N-(1-Fluorenyl)-maleinsaeure-monoamid | 7702-80-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: N-(1-Fluorenyl)-maleinsaeure-monoamid
• 英文别名: N-Fluorenyl-(1)-maleinsaeureamid；(Z)-4-(9H-fluoren-1-ylamino)-4-oxobut-2-enoic acid
• CAS: 7702-80-9
• 化学式: C₁₇H₁₃NO₃
• 分子量: 279.295
• InChiKey: DQCYCPOPSDDHHB-HJWRWDBZSA-N

物化性质

• 沸点：
  569.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.378±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-氨基-9-芴酮 在 sodium hydroxide 、 双氧水 、 一水合肼 、 乙二醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(1-Fluorenyl)-maleinsaeure-monoamid
  参考文献：
  名称：

  芴基异羟肟酸与致癌物N-芴-2-基乙酰氧肟酸异构体。的部分I.合成ñ -芴-1-基，ñ -芴-3-基，和Ñ -芴-4- ylacetohydroxamic酸

  摘要：

  通过部分催化还原相应的硝基芴，合成了三种与致癌物N-芴-2-基乙酰氧肟酸同分异构的新芴基异羟肟酸，而相应的硝基芴又是用过氧马来酸氧化相应的芴胺而制得的。探索了一种通过Semmler-Wolff重排将3,4-二氢芴-1（2 H）-肟肟化的方法，制得N（[[ 14 C]芴-1-基）乙酰胺和-乙酰氧肟酸的途径。。通过TLC对产物的分析表明，当在有限量的乙酸酐存在下重排该肟时，亚胺为中间体。

  DOI：

  10.1039/j39690000345