3-(6-(4-(2-(5-tert-butylisoxazol-3-ylamino)-2-oxoethyl)phenylcarbamoyl)pyridin-3-yloxy)-1-isopropylpyrrolidinium methanesulfonate | 1351503-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(6-(4-(2-(5-tert-butylisoxazol-3-ylamino)-2-oxoethyl)phenylcarbamoyl)pyridin-3-yloxy)-1-isopropylpyrrolidinium methanesulfonate
• 英文别名: N-[4-[2-[(5-tert-butyl-1,2-oxazol-3-yl)amino]-2-oxoethyl]phenyl]-5-(1-propan-2-ylpyrrolidin-1-ium-3-yl)oxypyridine-2-carboxamide;methanesulfonate
• CAS: 1351503-18-8
• 化学式: CH₄O₃S*C₂₈H₃₅N₅O₄
• 分子量: 601.724
• InChiKey: FWRMFYMIHZYNEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.17
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  172
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氰基-5-氟吡啶 在 盐酸 、 甲醇 、 水 、 sodium hydride 、 sodium cyanoborohydride 、 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 79.5h， 生成 3-(6-(4-(2-(5-tert-butylisoxazol-3-ylamino)-2-oxoethyl)phenylcarbamoyl)pyridin-3-yloxy)-1-isopropylpyrrolidinium methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZOLYL AMIDE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS AZOLYLAMIDE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2011150201A3

文献信息

• [EN] AZOLYL AMIDE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS AZOLYLAMIDE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：AMBIT BIOSCIENCES CORP

  公开号：WO2011150201A3

  公开（公告）日：2012-05-03