2-Amino-N-(2-(piperidin-1-yl)ethyl)benzamide | 25940-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Amino-N-(2-(piperidin-1-yl)ethyl)benzamide
• 英文别名: Benzamide, 2-amino-N-[2-(1-piperidyl)ethyl]-；2-amino-N-(2-piperidin-1-ylethyl)benzamide
• CAS: 25940-23-2
• 化学式: C₁₄H₂₁N₃O
• 分子量: 247.34
• InChiKey: IAWZYLWBIYDRPH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  457.2±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.113±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  58.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Amino-N-(2-(piperidin-1-yl)ethyl)benzamide 、 β-苯基肉桂醛 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-(2,2-diphenylethenyl)-3-(2-piperidin-1-ylethyl)-2,3-dihydro-1H-quinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-SUBSTITUTED BICYCLIC BENZOHETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS SODIUM CHANNEL BLOCKERS
  [FR] COMPOSES BENZOHETEROCYCLIQUES BICYCLIQUES SUBSTITUES EN 2 ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE BLOQUEURS DU CANAL SODIQUE

  摘要：

  本发明涉及一种治疗对钠离子通道阻滞具有反应的疾病的方法，使用新型的2-取代的双环苯杂环化合物，其化学式为I，或其药学上可接受的盐或溶剂，其中X为-NH-，-N=或-S-，Y为氧或硫，n，p，R1，R2，R3和R4在规范中有定义。该发明还涉及化合物I用于治疗全球性或局部性缺血后的神经损伤，用于治疗或预防神经退行性疾病，如肌萎缩侧索硬化症（ALS），以及用于治疗、预防或改善急性或慢性疼痛、神经病性疼痛或手术疼痛，作为抗耳鸣剂，抗癫痫药，抗躁狂抑郁药，局部麻醉剂，抗心律失常药以及治疗或预防糖尿病性神经病变。

  公开号：

  WO2004013111A1
• 作为产物：
  描述：

  2-Nitro-N-(2-piperidinoethyl)benzamide 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-Amino-N-(2-(piperidin-1-yl)ethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-SUBSTITUTED BICYCLIC BENZOHETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS SODIUM CHANNEL BLOCKERS
  [FR] COMPOSES BENZOHETEROCYCLIQUES BICYCLIQUES SUBSTITUES EN 2 ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE BLOQUEURS DU CANAL SODIQUE

  摘要：

  本发明涉及一种治疗对钠离子通道阻滞具有反应的疾病的方法，使用新型的2-取代的双环苯杂环化合物，其化学式为I，或其药学上可接受的盐或溶剂，其中X为-NH-，-N=或-S-，Y为氧或硫，n，p，R1，R2，R3和R4在规范中有定义。该发明还涉及化合物I用于治疗全球性或局部性缺血后的神经损伤，用于治疗或预防神经退行性疾病，如肌萎缩侧索硬化症（ALS），以及用于治疗、预防或改善急性或慢性疼痛、神经病性疼痛或手术疼痛，作为抗耳鸣剂，抗癫痫药，抗躁狂抑郁药，局部麻醉剂，抗心律失常药以及治疗或预防糖尿病性神经病变。

  公开号：

  WO2004013111A1

文献信息

• 3-Aminoindazole derivatives and process for preparation thereof
  申请人：Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha

  公开号：EP0049779A1

  公开（公告）日：1982-04-21

  A compound of the formula (I): wherein W, is a hydrogen atom or a group wherein Y is a C1-6 alkylene group or a C1-6 alkylene group having a C1-6 alkyl group substituent; and R, and R2 each independently is a hydrogen atom or a C1-6 alkyl group and R,, R2 and the adjacent nitrogen atom may form a C4-6 heterocyclic ring or a C4-6 heterocyclic ring containing an additional nitrogen atom and the C4-6 heterocyclic rings may have at least one C1-6 alkyl group, hydroxyl group or halogen atom; W2 is a hydrogen atom or a group wherein Z is a C1-6 alkylene group or a C1-6 alkylene group having a C1-6 alkyl group substituent; and R3 and R4 each independently is a hydrogen atom or a C1-6 alkyl group and R3, R4 and the adjacent nitrogen atom may form a C4-6 hetercyclic ring or a C4-6 heterocyclic ring containing an additional nitrogen atom and the C4-6 heterocyclic rings may have at least one C1-6 alkyl group, hydroxyl group or halogen atom; when W, is a hydrogen atom, W2 is the group; and when W2 is a hydrogen atom, W, is the group; and the pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof.

