6-bromo-5-methylimidazo[1,2-a]pyridine-3-carbaldehyde | 1296225-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 6-bromo-5-methylimidazo[1,2-a]pyridine-3-carbaldehyde
• 英文别名: 6-Bromo-5-methylimidazo[1,2-a]pyridine-3-carbaldehyde
• CAS: 1296225-18-7
• 化学式: C₉H₇BrN₂O
• 分子量: 239.071
• InChiKey: NQBOLEXWFUMYEY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.65±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  34.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-5-methylimidazo[1,2-a]pyridine-3-carbaldehyde 、 3-吡啶硼酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride sodium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以40%的产率得到5-methyl-6-(pyridin-3-yl)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOPYRIDINE

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，其中Ra、Rb、Rc、Rd、Re和Rf如规范中所定义，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在磷脂酰肌醇-3-激酶（PI3K）、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白酶（mTOR）、信号转导与转录激活因子3（STAT3）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-6（IL-6）或二者组合介导的疾病治疗中的用途，特别是在癌症和炎症治疗中。

  公开号：

  WO2011055320A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-溴-6-甲基吡啶 、 2-溴丙二醛 在 碳酸氢钠 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 6-bromo-5-methylimidazo[1,2-a]pyridine-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Imidazopyridine derivatives

  摘要：

  本发明涉及式（I）的化合物，其中Ra，Rb，Rc，Rd，Re和Rf如规范中所定义，其制备过程，包含它们的制药组合物以及它们在治疗通过磷脂酰肌醇-3-激酶（PI3K），哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR），信号转导和转录激活因子3（STAT 3），肿瘤坏死因子-α（TNF-α），白细胞介素-6（IL-6）或其组合介导的疾病，特别是在癌症和炎症治疗中的用途。

  公开号：

  US08741932B2

文献信息

• IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：Kumar Sanjay

  公开号：US20120232072A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  The present invention relates to compounds of formula (I), wherein R a , R b , R c , R d , R e and R f are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of diseases mediated by phosphatidylinositol-3-kinase (PI3K), mammalian target of rapamycin (mTOR), Signal transducer and activator of transcription 3 (STAT 3), tumor necrosis factor-α (TNF-α), interleukin-6 (IL-6) or a combination thereof particularly in the treatment of cancer and inflammation.

  本发明涉及式（I）的化合物，其中Ra，Rb，Rc，Rd，Re和Rf如规范中所定义，它们的制备方法，包含它们的制药组合物以及它们在治疗由磷脂酰肌醇-3-激酶（PI3K），雷帕霉素靶蛋白酶（mTOR），信号转导和转录激活因子3（STAT 3），肿瘤坏死因子-α（TNF-α），白细胞介素-6（IL-6）或其组合介导的疾病特别是在癌症和炎症治疗中的用途。
• US8741932B2
  申请人：——

  公开号：US8741932B2

  公开（公告）日：2014-06-03