1,4-difluorobut-2-yne | 407-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: 1,4-difluorobut-2-yne
• 英文别名: 1,4-Difluorobut-2-yne
• CAS: 407-82-9
• 化学式: C₄H₄F₂
• 分子量: 90.0726
• InChiKey: FVVVNCKGSNVGKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2903399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-difluorobut-2-yne 、 3-bromo-N,N-dimethylpropiolamide 在 (cyclooctadienyl)(cyclopentadienyl)ruthenium chloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以69%的产率得到2,4-dibromo-5,6-bis(fluoromethyl)-N¹,N¹,N³,N³-tetramethylisophthalamide
  参考文献：
  名称：

  卤代炔烃和内部炔烃的分子间环三聚：轻松获得芳烃和邻苯二甲酸酯

  摘要：

  据报道，在3-卤代丙酰胺和对称内部炔烃之间具有高度的化学和区域选择性环（共）三聚作用。该反应由CpRuCl（COD）催化，在空气中，环境温度下于乙醇中进行，无需其他预防措施。碘代，溴代和氯代丙酰胺，酯和酮是可行的偶合伴侣，相对于内部炔烃，化学计量比为2：1，一步即可得到完全取代的芳烃。当使用2°和3°-卤代丙酰胺时，观察到最高的区域选择性（96％的单一异构体）。提出了解释这种选择性的机械假设。显着地，通过使用1，4-丁炔二醇作为内部炔烃，在[2 + 2 + 2]-环加成之后的原位内酯化直接产生与治疗相关的邻苯二甲酸酯药效团。

  DOI：

  10.1039/d0cc05706a
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二氯-2-丁炔 在 potassium fluoride 、 乙二醇 作用下， 生成 1,4-difluorobut-2-yne 、 4-fluorobut-2-yne-1-yl chloride
  参考文献：
  名称：

  Toxic Fluorine Compounds. XVII.¹ Some 1-Fluoroalkanes, ι-Fluoroalkenes and ι-Fluoroalkynes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01566a079