N-(1-benzylimidazol-4-yl)-2-(4-methoxyphenyl)acetamide | 1193639-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(1-benzylimidazol-4-yl)-2-(4-methoxyphenyl)acetamide
• CAS: 1193639-26-7
• 化学式: C₁₉H₁₉N₃O₂
• 分子量: 321.379
• InChiKey: QIOPYNKQLGMAKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯乙酸 、 1-benzyl-1H-imidazol-4-amine 在 1-丙基磷酸酐 、 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 N-(1-benzylimidazol-4-yl)-2-(4-methoxyphenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Potent and cellularly active 4-aminoimidazole inhibitors of cyclin-dependent kinase 5/p25 for the treatment of Alzheimer’s disease

  摘要：

  Utilizing structure-based drug design, a 4-aminoimidazole heterocyclic core was synthesized as a replacement for a 2-aminothiazole due to potential metabolically mediated toxicity. The synthetic route utilized allowed for ready synthesis of 1-substituted-4-aminoimidazoles. SAR exploration resulted in the identification of a novel cis-substituted cyclobutyl group that gave improved enzyme and cellular potency against cdk5/p25 with up to 30-fold selectivity over cdk2/cyclin E. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.08.019

文献信息

• [EN] IMIDAZOLYLAMIDE DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ D'IMIDAZOLYLAMIDE<br/>[JA] イミダゾリルアミド誘導体
  申请人：SUMITOMO DAINIPPON PHARMA CO LTD

  公开号：WO2017146128A1

  公开（公告）日：2017-08-31

  本発明は、優れたがん細胞スフィア形成能抑制作用を示し、経口投与可能な抗腫瘍剤として有用な、式（１）で表されるイミダゾルアミド誘導体またはその製薬学的に許容される塩に関する。 ［式中、環Ｑ１は、Ｃ６－１０アリール基等を表し；ｍは、０、１、２、３、４または５を表し；Ｒ３は、複数ある場合は独立して、ハロゲン原子等を表し；Ｒ１およびＲ２は、独立して、水素原子等を表し；Ｗ１は、Ｃ１－４アルキレン基（該基は、１～３個のフッ素原子またはＣ３－７シクロアルキルで置換されていてもよい）を表し；Ｗ２は、－ＮＲ４ａＣ（Ｏ）－等（ここにおいて、Ｒ４ａは、水素原子またはＣ１－６アルキル基を表す）を表し；環Ｑ２は、Ｃ６－１０アリール基等を表す］