2-(4-chloro-benzenesulfonyl)-N-hydroxy-acetamide | 7164-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-chloro-benzenesulfonyl)-N-hydroxy-acetamide
• 英文别名: 4-Chlor-phenylsulfonylacetohydroxamsaeure；2-[(4-chlorobenzene)sulfonyl]-N-hydroxyacetamide；2-(4-chlorophenyl)sulfonyl-N-hydroxyacetamide
• CAS: 7164-71-8
• 化学式: C₈H₈ClNO₄S
• 分子量: 249.675
• InChiKey: GJIBVKBTVHPMIL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.530±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  91.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 2-(4-chloro-benzenesulfonyl)-N-hydroxy-acetamide 、 苯胺 以 苯 为溶剂， 生成 2-(4-Chloro-benzenesulfonyl)-N-hydroxy-3-phenylamino-N-phenylaminomethyl-propionamide
  参考文献：
  名称：

  Zayed,S.M.A.D.; Farghaly,M., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1973, p. 195 - 200

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-chlorophenylsulphinylacetate 在 sodium hydroxide 、 羟胺 作用下， 生成 2-(4-chloro-benzenesulfonyl)-N-hydroxy-acetamide
  参考文献：
  名称：

  一些芳硫基烷酰基（芳基磺酰基）-乙酰异羟肟酸的制备及其杀菌性能

  摘要：

  已经合成了一些在苯环的对位被取代的(苯硫基)-和(苯磺酰基)乙酰异羟肟酸，以及α-和β-(苯硫基)丙酰基异羟肟酸。测试了这些化合物对立枯丝核菌和镰刀菌的杀真菌活性。发现所研究的（苯硫基）乙酰异羟肟酸具有杀真菌特性。尽管 α-（苯硫基）丙酰基异羟肟酸的杀真菌活性与（苯硫基）乙酰异羟肟酸相当，但发现 β-（苯硫基）丙酰基异羟肟酸是无生物学活性的。另一方面，相应的苯磺酰基化合物没有表现出任何真菌毒性，其中一些化合物出人意料地促进了所测试真菌的菌丝体生长。

  DOI：

  10.1515/znb-1966-0217

文献信息

• Novel alanyl-amino peptidase inhibitors for functionally influencing different cells and treating immunological, inflammatory, neuronal, and other diseases
  申请人：Ansorge Siegfried

  公开号：US20070037752A1

  公开（公告）日：2007-02-15

  The invention relates to substances which specifically inhibit peptidases splitting ala-p-nitroanilide for use in medicine. The invention further relates to the use of at least one such substance or of a pharmaceutical or cosmetic composition containing at least one such substance for the prophylaxis and therapy of diseases, in particular the prophylaxis and therapy of diseases with an overshooting immune response (autoimmune diseases, allergies and transplant rejections), of other chronic inflammatory diseases, neuronal diseases and brain damages, skin diseases (acne and psoriasis, among others), tumor diseases and special virus infections (including SARS).
• US9757375B2
  申请人：——

  公开号：US9757375B2

  公开（公告）日：2017-09-12
• [DE] NEUE ALANYL-AMINOPEPTIDASEN-INHIBITOREN ZUR FUNKTIONELLEN BEEINFLUSSUNG UNTERSCHIEDLICHER ZELLEN UND ZUR BEHANDLUNG IMMUNOLOGISCHER, ENTZÜNDLICHER, NEURONALER UND ANDERER ERKRANKUNGEN<br/>[EN] NOVEL ALANYL-AMINO PEPTIDASE INHIBITORS FOR FUNCTIONALLY INFLUENCING DIFFERENT CELLS AND TREATING IMMUNOLOGICAL, INFLAMMATORY, NEURONAL, AND OTHER DISEASES<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS D'ALANYL-AMINOPEPTIDASES DESTINES A EXERCER UNE INFLUENCE FONCTIONNELLE SUR DIVERSES CELLULES ET A CONSTITUER UN TRAITEMENT IMMUNOLOGIQUE DE MALADIES INFLAMMATOIRES, NEURONALES ET AUTRES
  申请人：INST MEDIZINTECHNOLOGIE MAGDEB

  公开号：WO2005037257A2

  公开（公告）日：2005-04-28

  Die vorliegende Erfindung betrifft Substanzen, die Ala-p-Nitroanilid spaltende Peptidasen spezifisch inhibieren, für die Verwendung in der Medizin. Weiter betrifft die Erfindung die Verwendung mindestens einer derartigen Substanz oder mindestens einer mindestens eine derartige Substanz enthaltenden pharmazeutischen oder kosmetischen Zusammensetzung zur Prophylaxe und Therapie von Erkrankungen, insbesondere zur Prophylaxe und Therapie von Erkrankungen mit überschiessender Immunantwort (Autoimmunerkrankungen, Allergien und Transplantatrejektionen), von anderen chronisch-entzündlichen Erkrankungen, neuronalen Erkrankungen und zerebralen Schädigungen, Hauterkrankungen (u. a. Akne und Schuppenflechte), Tumorerkrankungen und speziellen Virusinfektionen (u. a. SARS).
• Zayed,S.M.A.D.; Farghaly,M., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1973, p. 195 - 200
  作者：Zayed,S.M.A.D.、Farghaly,M.

  DOI：——

  日期：——
• Preparation and Fungicidal Properties of Some Arylthioalkanoyland (Arylsulphonyl)-aceto-hydroxamic Acids
  作者：S. M. A. D. Zayed、I. Y. Mostafa、M. Farghaly

  DOI：10.1515/znb-1966-0217

  日期：1966.2.1

  Some (phenylthio) - and (phenylsulphonyl) acetohydroxamic acids which are substituted in the para-position of the benzene ring, as well as α- and β- (phenylthio) propionyl hydroxamic acids have been synthesized. The compounds were tested for their fungicidal activity against Rhizoctonia solani and Fusarium sp. The (phenylthio) acetohydroxamic acids investigated were found to possess fungicidal properties

  已经合成了一些在苯环的对位被取代的(苯硫基)-和(苯磺酰基)乙酰异羟肟酸，以及α-和β-(苯硫基)丙酰基异羟肟酸。测试了这些化合物对立枯丝核菌和镰刀菌的杀真菌活性。发现所研究的（苯硫基）乙酰异羟肟酸具有杀真菌特性。尽管 α-（苯硫基）丙酰基异羟肟酸的杀真菌活性与（苯硫基）乙酰异羟肟酸相当，但发现 β-（苯硫基）丙酰基异羟肟酸是无生物学活性的。另一方面，相应的苯磺酰基化合物没有表现出任何真菌毒性，其中一些化合物出人意料地促进了所测试真菌的菌丝体生长。