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2,4-diamino-6(1H)-pyrimidinone monohydrate | 6020-53-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,4-diamino-6(1H)-pyrimidinone monohydrate
英文别名
2,6-diamino-4(3H)-pyrimidinone monohydrate;2,6-diaminopyrimidin-4(3H)-one monohydrate;2,4-diamino-1H-pyrimidin-6-one;hydrate
2,4-diamino-6(1H)-pyrimidinone monohydrate化学式
CAS
6020-53-7
化学式
C4H6N4O*H2O
mdl
——
分子量
144.133
InChiKey
FGLKDSMCITXHSK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.89
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    94.5
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-溴丙二醛2,4-diamino-6(1H)-pyrimidinone monohydrate盐酸 作用下, 反应 24.0h, 以91%的产率得到2-氨基-6-溴吡啶并[2,3-d]嘧啶-4(3H)-酮
    参考文献:
    名称:
    Taylor, Edward C.; Yoon, Cheol-min, Synthetic Communications, 1988, vol. 18, # 11, p. 1187 - 1192
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Production of purines via reductive formylation
    申请人:Skw Trostberg Aktiengesellschaft
    公开号:US05688947A1
    公开(公告)日:1997-11-18
    In order to produce a purine of the general formula (I), ##STR1## in which R.sup.1 and R.sup.2 can be the same or different and denote H, OH, SH, NH.sub.2, N-(di)-alkyl, halogen, O-alkyl, S-alkyl, alkyl or aryl and alkyl represents an aliphatic residue with 1 to 4 carbon atoms and aryl represents a phenyl residue which is substituted if desired by CH.sub.3, OH, NH.sub.2 or halogen, from the corresponding 4-amino-5-nitrosopyrimidine of formula (II), ##STR2## in which R.sup.1 and R.sup.2 have the above-mentioned meaning, the compound of formula (II) is reductively formylated in a solvent at a temperature of 80.degree. to 220.degree. C. in the presence of formic acid and a catalyst based on a noble metal and the 4-amino-5-formylaminopyrimidine formed as an intermediate is cyclized.
    为了制备通式(I)的嘌呤,其中R.sup.1和R.sup.2可以相同或不同,表示H,OH,SH,NH.sub.2,N-(二)-烷基,卤素,O-烷基,S-烷基,烷基或芳基,烷基表示具有1至4个碳原子的脂肪残基,芳基表示苯基残基,如果需要则被CH.sub.3,OH,NH.sub.2或卤素取代,从相应的通式(II)的4-氨基-5-亚硝基嘧啶中,其中R.sup.1和R.sup.2具有上述含义,化合物的通式(II)在溶剂中在存在甲酸和基于贵金属的催化剂的情况下以80°C至220°C的温度还原酰化,形成的4-氨基-5-酰胺基嘧啶作为中间体被环化。
  • TAYLOR, EDWARD C.;HARRINGTON, PHILIP M., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N0, C. 3222-3227
    作者:TAYLOR, EDWARD C.、HARRINGTON, PHILIP M.
    DOI:——
    日期:——
  • Taylor, Edward C.; Yoon, Cheol-min, Synthetic Communications, 1988, vol. 18, # 11, p. 1187 - 1192
    作者:Taylor, Edward C.、Yoon, Cheol-min
    DOI:——
    日期:——
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