3-[(4-chlorophenyl)thio]-2-methyl-6-(methylsulfonyl)-1H-indole | 507271-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-[(4-chlorophenyl)thio]-2-methyl-6-(methylsulfonyl)-1H-indole
• 英文别名: 3-(4-chlorophenyl)sulfanyl-2-methyl-6-methylsulfonyl-1H-indole
• CAS: 507271-46-7
• 化学式: C₁₆H₁₄ClNO₂S₂
• 分子量: 351.878
• InChiKey: BINUPZSPGLYESN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  586.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(4-chlorophenyl)thio]-2-methyl-6-(methylsulfonyl)-1H-indole 在 sodium hydroxide 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 mineral oil 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2-methyl-3-[(4-chlorophenyl)thio]-6-(methylsulfonyl)-1H-indole-1-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL SUBSTITUTED INDOLES
  [FR] NOUVEAUX INDOLES SUBSTITUES

  摘要：

  本发明涉及一种具有以下结构的取代吲哚化合物（I），可用作治疗呼吸系统疾病的药用化合物。

  公开号：

  WO2003101961A1
• 作为产物：
  描述：

  (4-氯苯基硫)丙-2-酮 、 3-甲基磺酰苯胺盐酸盐 生成 3-[(4-chlorophenyl)thio]-2-methyl-4-(methylsulfonyl)-1H-indole 、 3-[(4-chlorophenyl)thio]-2-methyl-6-(methylsulfonyl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL SUBSTITUTED INDOLES
  [FR] NOUVEAUX INDOLES SUBSTITUES

  摘要：

  本发明涉及一种具有以下结构的取代吲哚化合物（I），可用作治疗呼吸系统疾病的药用化合物。

  公开号：

  WO2003101961A1

文献信息

• Indole derivatives as anti-inflammatory agents
  申请人：——

  公开号：US20030130337A1

  公开（公告）日：2003-07-10

  This invention relates to compounds, which are generally anti-inflammatory and analgesic compounds, and which are represented by Formula I: 1 wherein A is a —CH 2 —, —O—, —S—, or —S(O)—; and the other substituents are as defined in the specification; or individual isomers, mixtures of isomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for their use as therapeutic agents

  本发明涉及一类化合物，通常为抗炎和镇痛化合物，其由以下式I表示：其中A为—CH2—、—O—、—S—或—S(O)—；其他取代基如规范中定义；或其个别异构体、异构体混合物和其药用可接受盐。该发明还涉及含有这类化合物的药物组合物以及它们作为治疗剂的使用方法。
• [EN] INDOLE DERIVATIVES AS COX II INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES D'INDOLE UTILES COMME INHIBITEURS DE COX II
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2003029212A1

  公开（公告）日：2003-04-10

  This present invention relates to indole derivatives of Formula (I); wherein A, Ar and R1 to R4 are as defines in the specification. The compounds are useful as a selective COX-II inhibitor and, therefore, may be used for the treatment of COX-II mediated diseases.

  本发明涉及公式（I）中的吲哚衍生物；其中A、Ar和R1至R4如规范中所定义。这些化合物可用作选择性COX-II抑制剂，因此可用于治疗COX-II介导的疾病。
• Novel substituted indoles
  申请人：Bonnert Roger

  公开号：US20050165055A1

  公开（公告）日：2005-07-28

  The present invention relates to substituted indoles of formula (I) useful as pharmaceutical compounds for treating respiratory disorders.

  本发明涉及式（I）的取代吲哚，其作为治疗呼吸系统疾病的药物化合物具有用途。
• Substituted indoles
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US07166607B2

  公开（公告）日：2007-01-23

  The present invention relates to substituted indoles of formula (I) useful as pharmaceutical compounds for treating respiratory disorders

  本发明涉及公式（I）的取代吲哚，可用作治疗呼吸系统疾病的药物化合物。
• Substituted indole-1-acetic acids as potent and selective CRTh2 antagonists—discovery of AZD1981
  作者：Tim Luker、Roger Bonnert、Steve Brough、Anthony R. Cook、Mark R. Dickinson、Iain Dougall、Chris Logan、Rukhsana T. Mohammed、Stuart Paine、Hitesh J. Sanganee、Carol Sargent、Jerzy A. Schmidt、Simon Teague、Stephen Thom

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.08.124

  日期：2011.11

  Novel indole-3-thio-, 3-sulfonyl- and 3-oxy-aryl-1-acetic acids are reported which are potent, selective antagonists of the chemoattractant receptor-homologous expressed on Th2 lymphocytes receptor (CRTh2 or DP2). Optimization required maintenance of high CRTh2 potency whilst achieving a concomitant reduction in rates of metabolism, removal of cyp p450 inhibition and minimization of aldose reductase and aldehyde reductase activity. High quality compounds suitable for in vivo studies are highlighted, culminating in the discovery of AZD1981 (22). (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.