2-溴甲基-1-甲基-1h-苯并咪唑氢溴酸 | 934570-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 2-溴甲基-1-甲基-1h-苯并咪唑氢溴酸
• 中文别名: 2-溴甲基-1-甲基-1H-苯并咪唑氢溴酸
• 英文名称: 2-(bromomethyl)-1-methyl-1H-benzo[d]imidazolium bromide
• 英文别名: 2-(bromomethyl)-1-methyl-1H-benzimidazole hydrobromide；2-(bromomethyl)-1-methylbenzimidazole;hydrobromide
• CAS: 934570-40-8
• 化学式: BrH*C₉H₉BrN₂
• 分子量: 306.0
• InChiKey: WHMCWOHHFOGLGP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  170 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.05
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴甲基-1-甲基-1h-苯并咪唑氢溴酸 、 ethyl (1S,4R,6S,14S,18S,22R)-14-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2,15-dioxo-3,16,20-triazatetracyclo[14.6.0.04,6.018,22]docos-7-ene-4-carboxylate 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] HCV PROTEASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉASE DU VHC

  摘要：

  公开号：

  WO2010021717A3
• 作为产物：
  描述：

  (1-甲基-1H-苯并咪唑-2-基)甲醇 在 三溴化磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-溴甲基-1-甲基-1h-苯并咪唑氢溴酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHYL SULFANYL PYRMIDMES USEFUL AS ANTIINFLAMMATORIES, ANALGESICS, AND ANTIEPILEPTICS
  [FR] MÉTHYLSULFANYLPYRIMIDINES UTILES EN TANT QU'AGENTS ANTI-INFLAMMATOIRES, ANALGÉSIQUES, ET ANTI-ÉPILEPTIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2010132999A8

文献信息

• Enantioselective α-Benzylation of Aldehydes via Photoredox Organocatalysis
  作者：Hui-Wen Shih、Mark N. Vander Wal、Rebecca L. Grange、David W. C. MacMillan

  DOI：10.1021/ja106593m

  日期：2010.10.6

  The first enantioselective aldehyde α-benzylation using electron-deficient aryl and heteroaryl substrates has been accomplished. The productive merger of a chiral imidazolidinone organocatalyst and a commercially available iridium photoredox catalyst in the presence of household fluorescent light directly affords the desired homobenzylic stereogenicity in good to excellent yield and enantioselectivity

  第一个使用缺电子芳基和杂芳基底物的对映选择性醛α-苄基化已经完成。在家用荧光灯的存在下，手性咪唑烷酮有机催化剂和市售铱光氧化还原催化剂的生产性合并直接提供了所需的高苄基立体异构性，并具有良好到优异的产率和对映选择性。这种方法的效用已经通过快速获得对映体富集的药物靶点来抑制血管生成得到证明。
• PYRIMIDINES AS NOVEL THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：Université Laval

  公开号：US20150225423A1

  公开（公告）日：2015-08-13

  The present invention features compounds having the Formula (Ia) and (Ib) (e.g., a compound of any of Formulas ((Ia-2)-(Ia-21)), including other tautomers, stereoisomers, E/Z stereoisomers, prodrugs, pharmaceutically acceptable salts, and compositions thereof. The invention also features methods for treating or preventing pain (e.g., neuropathic pain), inflammation, or epilepsy in a patient by administering an effective amount of a compound of Formula (Ia) or (Ib). The invention also features a method for treating or preventing pain (e.g., neuropathic pain), inflammation, or epilepsy in a patient that includes administering to a patient in need thereof an effective amount of a compound of Formula (IIa) or (IIb) (e.g., a compound of any of Formulas ((IIa-2)-(IIa-6)). The compounds described herein (e.g., a compound of Formulas (Ia), (Ib), (IIa), or (IIb)) can also be used as anticonvulsants.

  本发明涉及具有式(Ia)和(Ib)的化合物(例如，任何公式((Ia-2)-(Ia-21))的化合物，包括其他互变异构体、立体异构体、E/Z立体异构体、前药、药学上可接受的盐及其组合物。本发明还涉及通过给患者施用式(Ia)或(Ib)的化合物的有效量来治疗或预防疼痛(例如，神经痛)、炎症或癫痫的方法。本发明还涉及一种治疗或预防疼痛(例如，神经痛)、炎症或癫痫的方法，包括向需要的患者施用式(IIa)或(IIb)的化合物的有效量(例如，任何公式((IIa-2)-(IIa-6))的化合物)。本文所描述的化合物(例如，公式(Ia)、(Ib)、(IIa)或(IIb)的化合物)也可用作抗惊厥剂。
• Pyrimidines as novel therapeutic agents
  申请人：Attardo Giorgio

  公开号：US09040538B2

  公开（公告）日：2015-05-26

  The present invention features compounds having the Formula (Ia) and (Ib) (e.g., a compound of any of Formulas ((Ia-2)-(Ia-21)), including other tautomers, stereoisomers, E/Z stereoisomers, prodrugs, pharmaceutically acceptable salts, and compositions thereof. The invention also features methods for treating or preventing pain (e.g., neuropathic pain), inflammation, or epilepsy in a patient by administering an effective amount of a compound of Formula (Ia) or (Ib). The invention also features a method for treating or preventing pain (e.g., neuropathic pain), inflammation, or epilepsy in a patient that includes administering to a patient in need thereof an effective amount of a compound of Formula (IIa) or (IIb) (e.g., a compound of any of Formulas ((IIa-2)-(IIa-6)). The compounds described herein (e.g., a compound of Formulas (Ia), (Ib), (IIa), or (IIb)) can also be used as anticonvulsants.

  本发明涉及具有公式(Ia)和(Ib)的化合物（例如，任何公式((Ia-2)-(Ia-21))的化合物，包括其他互变异构体、立体异构体、E/Z立体异构体、前药、药学上可接受的盐和组合物）。本发明还涉及通过给予公式(Ia)或(Ib)的化合物的有效量来治疗或预防患者的疼痛（例如，神经痛）、炎症或癫痫的方法。本发明还涉及一种治疗或预防患者的疼痛（例如，神经痛）、炎症或癫痫的方法，包括向需要的患者给予公式(IIa)或(IIb)的化合物的有效量（例如，任何公式((IIa-2)-(IIa-6))的化合物）。本文描述的化合物（例如，公式(Ia)、(Ib)、(IIa)或(IIb)的化合物）也可用作抗癫痫药。
• HCV PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Sequoia Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2334680A2

  公开（公告）日：2011-06-22
• METHYL SULFANYL PYRIMIDINES USEFUL AS ANTIINFLAMMATORIES, ANALGESICS, AND ANTIEPILEPTICS
  申请人：Université Laval

  公开号：EP2432776B1

  公开（公告）日：2019-09-11