1-Benzyl-6,7-dimethoxy-4-pyridin-4-ylmethyl-phthalazine | 228869-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1-Benzyl-6,7-dimethoxy-4-pyridin-4-ylmethyl-phthalazine
• 英文别名: 1-benzyl-6,7-dimethoxy-4-(pyridin-4-ylmethyl)phthalazine
• CAS: 228869-27-0
• 化学式: C₂₃H₂₁N₃O₂
• 分子量: 371.439
• InChiKey: RRLGPVOPUPNQAU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  600.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.198±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  57.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 苄基氯化镁 、 1-chloro-6,7-dimethoxy-4-pyridin-4-ylmethyl-phthalazine 、 三苯基膦 、 氯化铵 在 氯化锌 、 醋酸钯 氨 、 二氯甲烷 、 hydrochloric acid diethyl ether 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.5h， 以to give 788 mg of the title product (yield: 64.8%)的产率得到1-Benzyl-6,7-dimethoxy-4-pyridin-4-ylmethyl-phthalazine
  参考文献：
  名称：

  Phthalazine derivatives as phosphodiesterase 4-inhibitors

  摘要：

  一种制备化合物I的方法：其中，G为亚甲基，乙烯基，CONH，氨基或键；R为氢，苯基或(C1-4)烷基，可选地被苯基取代；Cy为苯基或由吡咯，咪唑，吡唑啉，吡咯烷，吡咯烷，咪唑啉，咪唑烷，吡唑烷，吡唑啉，吡啶，吡嗪，嘧啶，吡嗪，哌嗪，哌啶和三嗪组成的5-或6-成员杂环，Cy残基可选地被氧，硝基，羰基，氟，氯，溴或碘中的一个或多个取代基取代；R1为(C1-6)烷基或多氟(C1-6)烷基；R2为芳基，芳基-(C1-10)-烷基，(C4-7)环烷基或(C4-7)杂环，其中杂原子为氧原子。

  公开号：

  US20040043999A1

文献信息

• Phthalazine derivatives as phosphodiesterase 4 inhibitors
  申请人：Zambon Group S.p.A.

  公开号：US06589951B1

  公开（公告）日：2003-07-08

  Compounds of formula (I) wherein B is alkylene, amino, CONH or a bond; Cy is optionally substituted phenyl or heteroaryl; R is H, phenyl or (C1-4)alkyl optionally substituted; R1 is (C1-6)alkyl or polyfluoro(C1-6)-alkyl; R2 is (C4-7)cycloalkyl optionally containing an oxygen atom and optionally substituted; and the N→O derivatives and pharmaceutically acceptable salt thereof are PDE 4 and TNF&agr; inhibitors.

  化合物的式子(I)，其中B是烷基，氨基，CONH或键；Cy是可选取代的苯基或杂环芳基；R是H，苯基或（C1-4）烷基可选取代；R1是（C1-6）烷基或聚氟（C1-6）烷基；R2是（C4-7）环烷基，可选包含一个氧原子和可选的取代基；以及N→O衍生物和药学上可接受的盐是PDE 4和TNF&agr;抑制剂。
• PHTHALAZINE DERIVATIVES PHOSPHODIESTERASE 4 INHIBITORS
  申请人：ZAMBON GROUP S.p.A.

  公开号：EP1042300A1

  公开（公告）日：2000-10-11
• PHTHALAZINE DERIVATIVES USEFUL AS PHOSPHODIESTERASE 4 INHIBITORS
  申请人：ZAMBON GROUP S.p.A.

  公开号：EP1042300B1

  公开（公告）日：2004-02-11
• US6589951B1
  申请人：——

  公开号：US6589951B1

  公开（公告）日：2003-07-08
• [EN] PHTHALAZINE DERIVATIVES PHOSPHODIESTERASE 4 INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE PHTALAZINE INHIBITEURS DE PHOSPHODIESTERASE 4
  申请人：ZAMBON GROUP S.P.A.

  公开号：WO1999032456A1

  公开（公告）日：1999-07-01

  (EN) Compounds of formula (I) wherein B is alkylene, amino, CONH or a bond; Cy is optionally substituted phenyl or heteroaryl; R is H, phenyl or (C1-4)alkyl optionally substituted; R1 is (C1-6)alkyl or polyfluoro(C1-6)-alkyl; R2 is (C4-7)cycloalkyl optionally containing an oxygen atom and optionally substituted; and the N$m(7)O derivatives and pharmaceutically acceptable salt thereof are PDE 4 and TNF$g(a) inhibitors.(FR) L'invention concerne des composés représentés par la formule (I), dans laquelle B est l'alcylène, amino, CONH ou une liaison; Cy est le phényle éventuellement substitué ou l'hétéroaryle; R est H, le phényle ou alkyle C1-4 éventuellement substitué; R1 est l'alkyle C1-6 ou le polyfluoro-alkyle C1-6; R2 est le cycloalkyle C4-7 contenant éventuellement un atome d'oxygène et éventuellement substitué; ainsi que les dérivés N$m(7)O et les sels pharmaceutiquement acceptables de ces composés. Ces composés sont des inhibiteurs de la PDE 4 et du TNF$g(a).