基膦酸酯的合成
    摘要:
    磷酸异香豆素不发生氨解,但发现它们在醇和伯胺的存在下对醇解敏感。本文研究了这种意想不到的醇解反应,发现在 Et3N 或 K2CO3 存在下,4-未取代和 4-氯代磷杂香豆素顺利进行醇解反应,以良好的收率得到一系列 2-(2-氧代烷基)苯基膦酸酯,而 4 -碘-和4-溴磷异香豆素经历了脱卤-醇解串联反应。讨论了醇解反应的可能机理。此外,通过汞(II)催化的具有高区域选择性的 2-(1-炔基)苯基膦酸酯的水合开发了直接获得 2-(2-氧代烷基)苯基膦酸酯的方法。在初步研究中,获得的新型酮膦酸盐对α-胰凝乳蛋白酶显示中等抑制活性。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200800616
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文献信息

  • Alcoholysis of Phosphaisocoumarins and Synthesis of 2-(2-Oxoalkyl)phenylphosphonates
    作者:Ai-Yun Peng、Yu-Juan Guo、Zhi-Hai Ke、Shizheng Zhu
    DOI:10.1002/ejoc.200800616
    日期:2008.11
    4-bromophosphaisocoumarins underwent a dehalogenation–alcoholysis tandem reaction. The possible mechanism for the alcoholysis reaction was discussed. In addition, direct access to 2-(2-oxoalkyl)phenylphosphonates was developed by the mercury(II)-catalyzed hydration of 2-(1-alkynly)phenylphosphonates with high regioselectivity. In a preliminary study, the obtained novel keto phosphonates showed medium inhibitory
    磷酸异香豆素不发生氨解,但发现它们在醇和伯胺的存在下对醇解敏感。本文研究了这种意想不到的醇解反应,发现在 Et3N 或 K2CO3 存在下,4-未取代和 4-氯代磷杂香豆素顺利进行醇解反应,以良好的收率得到一系列 2-(2-氧代烷基)苯基膦酸酯,而 4 -碘-和4-溴磷异香豆素经历了脱卤-醇解串联反应。讨论了醇解反应的可能机理。此外,通过汞(II)催化的具有高区域选择性的 2-(1-炔基)苯基膦酸酯的水合开发了直接获得 2-(2-氧代烷基)苯基膦酸酯的方法。在初步研究中,获得的新型酮膦酸盐对α-胰凝乳蛋白酶显示中等抑制活性。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)
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