  式 (I) 的化合物： 其中 W，是氢原子或 其中 Y 是 C1-6 亚烷基或具有 C1-6 烷基取代基的 C1-6 亚烷基；R 和 R2 各自独立地是氢原子或 C1-6 烷基，且 R、R2 和相邻的氮原子可形成 C4-6 杂环或含有额外氮原子的 C4-6 杂环，且 C4-6 杂环可具有至少一个 C1-6 烷基、羟基或卤素原子； W2 是氢原子或 其中 Z 为 C1-6 亚烷基或具有 C1-6 烷基取代基的 C1-6 亚烷基；以及 R3 和 R4 各自独立地为氢原子或 C1-6 烷基，且 R3、R4 和相邻氮原子可形成 C4-6 杂环或含有额外氮原子的 C4-6 杂环，且 C4-6 杂环可具有至少一个 C1-6 烷基、羟基或卤素原子； 当 W 是氢原子时，W2 是 基团；以及 当 W2 是氢原子时，W, 是基团；及 基团；及其药学上可接受的酸加成盐。
• Thioxo-dihydroquinazolin-one Compounds as Novel Inhibitors of Myeloperoxidase
  作者：Yang Li、Thota Ganesh、Becky A. Diebold、Yerun Zhu、James W. McCoy、Susan M. E. Smith、Aiming Sun、J. David Lambeth

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.5b00287

  日期：2015.10.8

  Myeloperoxidase (MPO) is a key antimicrobial enzyme, playing a normal role in host defense, but also contributing to inflammatory conditions including neuroinflammatory diseases such as Parkinson's and Alzheimer's. We synthesized and characterized more than 50 quinazolin-4(1H)-one derivatives and showed that this class of compounds inhibits MPO with IC50 values as low as 100 nM. Representative compounds showed partially reversible inhibition that was competitive with respect to Amplex Red substrate and did not result in the accumulation of MPO Compound II. Members of this group show promise for therapeutic development for the treatment of diseases in which inflammation plays a pathogenic role.
• [EN] 2-SUBSTITUTED BICYCLIC BENZOHETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS SODIUM CHANNEL BLOCKERS<br/>[FR] COMPOSES BENZOHETEROCYCLIQUES BICYCLIQUES SUBSTITUES EN 2 ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE BLOQUEURS DU CANAL SODIQUE
  申请人：EURO CELTIQUE SA

  公开号：WO2004013111A1

  公开（公告）日：2004-02-12

  This invention relates to a method of treating disorders responsive to the blockade of sodium ion channels using novel 2-substituted bicyclic benzoheterocyclic compounds of Formula I, or a pharmaceutically-acceptable salt or solvate thereof, wherein X is -NH-, -N= or -S-, Y is oxygen or sulfur, and n, p, R1, R2, R3 and R4 are defined in the specification. The invention is also directed to the use of compounds of Formula I for the treatment of neuronal damage following global or focal ischemia, for the treatment or prevention of neurodegenerative conditions such as amyotrophic lateral sclerosis (ALS), and for the treatment, prevention or amelioration of acute or chronic pain, neuropathic pain or surgical pain, as antitinnitus agents, as anticonvulsants, and as antimanic depressants, as local anesthetics, as antiarrhythmics and for the treatment or prevention of diabetic neuropathy.

  本发明涉及一种治疗对钠离子通道阻滞具有反应的疾病的方法，使用新型的2-取代的双环苯杂环化合物，其化学式为I，或其药学上可接受的盐或溶剂，其中X为-NH-，-N=或-S-，Y为氧或硫，n，p，R1，R2，R3和R4在规范中有定义。该发明还涉及化合物I用于治疗全球性或局部性缺血后的神经损伤，用于治疗或预防神经退行性疾病，如肌萎缩侧索硬化症（ALS），以及用于治疗、预防或改善急性或慢性疼痛、神经病性疼痛或手术疼痛，作为抗耳鸣剂，抗癫痫药，抗躁狂抑郁药，局部麻醉剂，抗心律失常药以及治疗或预防糖尿病性神经病变。